| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phosphoric acid sodium hydrate does not have a specific biological target as it is an inorganic salt and buffer reagent rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical: it serves as a source of phosphate ions that maintain pH through the phosphate buffer system (H₂PO₄⁻/HPO₄²⁻). In biological systems, phosphate is an essential nutrient and a component of ATP, nucleic acids, and cell membranes. However, as a reagent, this compound is used to provide buffering capacity rather than to interact with specific molecular targets. Its mechanism of action is purely chemical—maintaining hydrogen ion concentration in aqueous solutions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
磷酸钠水合物作为一种缓冲试剂，在体外不表现出药理活性。其用途体现在生化分析中，例如在酶促反应、蛋白质纯化和核酸分析过程中，它能维持生理pH值（通常为6.0-8.0）。该化合物用于制备磷酸盐缓冲液（PBS），PBS是细胞培养和免疫分析中常用的缓冲液。在色谱分析中，磷酸盐缓冲液被用作离子交换色谱和尺寸排阻色谱的流动相。该化合物不直接参与或抑制生化反应，而是提供一个稳定的离子环境来支持生物过程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
磷酸钠水合物不具有药理活性，也不表现出传统意义上的体内活性。口服时，磷酸盐可通过渗透作用将水分吸入肠腔，从而起到泻药的作用。然而，这是一种物理化学效应，而非受体介导的药理活性。该化合物主要用作实验室和工业应用中的缓冲剂。除作为磷酸盐补充剂或泻药外，该化合物不具有其他治疗功效。它在生物系统中的作用是营养性的（提供磷酸盐）和物理化学性的（缓冲作用）。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合实验中，磷酸钠水合物通常用作缓冲液组分，而非测试试剂。标准实验方案包括配制浓度为10至100 mM的磷酸盐缓冲液，并用NaOH或HCl将pH值调节至所需值（通常为7.4）。然后，使用该缓冲液溶解底物、酶或受体制剂。对于受体结合研究，将膜在含有放射性标记配体的磷酸盐缓冲液中孵育，然后进行过滤和闪烁计数。进行对照实验以确保磷酸根离子不会干扰正在进行的特定实验。
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| 细胞实验 |
使用磷酸钠水合物的体外细胞培养方案通常包括将该化合物加入细胞培养基中，作为磷酸盐缓冲液 (PBS) 或补充培养基的一部分。PBS 的制备方法是将该化合物与氯化钠和氯化钾一起溶解于水中，然后通过高压灭菌或过滤进行除菌。用于细胞洗涤和胰蛋白酶消化的 PBS 中磷酸盐的浓度为 10-50 mM。作为营养来源，培养基中磷酸盐的浓度通常为 0.5-1 mM。该化合物本身不用作检测试剂，而是作为培养环境的组成部分。标准的细胞活力检测（MTT 法、台盼蓝排除法）可在磷酸盐缓冲体系中进行。
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| 动物实验 |
涉及磷酸钠水合物的体内动物研究主要包括毒理学评价或磷酸盐代谢研究。在毒性研究中，将该化合物以不同剂量口服或腹腔注射给啮齿动物。监测动物的临床症状、体重变化和死亡率。采集血样分析血清电解质和肾功能指标。在研究结束时，对主要器官（肾脏、肝脏、心脏）进行组织病理学检查。在磷酸盐代谢研究中，给予放射性标记的磷酸盐，并追踪其分布和排泄情况。该化合物不用作疗效研究中的治疗性试验药物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于磷酸盐是一种内源性物质，因此磷酸钠水合物的药代动力学特性已得到充分研究。口服后，磷酸盐通过主动转运和被动扩散从胃肠道吸收。吸收的磷酸盐分布于全身，大部分以羟基磷灰石的形式储存在骨骼中。磷酸盐主要经肾脏排泄，肾脏对磷酸盐的重吸收受甲状旁腺激素和维生素D的调节。由于磷酸盐是人体正常组成成分，因此其消除半衰期不适用。该化合物不被代谢，但参与磷酸盐稳态的维持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷酸钠水合物在缓冲应用浓度下毒性较低。该化合物通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品（E339）。高剂量口服磷酸盐可能引起胃肠道刺激、腹泻和电解质紊乱。该化合物未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。接触后可能引起眼睛和皮肤刺激。建议采取标准实验室防护措施（佩戴手套和护目镜）。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离不相容物质。
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| 其他信息 |
另见：...查看更多...
磷酸钠水合物是一种多用途试剂，广泛应用于分子生物学、生物化学和分析化学中的缓冲液制备。它是磷酸盐缓冲盐水（PBS）的成分之一，PBS是生物研究中最常用的缓冲液之一。该化合物在食品工业中用作酸度调节剂和乳化盐（E339）。在制药应用中，它被用作泻药和片剂配方中的赋形剂。该化合物符合多个药典标准，包括BP、Ph. Eur.、USP和FCC。虽然它尚未作为药物进行临床试验，但已获准用作食品添加剂和药用赋形剂。其作用机制是物理化学的——提供磷酸盐离子以用于缓冲和营养目的。 |
| 分子式 |
H6NAO6P
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|---|---|
| 分子量 |
156.01
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| 精确质量 |
155.98
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| CAS号 |
13472-35-0
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| 相关CAS号 |
Anhydrous sodium dihydrogen phosphate;7558-80-7;Sodium dihydrogen phosphate monohydrate;10049-21-5
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| PubChem CID |
23673460
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1,915 g/cm3
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| 沸点 |
158ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
60 °C
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| 折射率 |
1.4629
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| tPSA |
108.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
61.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O.O.OP(=O)(O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
VBJGJHBYWREJQD-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/Na.H3O4P.2H2O/c;1-5(2,3)4;;/h;(H3,1,2,3,4);2*1H2/q+1;;;/p-1
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| 化学名 |
sodium;dihydrogen phosphate;dihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (640.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4098 mL | 32.0492 mL | 64.0985 mL | |
| 5 mM | 1.2820 mL | 6.4098 mL | 12.8197 mL | |
| 10 mM | 0.6410 mL | 3.2049 mL | 6.4098 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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