c-Fms

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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c-Fms

c-FMS（CSF1R、CSF-1R）是血小板源性生长因子受体（PDGFR）家族的受体蛋白酪氨酸激酶。 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体称为 c-FMS。 c-FMS 的重要功能包括调节造血、细胞存活、小胶质细胞和单核细胞的成熟以及免疫反应调节。破骨细胞和骨髓单核细胞谱系细胞（如单核细胞和巨噬细胞）特异性表达 c-FMS，并且 c-FMS 信号传导的激活会促进这些细胞的增殖或分化。此外，它还能促进白细胞介素 6 (IL6) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-) 等炎症介质的产生。

c-Fms相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V89056	AZ683	953798-95-3	AZ683 是一种有效且选择性的 3-氨基-4-苯基氨基喹啉 CSF1R 抑制剂。
V4238	AZD7507	1041852-85-0	AZD7507 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 3-酰胺基-4-苯胺基喹啉 CSF-1R 抑制剂，具有 32 nM 细胞活性和抗肿瘤活性。
V69288	BPR1R024 mesylate	2763365-40-6	BPR1R024 甲磺酸盐是一种选择性、口服生物活性、集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。
V69274	c-Fms-IN-13	885704-58-5	c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 17 nM。
V69272	c-Fms-IN-14	1898210-99-5	c-Fms-IN-14（实施例76）是c-Fms抑制剂（拮抗剂），IC50为4nM。
V88002	c-Fms-IN-15		c-Fms-IN-15（化合物 8g）是 FMS 激酶的有效抑制剂，IC50 为 563 nM。
V4438	cFMS Receptor Inhibitor II	959860-85-6	cFMS Receptor Inhibitor II (BUN60856；BUN-60856) 是一种新型、细胞渗透性强的 CSF1R（集落刺激因子 1 受体）激酶抑制剂，IC50 为 80 nM。
V69284	cFMS Receptor Inhibitor IV	959626-45-0	cFMS 受体阻断剂/抑制剂 IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。
V31740	CSF1R-IN-1	2095849-04-8	CSF1R-IN-1 是 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 为 0.5 nM。
V69287	CSF1R-IN-15	2925744-43-8	CSF1R-IN-15（化合物 23）是 c-Fms 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V79871	CSF1R-IN-17		CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效且特异性的 CSF1R 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 0.2 nM。
V85452	CSF1R-IN-18
V85255	CSF1R-IN-19	1819989-27-9
V88003	CSF1R-IN-20	2935479-57-3	CSF1R-IN-20（化合物 7a）是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 467 nM。
V88000	CSF1R-IN-21	2935479-62-0	CSF1R-IN-21（化合物 7e）是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 31 nM。
V87998	CSF1R-IN-23	2935480-17-2	CSF1R-IN-23（化合物 7dri）是集落刺激因子 1 受体（CSF1R）的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。
V87997	CSF1R-IN-24	3024322-57-1	CSF1R-IN-24（实施例 134）是一种口服活性的 CSF1R 抑制剂。
V88001	CSF1R-IN-25	2070864-23-0	CSF1R-IN-25（化合物 36）是一种口服的 CSF1R 抑制剂。
V69277	Eflapegrastim	1384099-30-2	Eflapegrastim 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb) 和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。
V69289	IACS-9439	2231259-36-0	IACS-9439 是一种特异性口服生物活性 CSF1R 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 1 nM。