规格 | 价格 | |
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500mg | ||
1g | ||
Other Sizes |
体外研究 (In Vitro) |
PLX647 diHClide 的 IC50 为 92 nM,在体外有效抑制 BCR-FMS 细胞生长。 PLX647 二盐酸盐的 IC50 为 180 nM,同样表明表达 BCR-KIT 的相关 Ba/F3 细胞系对该药物非常敏感。此外,分别表达 FMS 和 KIT 的配体依赖性细胞系,例如 M-NFS-60 (IC50=380 nM) 和 M-07e (IC50=230 nM),表明 PLX647 diHCle 抑制内源性 FMS 和 KIT[1 ]。 PLX647 二盐酸盐有效抑制表达 FLT3-ITD 的 MV4-11 细胞生长 (IC50=110 nM)。 PLX647 二盐酸盐仅轻微抑制表达 BCR-KDR 的 Ba/F3 细胞的生长 (IC50=5 μM)。 PLX647 二盐酸盐抑制破骨细胞分化,IC50 为 0.17 μM[1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在 UUO 肾脏和血液单核细胞中,PLX647 diHClide(40 mg/kg;口服;每天两次,持续 7 天)可减少巨噬细胞积累[1]。雄性瑞士韦伯斯特小鼠口服 40 mg/kg PLX647 二盐酸盐后,在接触 LPS 后会减少 IL-6 和 TNF-α 的释放[1]。对于胶原诱导的关节炎,PLX647 二盐酸盐(20-80 mg/kg;口服;27-41 天每天一次或两次)显示出效果[1]。 PLX647 二盐酸盐 (30 mg/kg) 显着抑制骨溶解和 TRAP5b 免疫染色。 PLX647 二盐酸盐(30 mg/kg BID)阻止肿瘤细胞破坏骨骼的能力[1]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Male C57BL/6 mice (mouse unilateral ureter obstruction model)[1]
Doses: 40 mg/kg Route of Administration: Po; twice (two times) daily for 7 days Experimental Results: Resulted in reduction in the levels of F4/80+ macrophages by 77%. Animal/Disease Models: 7-9 wk old Male DBA/1J mice ( Mouse collagen-induced arthritis model)[1] Doses: 20 mg/kg, 80 mg/kg Route of Administration: Po; daily (20 mg/kg) from 27-41 days, twice (two times) daily (80 mg/kg) from 27-41 days Experimental Results: 20 mg/kg PLX647 had no initial effect on the development of severe arthritis. However, starting on day 33, no further development of disease severity was recorded, and a 30% inhibition of the macroscopic signs of arthritis was evident in clinical score on day 41. Mice treated with 80 mg/kg BID PLX647 initially shows delayed development of severe arthritic signs. Starting on day 33, the signs of arthritis began to decrease in this treatment group, reaching a maximum reversal of 76% on day 41. |
参考文献 |
分子式 |
C21H19CL2F3N4
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分子量 |
455.30
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精确质量 |
454.093
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CAS号 |
1779796-38-1
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相关CAS号 |
PLX647;873786-09-5
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PubChem CID |
78243730
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外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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tPSA |
53.6
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氢键供体(HBD)数目 |
4
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氢键受体(HBA)数目 |
6
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可旋转键数目(RBC) |
5
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重原子数目 |
30
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分子复杂度/Complexity |
493
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定义原子立体中心数目 |
0
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SMILES |
C(C1=CN=C(NCC2C=CC(C(F)(F)F)=CC=2)C=C1)C1=CNC2=NC=CC=C12.Cl
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InChi Key |
MVMKWLRKACAUTB-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C21H17F3N4.2ClH/c22-21(23,24)17-6-3-14(4-7-17)11-26-19-8-5-15(12-27-19)10-16-13-28-20-18(16)2-1-9-25-20;;/h1-9,12-13H,10-11H2,(H,25,28)(H,26,27);2*1H
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化学名 |
5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-2-amine;dihydrochloride
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.1964 mL | 10.9818 mL | 21.9635 mL | |
5 mM | 0.4393 mL | 2.1964 mL | 4.3927 mL | |
10 mM | 0.2196 mL | 1.0982 mL | 2.1964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。