| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- Muscarinic receptors (M1-M5)：(R)-Oxybutynin acts as a competitive antagonist with varying affinities. Ki values for M1-M5 receptors: 1.3 nM (M1), 0.8 nM (M2), 0.14 nM (M3), 2.4 nM (M4), 0.7 nM (M5). [1]
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
毒蕈碱受体结合：(R)-奥昔布宁对M3受体亲和力最高（Ki = 0.14 nM），对M2和M5受体亲和力中等（Ki分别为0.8 nM和0.7 nM），对M1和M4受体亲和力较低（Ki分别为1.3 nM和2.4 nM）。这种结合模式表明其优先抑制M3介导的逼尿肌收缩。[1]
- 解痉活性：在离体膀胱平滑肌条实验中，(R)-奥昔布宁以浓度依赖方式有效抑制卡巴胆碱诱导的收缩，IC50约为0.1 μM。该作用通过阻断毒蕈碱受体和直接松弛平滑肌实现。[1] 外消旋氧丁炔（CAS 1508-65-2）在临床上用于治疗尿失禁，并据报道经历N-去甲基化为代谢物R-和/或S-去乙基氧丁炔。为了评估这些代谢产物在氧丁炔治疗效果中的作用，检测了RS、R和S氧丁炔、RS、R、S去乙基氧丁炔和RS terodiline（CAS 7082-21-5）对豚鼠膀胱分离条的抗毒蕈碱和抗痉挛作用。所有这些化合物都表现出抗毒蕈碱活性：它们竞争性拮抗卡巴胆碱诱导的收缩，平均pA2值（+/-S.E.）分别为8.91+/-0.20、8.80+/-0.27、7.09+/-0.13、8.55+/-0.32、9.04+/-0.32、7.31+/-0.35和6.77+/-0.22。与抗痉挛作用一致，所有化合物对钾诱导的收缩都产生了类似的抑制作用；降低对137.7 mmol/l钾的反应的平均IC50值在2.22至5.68 mumol/l之间。因此，RS-和R-oxybutynin以及RS-和R-脱乙氧基Butynin相对于其解痉活性表现出较高的抗毒蕈碱活性，而S-oxybutynn、S-脱乙氧基丁宁和RS-terodiline表现出相对较弱的抗毒肌碱活性。结论是，奥昔布宁脱乙基为脱乙氧布宁不会明显改变其抗毒蕈碱或解痉活性，R-和/或S-脱乙氧布宁可能对奥昔布汀在人体内的药理学特性有重大贡献。此外，由于S-奥昔布宁的抗毒蕈碱和解痉作用的相对效力与RS-terodiline相当，因此S-奥昔布宁值得考虑开发为治疗尿失禁的单一对映体药物。它可能会产生与RS terodiline和RS oxybutynin相同的有益治疗效果，但与RS teroidline一样，产生的抗毒蕈碱副作用发生率低于RS oxybutyn[1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 改善膀胱功能：在膀胱过度活动症动物模型（如部分膀胱出口梗阻大鼠）中，口服(R)-奥昔布宁（0.3–10 mg/kg）可减少排尿频率并增加膀胱容量。其作用归因于对膀胱M3受体的抗胆碱能作用，从而降低逼尿肌过度活动。[1][2]
- 中枢神经系统效应：在小鼠中，较高剂量（10 mg/kg，腹腔注射）的(R)-奥昔布宁占据71%的中枢毒蕈碱受体，可能导致口干、头晕等中枢相关副作用。该占有率显著高于同剂量的托特罗定（35%）和达非那新（15%）。[1] |
| 酶活实验 |
- 毒蕈碱受体结合实验：
1. 将表达毒蕈碱受体的组织（如大鼠脑或膀胱）膜制剂与放射性标记配体（如[³H]-NMS）在不同浓度的(R)-奥昔布宁（0.01–100 nM）存在下孵育。
2. 通过过滤或离心分离结合和游离配体，使用液体闪烁计数测量放射性。
3. 利用竞争曲线计算结合亲和力（Ki），(R)-奥昔布宁以浓度依赖方式置换[³H]-NMS。[1]
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| 细胞实验 |
- 平滑肌收缩实验：
1. 将离体膀胱或肠道平滑肌条置于充满Krebs-Henseleit溶液（37°C，95% O₂/5% CO₂）的器官浴中。
2. 向浴中累积加入(R)-奥昔布宁（0.01–10 μM），等长记录张力变化。
3. 通过绘制浓度-反应曲线确定抑制卡巴胆碱诱导收缩的IC50。[1]
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| 动物实验 |
大鼠膀胱过度活动模型：1. 通过结扎尿道诱导部分膀胱出口梗阻，导致逼尿肌过度活动。2. 每日一次口服（0.3、1、3、10 mg/kg）或腹腔注射（1-10 mg/kg）(R)-羟丁宁，连续7天。3. 使用膀胱测压法测量尿液参数（排尿频率、尿量、排尿压力），并分析膀胱组织中M受体的表达。[1]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服给药： - 吸收：(R)-奥昔布宁吸收迅速，血浆峰浓度 (Cmax) 在 1-3 小时内达到。由于首过代谢广泛，口服生物利用度约为 6%。[3]
- 代谢：主要经 CYP3A4 代谢为 N-去乙氧基奥昔布宁，后者保留部分抗毒蕈碱活性。(R)-奥昔布宁的终末半衰期为 1.5-2 小时。[3] - 排泄：约 60% 的剂量经尿液（主要以代谢物形式）排泄，30% 经粪便排泄。[3] - 透皮给药： - 吸收：持续释放 (R)-奥昔布宁，Cmax 在 6-8 小时后达到。与口服给药相比，其生物利用度更高（25-30%），从而减少了首过代谢。[3] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
血浆蛋白结合率：(R)-羟丁宁与血浆蛋白（主要是白蛋白）高度结合（≈99%）。这种高结合率可能限制其在组织中的分布，并增加药物相互作用。[3]
- 副作用：常见不良反应包括口干、便秘、视力模糊和头晕，这些都归因于其抗胆碱能活性。在治疗剂量下，严重毒性（例如，中枢神经系统兴奋、心血管效应）很少见，但过量服用时可能会发生。[1][2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
作用机制：(R)-奥昔布宁通过竞争性阻断膀胱逼尿肌中的M3受体发挥治疗作用，从而减少不自主收缩。与其他抗毒蕈碱药物（例如托特罗定）相比，其对M3受体的亲和力更高，因此在治疗膀胱过度活动症方面疗效更佳。[1][2]
- 临床应用：已获准用于治疗膀胱过度活动症，减少尿频、尿急和尿失禁。有速释、缓释口服制剂和透皮贴剂等剂型。[2][3] 基于OROS的奥昔布宁缓释制剂（Lyrinel XL；Ditropan XL）是一种新型的奥昔布宁口服给药形式，奥昔布宁是一种毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症（OAB）。缓释羟丁宁制剂中的羟丁宁以持续的方式释放，与速释羟丁宁制剂相比，其血浆浓度-时间曲线更为平缓，且最大血浆浓度更低。缓释制剂的研发旨在提高羟丁宁治疗的耐受性，并方便每日一次给药。此外，与其他现有治疗方案相比，缓释羟丁宁制剂的剂量范围更灵活（5-30 mg/天）。每日一次服用5-30 mg的缓释羟丁宁制剂，可显著降低膀胱过度活动症（OAB）患者每周尿急的发生率。此外，每周尿失禁总次数和排尿频率也显著降低。在两项针对膀胱过度活动症（OAB）患者的随机、双盲研究中，每日一次服用5-30毫克缓释羟丁宁（Oxybutynin ER）改善所有症状的效果与每日一次至四次服用5-20毫克速释羟丁宁（Oxybutynin IR）的效果相似。每日一次服用10毫克缓释羟丁宁优于每日两次服用4毫克速释托特罗定（Tolterodine IR），且在减少尿失禁方面与每日一次服用4毫克缓释托特罗定疗效相当；缓释羟丁宁降低排尿频率的效果显著优于两种托特罗定制剂。在所有试验中，缓释羟丁宁的耐受性良好，不良事件通常为轻度至中度且短暂。直接比较显示，缓释羟丁宁的总体耐受性优于速释羟丁宁。在临床上显著的口干发生率方面，缓释羟丁宁与托特罗定（速释和缓释）相似。一项为期12个月的大型耐受性研究表明，长期使用缓释羟丁宁无显著风险。一些非对照研究显示，缓释羟丁宁在治疗由神经损伤引起的神经源性膀胱功能障碍的成人和儿童患者方面取得了令人鼓舞的结果。长期和短期研究均报告称，缓释羟丁宁治疗可显著改善患者的健康相关生活质量。此外，药物经济学研究表明，缓释羟丁宁比速释羟丁宁更具成本效益，且至少与速释托特罗定的成本效益相当。总之，缓释羟丁宁在治疗成人和老年人膀胱过度活动症相关症状方面显示出卓越的疗效，并且在长期（12个月）使用中具有良好的耐受性。缓释羟丁宁制剂可在 24 小时给药间隔内提供平稳的血浆浓度曲线，便于每日一次给药。因此，鉴于其总体疗效/耐受性以及剂量灵活性，缓释羟丁宁是 OAB 一线药物治疗的极佳选择。[2] |
| 分子式 |
C22H32CLNO3
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|---|---|
| 分子量 |
393.95
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| 精确质量 |
137.097
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| 元素分析 |
C, 67.07; H, 8.19; Cl, 9.00; N, 3.56; O, 12.18
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| CAS号 |
1207344-05-5
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| 相关CAS号 |
Oxybutynin;5633-20-5;Oxybutynin chloride;1508-65-2;(R)-Oxybutynin hydrochloride;1207344-05-5;Oxybutynin-d11 chloride;1185151-95-4; Oxybutynin;5633-20-5;(R)-Oxybutynin hydrochloride;1207344-05-5;Oxybutynin-d11 chloride;1185151-95-4;(R)-Oxybutynin;119618-21-2; 5633-20-5 (racemate); 1508-65-2 (racemate HCl); 1207344-05-5 (R-isomer HCl); 119618-21-2 (R-isomer); 2738613-22-2 (R-isomer citrate); 119618-22-3 (S-isomer); 2862851-81-6 (R-isomer tartrate); 230949-16-3 (S-isomer HCl)
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| PubChem CID |
11349918
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| 外观&性状 |
Typically exists as light yellow to yellow solids at room temperature
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| tPSA |
49.8Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
490
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCN(CC)CC#CCOC(=O)C(C1CCCCC1)(C2=CC=CC=C2)O.Cl
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| InChi Key |
SWIJYDAEGSIQPZ-FTBISJDPSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C22H31NO3.ClH/c1-3-23(4-2)17-11-12-18-26-21(24)22(25,19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20;/h5,7-8,13-14,20,25H,3-4,6,9-10,15-18H2,1-2H3;1H/t22-;/m0./s1
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| 化学名 |
4-(diethylamino)but-2-ynyl (2R)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate;hydrochloride
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| 别名 |
Oxybutynin chloride, (R)-; (R)-Oxybutynin Chloride; JWB87T68BN; Oxybutynin hydrochloride, (R)-; UNII-JWB87T68BN; (R)-alpha-Phenylcyclohexaneglycolic Acid 4-(DiethylaMino)-2-butynyl Ester, Hydrochloride; (R)-Oxybutynin (hydrochloride);
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5384 mL | 12.6920 mL | 25.3839 mL | |
| 5 mM | 0.5077 mL | 2.5384 mL | 5.0768 mL | |
| 10 mM | 0.2538 mL | 1.2692 mL | 2.5384 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT06181591 | Not yet recruiting | Drug: Mirabegron 50 MG Drug: Oxybutynin Chloride 5 MG |
Overactive Bladder | Seoul National University Hospital | April 1, 2024 | Phase 2 |
| NCT03187795 | Unknown † | Drug: Oxybutynin Chloride IR Drug: Mirabegron |
Spinal Cord Injuries Urinary Bladder, Neurogenic |
Kessler Foundation | April 3, 2019 | Phase 2 |
| NCT02099695 | Withdrawn | Drug: Oxybutynin Drug: Placebo |
Hyperhidrosis | Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. | December 2015 | Phase 3 |
| NCT02961790 | Completed Has Results | Drug: Oxybutynin Chloride Other: Placebo Other: Quality-of-Life Assessment Other: Questionnaire Administration |
Breast Carcinoma Ductal Breast Carcinoma In Situ Hot Flashes |
Academic and Community Cancer Research United |
December 9, 2016 | Phase 3 |
| NCT05637671 | Recruiting | Drug: oxybutynin ER Drug: Paroxetine CR |
Vasomotor Symptoms | Cairo University | February 10, 2022 | Phase 3 |
Muscarinic M3 receptor antagonist-2
Muscarinic M3 receptor antagonist-1
M4 mAChR Modulator-2
M1 mAChR modulator-1
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