Bruceine E 中文名称: 鸦胆子素E

别名: 鸦胆子素E;鸦胆苦素E;鸦胆子苦素E

目录号: V57763 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Bruceine E 是一种来自爪哇种子的青霉素样化合物，具有降血糖作用。

Bruceine E CAS号: 21586-90-3
产品类别: Terpenoids

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

Bruceine E 是一种来自爪哇种子的青霉素样化合物，具有降血糖作用。 Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病大鼠均具有降血糖作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	Natural product; anticancer; anthelmintic; Notch
体内研究 (In Vivo)	D 和 E 马钱子碱，从 B 中分离出来。在 0-8 小时的筛选过程中，鸦胆子种子对低剂量（1 毫克/千克体重）STZ 产生的非糖尿病小鼠和糖尿病大鼠均显示出降低血糖的作用[2]。与其他组分相比，乙酸乙酯组分（EAF）对α-葡萄糖苷酶和GP-α具有良好的抑制潜力。EAF的色谱分离鉴定出七种化合物：香草酸（1）、马钱子碱D（2）、马钱子碱E（3）、对羟基苯甲酸（4）、木犀草素（5）、原儿茶酸（6）和没食子酸（7）。其中，化合物（5）被鉴定为GP-α和α-葡萄糖苷酶的最强抑制剂，其GP-α抑制活性（IC50=45.08μM）比咖啡因（IC50=457.34μM）高10倍，α-葡萄球菌抑制活性（IC50=26.41μM）分别比阿卡波糖（IC50=145.83μM）低5.5倍。化合物（4）、（6）和（7）以浓度依赖的方式抑制GP-α活性，IC50值分别为357.88、297.37和214.38μM，其抑制作用高于咖啡因。与阿卡波糖相比，这些化合物对α-葡萄糖苷酶的效力较弱。化合物（1）、（2）和（3）对GP-α和α-葡萄糖苷酶均无抑制作用。体内研究表明，与未治疗组相比，EAF治疗显著降低了T2D大鼠的血糖水平，增加了胰岛素和糖原含量，降低了氧化应激和炎症标志物以及脂质水平。结论：EAF通过改善T2D大鼠肝脏葡萄糖和碳水化合物代谢、抑制氧化应激和预防炎症，作为GP-α和α-葡萄糖苷酶抑制剂，对治疗T2D具有潜在的治疗价值。根据研究结果，EAF的疗效可能是由于木犀草素的存在以及多种化合物（如对羟基苯甲酸、原儿茶酸和没食子酸）在鸦胆子种子中的协同作用[2]。
酶活实验	GP-α和α-葡萄糖苷酶抑制试验[2] 如前所述，将爪哇野豌豆种子的组分评估为GP-α抑制剂，并进一步测试其α-葡萄糖苷酶抑制活性。简而言之，将50μL的样品或标准品与100μL的α-葡萄糖苷酶（0.1 U/mL）在磷酸盐缓冲液（0.1 M，pH 6.9）中混合，并在37°C下孵育10分钟。通过加入磷酸缓冲液（0.1M，pH 690）中的对硝基苯基α-D-葡萄糖苷（p-NPG，50μL）引发反应，然后在37°C下再次孵育30分钟。使用NaCO3（1M，50μL）终止反应。使用酶标仪在405nm处检测到α-葡萄糖苷酶存在下p-NPG释放的对硝基苯酚。磷酸盐缓冲液（50μL）用作对照。从特定样品孔中减去空白读数（无底物），α-葡萄糖苷酶抑制百分比（αGI）按以下公式计算：αGI（%）=[（A对照-A样本）/A对照]×100。
动物实验	药代动力学和生物利用度研究[1] 第一组通过尾静脉注射给予溶于去离子水的提取物，布鲁辛D剂量为0.41 mg/kg，布鲁辛E剂量为1.82 mg/kg。分别于给药后0、15、30、60、120、240、360和720分钟，通过腹侧尾静脉采集血液样本（150 μL）。第二组口服给予提取物，布鲁辛D剂量为2.05 mg/kg，布鲁辛E剂量为9.1 mg/kg。随后，分别于给药后0、15、30、60、120、240、360和720分钟采集血液样本。血液被抽取到肝素化试管（BD vacutainer，英国）中，并在 3000 rpm 下离心 10 分钟，收集 100 μL 血浆，并储存在 -20 °C 下，直至进行进一步分析。使用 PKSolver 通过非房室模型分析药代动力学参数，包括最大血浆浓度 (Cmax)、达峰时间 (Tmax)、消除半衰期 (T1/2)、从零到最后可测浓度的曲线下面积 (AUC0-t)、从零到无穷大的曲线下面积 (AUC0-∞)、平均滞留时间 (MRT)、清除率 (CL) 和表观分布容积 (Vd)。口服绝对生物利用度 F 根据以下公式计算：F = [(AUC0-∞) 口服 × (剂量) i·v·]/[(AUC0-∞) iv × (剂量) 口服]. 体内抗糖尿病活性 [2] 实验动物共 30 只 SD 大鼠（8 周龄，200–230 g）被分为 5 组（每组 n = 6，3 只雄性，3 只雌性），饲养于标准实验室条件下的笼中，光照周期为 12 小时，湿度控制环境，室温为 22 ± 3 °C，相对湿度为 65 ± 5%。实验鼠可自由摄取实验室啮齿动物饲料和饮用水，并按照相关指南接受人道护理。 2型糖尿病（T2D）的诱导[2] 实验鼠禁食过夜（16小时），在腹腔注射溶于生理盐水的去甲肾上腺素（NA，100 mg/kg体重）15分钟后，通过单次腹腔注射新鲜配制的0.1 M柠檬酸缓冲液（pH 4.5）中的链脲佐菌素（STZ，60 mg/kg体重）诱导糖尿病。在NA-STZ诱导3周后，使用血糖仪测量尾静脉血糖水平以确认糖尿病。血糖水平高于11 mmol/L的大鼠被认定为糖尿病鼠，并被选入研究。治疗方案[2] 实验鼠被分为5组（n = 6；3只雄性/3只雌性），具体如下。第一组：非糖尿病对照组 (NDC)；第二组：糖尿病对照组 (DC)，两组大鼠均可自由饮水；第三组和第四组分别口服EAF（25和50 mg/kg/天体重），EAF溶于蒸馏水中；第五组口服格列本脲（10 mg/kg/天体重），作为标准药物。除第一组外，其余各组均为糖尿病组。所选剂量（25和50 mg/kg/天体重）基于先前的急性口服毒性研究。空腹血糖水平和体重的测定[2] 确诊糖尿病后，将大鼠分为上述治疗方案部分所述的特定组。测量大鼠的空腹血糖（FBG）水平和体重，并将此日视为第0天。提取物和标准药物每日单次口服给药，持续28天。每周结束时，动物禁食过夜，并使用电子天平记录体重。使用 Accu-Chek FastClix 采血器从大鼠尾静脉采集血样，并使用血糖仪分析血糖水平。实验大鼠口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) [2] 在治疗的第 25 天，按照先前报道的方法进行 OGTT。所有动物在实验开始前禁食过夜（16 小时）。I 组（非糖尿病对照组）和 II 组（糖尿病对照组）灌胃给予蒸馏水，III 组和 IV 组分别灌胃给予 EAF（25 和 50 mg/kg 体重），V 组灌胃给予格列本脲（10 mg/kg 体重）。30 分钟后，所有组别的大鼠均灌胃给予 α-D-葡萄糖（2 g/kg 体重）。分别于0分钟（葡萄糖负荷后立即采集）、30分钟、60分钟、90分钟和120分钟时从尾静脉采集血样，并使用商用血糖仪通过葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。采用梯形法则，根据120分钟内葡萄糖曲线下面积（AUC_葡萄糖）计算OGTT的总血糖反应。
药代性质 (ADME/PK)	药代动力学和生物利用度研究[1] 经验证的方法已成功应用于雄性大鼠的药代动力学研究。由于其具有降血糖作用，因此选择苦木素类化合物，即苦木素D和E，进行本研究。大鼠经口给予含有2.05 mg/kg布鲁辛D和9.1 mg/kg布鲁辛E的提取物。大鼠静脉注射（iv）的剂量为含有0.41 mg/kg布鲁辛D和1.82 mg/kg布鲁辛E的提取物。此前，我们报道了布鲁辛D和布鲁辛E在正常血糖小鼠中的降血糖效应剂量为0.25 mg/kg至1 mg/kg（iv），或根据Nair和Jacob（2016）提供的换算表，相当于大鼠的0.13 mg/kg至0.5 mg/kg。布鲁辛D和布鲁辛E在小鼠静脉注射后的LD50值分别为3.52 mg/kg和31.86 mg/kg，根据我们的记录，未观察到不良反应剂量（NOAEL）相当于……在大鼠中，布鲁辛D和E的给药剂量分别为2.0 mg/kg和10.0 mg/kg。由于采集的血液量有限，无法确保药代动力学曲线的有效性，因此选择大鼠的给药剂量介于有效降血糖剂量和无观察到不良反应剂量（NOAEL）之间。布鲁辛D和E的平均血浆浓度-时间曲线分别如图3和图4所示。Zhang等人（2016）先前报道的纯布鲁辛D的药代动力学曲线与本研究中给药的提取物的药代动力学曲线几乎相同。由于本研究的静脉注射剂量（0.41 mg/kg）是先前研究（0.8 mg/kg）的一半，因此AUC_0-t（0.20 + 0.07）mg·h/L和AUC_0-∞（0.20 + 0.08）mg·h/L也几乎降低了一半。相比之下，静脉注射较高剂量的布鲁辛E（1.82 mg/kg）显示出更高的AUC_0-t（1.65 ± 0.45）mg·h/L和AUC_0-∞（1.70 ± 0.47）mg·h/L。静脉给药后，布鲁辛D和E的分布容积（V_z）较高，分别为1.70 ± 0.67 L/kg和1.33 ± 0.42 L/kg，表明其广泛分布于组织中。布鲁辛D和E的清除率分别为2.18 ± 0.62 L/h/kg和1.17 ± 0.34 L/h/kg。计算得到的布鲁辛D和E的口服生物利用度分别为5.0%和5.9%（表4）。生物利用度低可能是由于吸收不良或代谢广泛所致。据报道，苦木素类化合物在大鼠体内的生物利用度较低。苦木素类化合物欧芹酮和13α(21)-环氧欧芹酮在大鼠体内的生物利用度分别为9.2%和7.5%。另一种苦木素类化合物西马利卡内酯E在小鼠血浆中未被检测到[1]。
参考文献	[1]. HPLC-MS/MS method for bioavailability study of bruceines D & E in rat plasma. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2017 Sep 15;1063:183-188. [2]. Antidiabetic effects of Brucea javanica seeds in type 2 diabetic rats. BMC Complement Altern Med. 2017;17(1):94. Published 2017 Feb 6.
其他信息	已有报道称，爪哇苦参（Brucea javanica）中含有苦参碱E，并有相关数据。苦参碱D和E是从爪哇苦参（Brucea javanica (L.) Merr.）种子中提取的苦参素类化合物，具有降血糖作用。该药材被糖尿病患者用作传统药物。本研究旨在了解苦参碱D和E的生物利用度和药代动力学。我们建立并验证了一种快速灵敏的HPLC-MS/MS方法，用于定量分析大鼠血浆中的苦参碱D和E。采用Zorbax SBC-18色谱柱，以乙腈和含0.1%甲酸的去离子水为流动相，流速为0.5 mL/min，进行梯度洗脱，分离苦参碱D和E。采用电喷雾正离子化，在多反应监测（MRM）模式下检测分析物。检测到苦木素类化合物，即布鲁辛D和E，其离子跃迁分别为m/z 411.2 → 393.2和m/z 395.2 → 377.2。另一种苦木素类化合物，欧芹酮，用作内标，其离子跃迁为m/z 409.2 → 391.2。该方法经验证符合相关法规要求。经验证的方法应用于大鼠的药代动力学和生物利用度研究。药代动力学研究表明，布鲁辛D和E均能迅速被吸收进入循环系统，分别在0.54 ± 0.34 h和0.66 ± 0.30 h达到峰浓度。与布鲁辛D相比，布鲁辛E的消除速度较慢，其半衰期（t1/2）值几乎是布鲁辛D的两倍。总之，我们建立了一种快速、选择性强且灵敏的HPLC-MS/MS方法，用于同时测定大鼠血浆中的布鲁辛D和布鲁辛E。布鲁辛D和布鲁辛E的口服生物利用度均较低。[1] 背景：爪哇布鲁辛（Brucea javanica，简称B. javanica）的种子，在印度-马来西亚地区也被称为“Melada pahit”，传统上用于治疗糖尿病。本研究旨在确定爪哇布鲁辛种子对烟酰胺（NA）-链脲佐菌素（STZ）诱导的2型糖尿病（T2D）大鼠的抗糖尿病、抗氧化和抗炎作用，并分析其与药理活性相关的化学成分。方法：将爪哇布鲁辛种子的水醇提取物用正己烷、氯仿和乙酸乙酯进行分级分离。筛选出一种活性组分，该组分具有抑制α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶α (GP-α) 的能力。采用柱色谱、核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱联用(LCMS/MS)技术进行分离和鉴定。所有分离物均进行了GP-α和α-葡萄糖苷酶抑制活性测定。在2型糖尿病(T2D)大鼠模型中进一步评估了该活性组分的抗糖尿病作用。每周测量血糖和体重。治疗4周后，分析血清胰岛素、血脂谱、肾功能、肝糖原以及氧化应激和炎症生物标志物，并与标准药物格列本脲进行比较。[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H28O9
分子量	426.46916
精确质量	412.173
CAS号	21586-90-3
PubChem CID	5315510
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.60±0.1 g/cm3
熔点	262-263 ºC
蒸汽压	1.16E-18mmHg at 25°C
LogP	4.807
tPSA	60.44
氢键供体(HBD)数目	6
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	29
分子复杂度/Complexity	814
定义原子立体中心数目	12
SMILES	CC1=C[C@@H]([C@H]([C@]2([C@H]1C[C@@H]3[C@]45[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@]([C@@]4([C@H](C(=O)O3)O)O)(OC5)C)O)O)C)O)O
InChi Key	ZBXITHPYBBXZRG-QYUWQHSUSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H28O9/c1-7-4-9(21)13(23)17(2)8(7)5-10-19-6-28-18(3,14(24)11(22)12(17)19)20(19,27)15(25)16(26)29-10/h4,8-15,21-25,27H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,12+,13+,14-,15-,17-,18+,19+,20+/m0/s1
化学名	(1R,2R,3R,6R,8S,11S,12S,13S,14R,15R,16S,17R)-2,3,11,12,15,16-hexahydroxy-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-en-4-one
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3448 mL	11.7242 mL	23.4483 mL
	5 mM	0.4690 mL	2.3448 mL	4.6897 mL
	10 mM	0.2345 mL	1.1724 mL	2.3448 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。