规格 | 价格 | |
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100mg | ||
250mg | ||
500mg | ||
Other Sizes |
靶点 |
Topoisomerase I Topoisomerase II
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体外研究 (In Vitro) |
化合物1a,即拓扑异构酶I/II抑制剂2,对两种人肝细胞癌细胞系(HuH7、LM9)显示出更强的抑制功效,并且对癌细胞系具有优异的抗增殖活性(0-150 μM;72小时)[1]。 HuH7 细胞未见拓扑异构酶 I/II 抑制剂 2(20 μM;24 小时)的损害; LM9 细胞显示出中度损伤[1]。拓扑异构酶 I/II 抑制剂 2(1.25-8 μM;1-2 周)以浓度依赖性方式抑制 Huh7 和 LM9 细胞增殖[1]。在LM9和HuH7细胞中,拓扑异构酶I/II抑制剂2(1.25-8μM;24小时)对迁移和侵袭表现出良好的浓度依赖性抑制作用[1]。在 LM9 和 HuH7 细胞中,拓扑异构酶 I/II 抑制剂 2(0–20 μM;24 小时)可以抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 的产生[1]。拓扑异构酶 I/II 抑制剂 2(0–20 μM;48 小时)使细胞周期停止在 G2/M 期,从而阻止细胞增殖[1]。拓扑异构酶 I/II 抑制剂 2(3.5-20 μM;48 小时)会以浓度依赖性方式损害线粒体功能并导致细胞凋亡[1]。
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细胞实验 |
细胞增殖测定
细胞类型: LM9、HuH7、SK-hep-1、HepG2、HT-29、HCT-116、RKO、SW480、MCF-7、MDA-B-231、 HGC-27、SGC-7901、BGC-823、A549、U251、HL-60、LO2[1] 已测试 测试浓度: 0-150 μM 孵育时间:72小时 实验结果:表现出良好的抗增殖活性,并对两种人肝癌细胞系(HuH7、LM9)有较好的抑制活性。 蛋白质印迹分析 细胞类型: LM9 和 HuH7 细胞[1] 测试 测试浓度: 0、3.75、7.5、15 LM9 中的 μM; HuH7 中 0, 5, 10, 20 μM 孵育时间: 48 小时 实验结果: 抑制 MMP-9 的表达。 细胞周期分析 细胞类型: LM9 和 HuH7 细胞[1] 测试 测试浓度: 0、3.75、7.5、15 LM9 中的 μM; HuH7 中 0、5、10、20 μM 孵育时间: 48 小时 实验结果:通过阻断细胞周期来抑制细胞增殖G2/M 阶段。 细胞凋亡分析 细胞类型: LM9 和 HuH7 细胞[1] 测试 测试浓度: LM9 中 3.5、7、14 μM ; HuH7 中 5、10、20 μM 孵育时间: 48 小时 实验结果: 以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。 |
参考文献 |
[1]. Deng X, et al. Design, synthesis and anti-hepatocellular carcinoma activity of 3-arylisoquinoline alkaloids. Eur J Med Chem. 2022;228:113985.
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分子式 |
C19H16N2O4
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分子量 |
336.34
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CAS号 |
2770804-58-3
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溶解度 (体内) |
Note: Listed below are some common formulations that may be used to formulate products with low water solubility (e.g. < 1 mg/mL), you may test these formulations using a minute amount of products to avoid loss of samples.
Injection Formulations
Injection Formulation 1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (i.e. 100 μL DMSO stock solution → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(e.g. IP/IV/IM/SC) *Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH ₂ O to obtain a clear solution. Injection Formulation 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (i.e. 100 μL DMSO → 400 μLPEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) Injection Formulation 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (i.e. 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) Example: Take the Injection Formulation 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) as an example, if 1 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can take 100 μL 25 mg/mL DMSO stock solution and add to 900 μL corn oil, mix well to obtain a clear or suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Injection Formulation 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in saline = 10 : 90 [i.e. 100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in saline)] Oral Formulations
Oral Formulation 1: Suspend in 0.5% CMC Na (carboxymethylcellulose sodium) Oral Formulation 2: Suspend in 0.5% Carboxymethyl cellulose Example: Take the Oral Formulation 1 (Suspend in 0.5% CMC Na) as an example, if 100 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can first prepare 0.5% CMC Na solution by measuring 0.5 g CMC Na and dissolve it in 100 mL ddH2O to obtain a clear solution; then add 250 mg of the product to 100 mL 0.5% CMC Na solution, to make the suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Oral Formulation 3: Dissolved in PEG400 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.9732 mL | 14.8659 mL | 29.7318 mL | |
5 mM | 0.5946 mL | 2.9732 mL | 5.9464 mL | |
10 mM | 0.2973 mL | 1.4866 mL | 2.9732 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。