规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500mg |
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1g |
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Other Sizes |
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靶点 |
Endogenous metabolite
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体外研究 (In Vitro) |
聚苯胺-聚苯乙烯磺酸复合涂层玻碳电极在pH 7的柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液中对NADH产生稳定、可重复的安培计响应。这些响应已被研究为电极电势、膜厚度以及NADH和NAD+浓度的函数。结果表明,NADH的氧化发生在整个薄膜中,反应产物NAD+可逆地抑制了反应。通过动力学建模获得了不同过程的速率常数,并将其与之前为聚(苯胺)-聚(乙烯基磺酸盐)薄膜确定的速率常数进行了比较。初步比较表明,这些聚(苯胺)复合材料基质中“孔”内的扩散对于确定电流响应的大小非常重要[1]。
在聚苯乙烯磺酸存在下苯胺的电聚合产生的薄膜不仅在中性pH下稳定且具有电活性,而且也是NADH氧化的电催化表面。对NADH氧化电流随膜厚度、NADH浓度、NAD+浓度和电极电位变化的分析表明,聚苯胺-聚苯乙烯磺酸复合膜上的NADH氧化遵循与聚苯胺-聚乙烯磺酸酯复合膜上反应相同的机制。然而,在类似条件下,聚(苯胺)-聚(苯乙烯磺酸)薄膜上NADH氧化的电流通常比聚(苯胺”-聚(乙烯基磺酸)薄膜的电流小三到十倍。从详细的动力学分析来看,这种反应差异似乎主要是由于NADH在聚(苯胺)-聚(苯乙烯磺酸)薄膜内的扩散系数较低,再加上NADH进入薄膜的分配系数较低。在我们之前的论文中,我们指出,将薄膜视为NADH扩散的均匀介质过于简单,NADH扩散更有可能通过复合薄膜基质中的水孔发生。这一提议得到了这一动力学分析的大力支持,该分析表明,SEM测量评估的多孔性更强的聚(苯胺)-聚(乙烯基磺酸盐)薄膜对NADH在薄膜中的表观分配和扩散系数更大。两种不同聚苯胺薄膜的结果之间的比较突显了薄膜的物理结构对其电催化性能的重要影响。[1] |
参考文献 | |
其他信息 |
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is a coenzyme for redox reactions, making it central to energy metabolism. NAD+ is also an essential cofactor for non-redox NAD+-dependent enzymes, including sirtuins, CD38 and poly(ADP-ribose) polymerases. NAD+ can directly and indirectly influence many key cellular functions, including metabolic pathways, DNA repair, chromatin remodelling, cellular senescence and immune cell function. These cellular processes and functions are critical for maintaining tissue and metabolic homeostasis and for healthy ageing. Remarkably, ageing is accompanied by a gradual decline in tissue and cellular NAD+ levels in multiple model organisms, including rodents and humans. This decline in NAD+ levels is linked causally to numerous ageing-associated diseases, including cognitive decline, cancer, metabolic disease, sarcopenia and frailty. Many of these ageing-associated diseases can be slowed down and even reversed by restoring NAD+ levels. Therefore, targeting NAD+ metabolism has emerged as a potential therapeutic approach to ameliorate ageing-related disease, and extend the human healthspan and lifespan. However, much remains to be learnt about how NAD+ influences human health and ageing biology. This includes a deeper understanding of the molecular mechanisms that regulate NAD+ levels, how to effectively restore NAD+ levels during ageing, whether doing so is safe and whether NAD+ repletion will have beneficial effects in ageing humans. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33353981/
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分子式 |
C21H26N7NAO14P2
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分子量 |
685.41
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精确质量 |
685.091
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元素分析 |
C, 36.80; H, 3.82; N, 14.31; Na, 3.35; O, 32.68; P, 9.04
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CAS号 |
20111-18-6
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相关CAS号 |
NAD+-d4; 53-84-9 (free acid); 20111-18-6 (sodium); 58-68-4 (reduced)
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PubChem CID |
72710628
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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tPSA |
343.54
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氢键供体(HBD)数目 |
6
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氢键受体(HBA)数目 |
18
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可旋转键数目(RBC) |
11
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重原子数目 |
45
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分子复杂度/Complexity |
1110
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定义原子立体中心数目 |
8
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SMILES |
C1=CC(=C[N+](=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OC[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)N.[Na+]
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InChi Key |
OGCURMAMSJFXSG-QYZPTAICSA-M
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InChi Code |
InChI=1S/C21H27N7O14P2.Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37);/q;+1/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-;/m1./s1
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化学名 |
sodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
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别名 |
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide sodium salt from Saccharomyces cerevisiae; 683-623-6; Nadide sodium; 20111-18-6; Nad sodium salt; UNII-B1N53L892B; B1N53L892B; Nicotinamide-adenine dinucleotide monosodium salt;
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (182.37 mM)
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.4590 mL | 7.2949 mL | 14.5898 mL | |
5 mM | 0.2918 mL | 1.4590 mL | 2.9180 mL | |
10 mM | 0.1459 mL | 0.7295 mL | 1.4590 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。