| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No specific biological target is associated with sodium dihydrogen phosphate monohydrate, as it functions primarily as a buffer and source of phosphate ions rather than a direct pharmacological agent. However, phosphate ions are essential for many biological processes, including energy transfer (ATP), nucleic acid synthesis (DNA and RNA), and cellular signaling (phosphorylation). The compound's role in maintaining pH is critical for the proper functioning of enzymes and other biological molecules. In drug delivery systems, the compound is used to achieve in situ amorphisation, enhancing drug solubility and bioavailability. Its ability to act as a source of phosphate ions may also influence mineral metabolism and bone health, but these effects are indirect and related to its role as a source of phosphate rather than a specific pharmacological target.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，磷酸二氢钠一水合物常用于配制缓冲液。它用于开发多颗粒药物递送系统，以实现原位非晶化，从而提高药物溶解度和生物利用度。它还用于液相色谱和分子生物学应用。该化合物经DNase、RNase和蛋白酶活性测试，未检测到任何活性。在生物化学研究中，它用于维持酶活性测定、蛋白质纯化和细胞培养基中的pH值。其酸性使其可用于维持各种制剂的pH值。它是生物学和生物化学研究中广泛使用的缓冲液。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷酸二氢钠一水合物通常不作为药物使用。然而，它可用于药物递送系统，以提高药物的溶解度和生物利用度。该化合物中的磷酸根离子对许多生物过程至关重要，其作为磷酸盐来源的用途可能具有营养或治疗意义。然而，目前尚无关于该化合物作为治疗剂的体内研究报道。
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| 酶活实验 |
用于检测磷酸二氢钠一水合物的无细胞分析方法，是将其用作缓冲剂。该化合物溶于水，可配制所需pH值的缓冲溶液。该缓冲剂可用于多种生化分析，包括酶活性测定、蛋白质纯化和核酸操作。其pH值可通过氢氧化钠或磷酸滴定进行调节。通过测量不同条件下缓冲溶液的pH值来评估该化合物维持pH值的能力。在药物递送系统中，该化合物的应用涉及研究其提高药物溶解度和生物利用度的能力。
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| 细胞实验 |
磷酸二氢钠一水合物的细胞分析主要将其用作细胞培养基中的缓冲剂。该化合物用于维持细胞培养中的生理pH值，并在缓冲液存在的情况下评估细胞活力和功能。同时，也需评估该化合物与细胞生长和功能的相容性。在药物递送研究中，细胞用含有该化合物的药物制剂处理，并评估药物的吸收和疗效。除作为缓冲剂成分外，该化合物本身通常不作为细胞分析的测试对象。
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| 动物实验 |
由于磷酸二氢钠一水合物主要是一种缓冲剂而非药理活性物质，因此通常不进行动物试验。然而，它可以用于药物递送系统，并在动物模型中进行评估。在这些研究中，将含有该化合物的药物制剂给予动物，并评估药物的药代动力学和疗效。该化合物的安全性和生物相容性也是制剂评估的一部分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于磷酸二氢钠一水合物主要用作缓冲剂和磷酸根离子来源，而非药物，因此其药代动力学数据不适用。磷酸根离子是人体必需的营养物质，可通过膳食吸收并分布于全身。该化合物在药物递送系统中的应用可能通过提高药物的溶解度和生物利用度来影响药物的药代动力学。然而，由于该化合物并非用于治疗用途，因此并未对其本身进行全面的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷酸二氢钠一水合物的毒理学数据表明，其在预期用途范围内通常被认为是安全的。它常用于食品、制药和科研领域。该化合物已进行DNase、RNase和蛋白酶活性测试，结果显示无活性。处理无机盐时应遵循标准安全预防措施，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并避免皮肤和眼睛接触。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。
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| 参考文献 |
[1]. Buur JL, et al. Analysis of diltiazem in Lipoderm transdermal gel using reversed-phase high-performance liquid chromatography applied to homogenization and stability studies. J Pharm Biomed Anal. 2005;38(1):60-65.
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| 其他信息 |
磷酸二氢钠一水合物是磷酸二氢钠的一水合物形式。它含有磷酸二氢钠。
4,4-二甲基环己酮是一种研究化学品，并非药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是一种常用于缓冲液制备的无机盐。它的特点是能够作为磷酸根离子的来源，这对许多生物过程至关重要。由于存在二氢磷酸根离子，它表现出酸性特性，使其在各种配方中维持pH水平方面具有实用性。它是生物和生化研究中广泛使用的缓冲剂。该化合物还用于开发多颗粒药物递送系统，以实现原位非晶化，提高药物的溶解度和生物利用度。它用于液相色谱和分子生物学应用。其纯度为≥99%，应存放在阴凉、干燥的地方。 |
| 分子式 |
H4NAO5P
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|---|---|
| 分子量 |
137.99
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| 精确质量 |
137.969
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| CAS号 |
10049-21-5
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| 相关CAS号 |
Anhydrous sodium dihydrogen phosphate;7558-80-7;Phosphoric acid (sodium hydrate),≥99.0%;13472-35-0
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| PubChem CID |
516949
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.04 g/cm3
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| 沸点 |
158ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
60℃
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| tPSA |
99.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
61.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(O[H])[O-].[Na+].O([H])[H]
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| InChi Key |
BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/Na.H3O4P.H2O/c;1-5(2,3)4;/h;(H3,1,2,3,4);1H2/q+1;;/p-1
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| 化学名 |
sodium;dihydrogen phosphate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (724.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2469 mL | 36.2345 mL | 72.4690 mL | |
| 5 mM | 1.4494 mL | 7.2469 mL | 14.4938 mL | |
| 10 mM | 0.7247 mL | 3.6235 mL | 7.2469 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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