Calcium glycerophosphate 中文名称: 甘油磷酸钙

别名: 甘油磷酸钙;甘油单磷酸二氢酯钙盐;二水合甘油磷酸钙;甘油磷酸钙(二水);甘油磷酸鈣;甘油磷酸钙水合物;甘油磷酸酯钙;水合甘油磷酸钙;水合甘油磷酸钙水合物;甘油磷酸酯钙盐;甘油磷酸钙,水合物

目录号: V73310 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

甘油磷酸钙是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂（阻滞剂/拮抗剂）。

Calcium glycerophosphate CAS号: 27214-00-2
产品类别: Phosphatase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Calcium glycerophosphate:

甘油磷酸酯

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
相关产品

产品描述

甘油磷酸钙是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂（阻滞剂/拮抗剂）。甘油磷酸钙是全肠外营养液中钙和磷的来源。

生物活性&实验参考方法

参考文献	[1]. Calcium glycerophosphate preserves transepithelial integrity in the Caco-2 model of intestinal transport. World J Gastroenterol. 2015;21(30):9055-9066. [2]. Calcium glycerophosphate as a source of calcium and phosphorus in total parenteral nutrition solutions. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1991;15(2):176-180.
其他信息	甘油磷酸钙是甘油磷酸的[DB01373]盐，呈白色、细粉状，略具吸湿性。市售产品是β-、D-和L-α-甘油磷酸钙的混合物。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，甘油磷酸钙是一种公认安全（GRAS）的食品成分，可用作营养补充剂（钙或磷的来源），或用于明胶、布丁和填充物等食品中。由于其具有防龋作用，它也存在于牙科或口腔卫生产品中。研究表明，甘油磷酸钙能够促进牙菌斑pH值的缓冲，提高牙菌斑[DB01373]和磷酸盐的含量，并与牙齿矿物质直接相互作用。甘油磷酸的任何盐或酯。药物适应症甘油磷酸钙存在于非处方牙科产品中，例如用于预防龋齿的牙膏。作为非处方药，这些产品没有官方适应症。在处方药中，它被用作磷酸盐供体，用于补充或替代磷酸盐或磷酸盐不足的患者。作用机制研究发现，甘油磷酸钙与单氟磷酸钠联用可降低牙釉质的酸溶性。这被认为是由于非碱溶性氟化物吸收增加，而剩余的碱溶性氟化钙则减少所致。人们还认为，甘油磷酸钙可增强单氟磷酸钠的再矿化作用，从而促进牙釉质的再矿化，但其背后的机制尚不清楚。甘油磷酸钙可减少蔗糖溶液引起的牙菌斑pH值下降。这可能是由于其提供的磷酸盐具有缓冲作用，磷酸盐可作为三个氢离子的受体，形成磷酸氢二、磷酸二氢盐，最终生成磷酸。由于磷酸二氢根和磷酸二氢根是两性分子，因此这些分子可以作为酸碱缓冲剂。关于甘油磷酸钙对牙菌斑修饰作用的研究结果并不一致。一些研究观察到牙菌斑重量和面积有所减少，但这些结果均未得到证实，也未建立甘油磷酸钙抗龋作用的因果关系。甘油磷酸钙释放[DB01373]和无机磷酸盐，导致牙菌斑中这些离子的浓度升高。这些离子是牙齿矿物质结构的重要组成部分。因此，它们的存在有助于维持健康的牙齿结构和矿化作用。在电解质补充过程中，甘油磷酸钙再次作为[DB01373]和磷酸盐的供体。有关钙和磷酸盐的药理学描述，请参见[DB11348]。药效学人们认为甘油磷酸钙可能通过多种机制发挥抗龋作用。这些机制包括增强牙釉质的抗酸性、促进牙釉质矿化、改善牙菌斑、作为牙菌斑的pH缓冲剂以及提高[DB01373]和磷酸盐水平。当用作电解质补充剂时，甘油磷酸钙可提供[DB01373]和无机磷酸盐。由于其溶解度更高，甘油磷酸钙优于磷酸钙。与葡萄糖酸钙和磷酸钾的组合相比，甘油磷酸钙能更好地保留磷酸盐，从而增加[DB01373]的保留，并最终使更多离子整合到骨骼结构中。

参考文献

[1]. Calcium glycerophosphate preserves transepithelial integrity in the Caco-2 model of intestinal transport. World J Gastroenterol. 2015;21(30):9055-9066.

[2]. Calcium glycerophosphate as a source of calcium and phosphorus in total parenteral nutrition solutions. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1991;15(2):176-180.

其他信息

甘油磷酸钙是甘油磷酸的[DB01373]盐，呈白色、细粉状，略具吸湿性。市售产品是β-、D-和L-α-甘油磷酸钙的混合物。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，甘油磷酸钙是一种公认安全（GRAS）的食品成分，可用作营养补充剂（钙或磷的来源），或用于明胶、布丁和填充物等食品中。由于其具有防龋作用，它也存在于牙科或口腔卫生产品中。研究表明，甘油磷酸钙能够促进牙菌斑pH值的缓冲，提高牙菌斑[DB01373]和磷酸盐的含量，并与牙齿矿物质直接相互作用。
甘油磷酸的任何盐或酯。

药物适应症
甘油磷酸钙存在于非处方牙科产品中，例如用于预防龋齿的牙膏。作为非处方药，这些产品没有官方适应症。在处方药中，它被用作磷酸盐供体，用于补充或替代磷酸盐或磷酸盐不足的患者。

作用机制
研究发现，甘油磷酸钙与单氟磷酸钠联用可降低牙釉质的酸溶性。这被认为是由于非碱溶性氟化物吸收增加，而剩余的碱溶性氟化钙则减少所致。人们还认为，甘油磷酸钙可增强单氟磷酸钠的再矿化作用，从而促进牙釉质的再矿化，但其背后的机制尚不清楚。甘油磷酸钙可减少蔗糖溶液引起的牙菌斑pH值下降。这可能是由于其提供的磷酸盐具有缓冲作用，磷酸盐可作为三个氢离子的受体，形成磷酸氢二、磷酸二氢盐，最终生成磷酸。由于磷酸二氢根和磷酸二氢根是两性分子，因此这些分子可以作为酸碱缓冲剂。关于甘油磷酸钙对牙菌斑修饰作用的研究结果并不一致。一些研究观察到牙菌斑重量和面积有所减少，但这些结果均未得到证实，也未建立甘油磷酸钙抗龋作用的因果关系。甘油磷酸钙释放[DB01373]和无机磷酸盐，导致牙菌斑中这些离子的浓度升高。这些离子是牙齿矿物质结构的重要组成部分。因此，它们的存在有助于维持健康的牙齿结构和矿化作用。在电解质补充过程中，甘油磷酸钙再次作为[DB01373]和磷酸盐的供体。有关钙和磷酸盐的药理学描述，请参见[DB11348]。

药效学
人们认为甘油磷酸钙可能通过多种机制发挥抗龋作用。这些机制包括增强牙釉质的抗酸性、促进牙釉质矿化、改善牙菌斑、作为牙菌斑的pH缓冲剂以及提高[DB01373]和磷酸盐水平。当用作电解质补充剂时，甘油磷酸钙可提供[DB01373]和无机磷酸盐。由于其溶解度更高，甘油磷酸钙优于磷酸钙。与葡萄糖酸钙和磷酸钾的组合相比，甘油磷酸钙能更好地保留磷酸盐，从而增加[DB01373]的保留，并最终使更多离子整合到骨骼结构中。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C3H7CAO6P
分子量	210.14
精确质量	209.96
CAS号	27214-00-2
相关CAS号	57-03-4 (Parent);57-03-4 (Parent)
PubChem CID	120096
外观&性状	White to off-white solid powder
沸点	485.5ºC at 760 mmHg
熔点	Decomposes at 170
闪点	247.4ºC
tPSA	122.69
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	11
分子复杂度/Complexity	117
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	IWIRHXNCFWGFJE-UHFFFAOYSA-L
InChi Code	InChI=1S/C3H9O6P.Ca/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);/q;+2/p-2
化学名	calcium;2,3-dihydroxypropyl phosphate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O: < 0.1 mg/mL DMSO: < 1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O: < 0.1 mg/mL
DMSO: < 1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.7587 mL	23.7937 mL	47.5873 mL
	5 mM	0.9517 mL	4.7587 mL	9.5175 mL
	10 mM	0.4759 mL	2.3794 mL	4.7587 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。