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Ziconotide TFA (SNX-111 TFA)

别名: Ziconotide (TFA); SNX-111 TFA; SNX111 TFA
目录号: V81772 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种生物活性肽，是 N 型钙通道的有效且特异性的拮抗剂阻滞剂。
Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 产品类别: Calcium Channel
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格
500mg
1g
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020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of Ziconotide TFA (SNX-111 TFA):

  • Ziconotide acetate (Ziconotide acetate; SNX-111 acetate)
  • ω-芋螺毒素MVIIA
点击了解更多
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种生物活性肽，是 N 型钙通道的有效且特异性的拮抗剂阻滞剂。齐考诺肽 TFA 可减少突触传递，可用于慢性疼痛研究。
生物活性&实验参考方法
靶点
N-type calcium channel
体外研究 (In Vitro)
齐考诺肽 TFA 仅部分降低分化的人神经母细胞瘤 IMR32 细胞、大鼠颈上神经节神经元和大鼠海马神经元中的高压激活钙电流，因为大多数天然细胞具有多种不同的钙通道。此外，齐康诺肽 TFA 还可降低表达 α1B 亚基的 HEK 细胞、tsa-201 细胞和非洲爪蟾卵母细胞产生的钙电流[1]。通过降低脊髓背角中伤害性神经递质的释放，齐考诺丁 TFA 阻断疼痛信号的传递，证明了其抗伤害效果[1]。
体内研究 (In Vivo)
在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中，齐考诺汀（25-100 pmol/位点；5 μL；第 4、10、15、20 和 24 天）TFA 降低 IL-1β 和 IL-23 水平MOG35-55 引发 EAE 后 25 天，中枢神经系统和脾脏 IL-17 的产生[2]。
动物实验
动物/疾病模型：雌性C57BL/6小鼠（18-22克，6-8周龄）注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白[2]
剂量：25 pmol/位点，50 pmol/位点，100 pmol/位点
给药途径：鞘内注射；分别于第4、10、15、20和24天
实验结果：显著降低了EAE动物的机械性痛觉过敏。
参考文献

[1]. Ziconotide: a review of its pharmacology and use in the treatment of pain. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007 Feb;3(1):69-85.

[2]. Beneficial Effects of the Calcium Channel Blocker CTK 01512-2 in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. Mol Neurobiol. 2018 Dec;55(12):9307-9327.
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C116H179F21N36O46S7
分子量
3437.30
精确质量
3436.051736
相关CAS号
Ziconotide acetate;914454-03-8;Ziconotide;107452-89-1
PubChem CID
139600359
序列
H-Cys(1)-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys(2)-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-Asp-Cys(3)-Cys(1)-Thr-Gly-Ser-Cys(2)-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys(3)-NH2.7TFA
L-cysteinyl-L-lysyl-glycyl-L-lysyl-glycyl-L-alanyl-L-lysyl-L-cysteinyl-L-seryl-L-arginyl-L-leucyl-L-methionyl-L-tyrosyl-L-alpha-aspartyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-threonyl-glycyl-L-seryl-L-cysteinyl-L-arginyl-L-seryl-glycyl-L-lysyl-L-cysteinamide (1->16),(8->20),(15->25)-tris(disulfide) trifluoroacetic acid
短序列
CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC
CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2(Disulfide bridge:Cys1-Cys16;Cys8-Cys20;Cys15-Cys25)
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
tPSA
1570 Ų
氢键供体(HBD)数目
49
氢键受体(HBA)数目
81
可旋转键数目(RBC)
40
重原子数目
226
分子复杂度/Complexity
5560
定义原子立体中心数目
22
SMILES
C[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N1)CCCCN)CCCCN)N)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N3)CO)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC2=O)CO)CCCNC(=N)N)CC(C)C)CCSC)CC4=CC=C(C=C4)O)CC(=O)O)C(=O)N)CCCCN)CO)CCCNC(=N)N)CCCCN.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O
InChi Key
CTJPFYRHVPIWGL-GEROVHHDSA-N
InChi Code
InChI=1S/C102H172N36O32S7.7C2HF3O2/c1-50(2)34-63-91(161)127-62(26-33-171-5)90(160)129-64(35-53-22-24-54(143)25-23-53)92(162)130-65(36-78(148)149)93(163)135-72-48-175-173-45-69(80(108)150)133-86(156)58(18-8-12-29-105)121-76(146)39-117-85(155)66(41-139)131-88(158)61(21-15-32-114-102(111)112)126-96(166)70-46-176-177-47-71(97(167)132-68(43-141)95(165)125-60(87(157)128-63)20-14-31-113-101(109)110)134-89(159)59(19-9-13-30-106)123-81(151)51(3)119-74(144)37-115-83(153)56(16-6-10-27-103)120-75(145)38-116-84(154)57(17-7-11-28-104)124-82(152)55(107)44-172-174-49-73(137-98(72)168)99(169)138-79(52(4)142)100(170)118-40-77(147)122-67(42-140)94(164)136-70;7*3-2(4,5)1(6)7/h22-25,50-52,55-73,79,139-143H,6-21,26-49,103-107H2,1-5H3,(H2,108,150)(H,115,153)(H,116,154)(H,117,155)(H,118,170)(H,119,144)(H,120,145)(H,121,146)(H,122,147)(H,123,151)(H,124,152)(H,125,165)(H,126,166)(H,127,161)(H,128,157)(H,129,160)(H,130,162)(H,131,158)(H,132,167)(H,133,156)(H,134,159)(H,135,163)(H,136,164)(H,137,168)(H,138,169)(H,148,149)(H4,109,110,113)(H4,111,112,114);7*(H,6,7)/t51-,52+,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,79-;;;;;;;/m0......./s1
化学名
2-[(1R,4S,7S,13S,16R,21R,24S,27S,30S,33S,36S,39S,42R,45S,48S,54S,60S,63R,68R,71S,77S)-63-amino-13,45,54,60-tetrakis(4-aminobutyl)-4,36-bis(3-carbamimidamidopropyl)-16-carbamoyl-71-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7,39,77-tris(hydroxymethyl)-27-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-48-methyl-33-(2-methylpropyl)-30-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,8,11,14,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,69,72,75,78,85-tetracosaoxo-18,19,65,66,81,82-hexathia-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61,70,73,76,79,84-tetracosazatricyclo[40.37.4.221,68]pentaoctacontan-24-yl]acetic acid;heptakis(2,2,2-trifluoroacetic acid)
别名
Ziconotide (TFA); SNX-111 TFA; SNX111 TFA
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2909 mL 1.4546 mL 2.9093 mL
5 mM 0.0582 mL 0.2909 mL 0.5819 mL
10 mM 0.0291 mL 0.1455 mL 0.2909 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
# Ziconotide (SNX-111, intrathecal N-type voltage-gated calcium channel blocker for severe refractory chronic pain)
Single intrathecal ascending dose first-in-human Phase 1 safety, tolerability and analgesic pharmacodynamic study of Ziconotide in chronic pain patients
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1 SAD
Status: Completed
Date: 1994
Phase 1 multiple intrathecal dosing PK/PD crossover substudy evaluating cerebrospinal fluid exposure, pain relief and CNS adverse effect profile
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1 MAD Substudy
Status: Completed
Date: 1995
Randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 dose-ranging trial of intrathecal Ziconotide for refractory cancer-related pain
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 1996
Multicenter double-blind placebo-controlled pivotal Phase 3 trial of intrathecal Ziconotide in adults with intractable non-malignant chronic pain unresponsive to opioids
CTID: NCT00004380
Phase: Phase 3 Pivotal
Status: Completed
Date: 1998-03-20
Open-label long-term Phase 3 extension safety study of chronic continuous intrathecal Ziconotide infusion, monitoring psychiatric, cognitive and neuromuscular adverse events
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 3 Extension
Status: Completed
Date: 1999
Phase 3 comparative trial Ziconotide monotherapy vs combination Ziconotide-morphine intrathecal regimen for severe nociceptive and neuropathic pain
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 3 Combination Comparative
Status: Completed
Date: 2001
Phase 3 pediatric exploratory trial of low-dose intrathecal Ziconotide for refractory neuropathic pain in adolescents
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 3 Pediatric Pilot
Status: Completed
Date: 2007
Post-marketing Phase 4 multicenter observational real-world safety registry for patients implanted with intrathecal pumps delivering Ziconotide long-term therapy
CTID: NCT01132884
Phase: Phase 4 Post-Marketing Surveillance
Status: Completed
Date: 2010-05-12
Preclinical in vitro patch-clamp electrophysiology assay characterizing Ziconotide selective N-type Ca²⁺ channel blockade with minimal activity at L/P/Q-type calcium channels
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Biochemical Electrophysiology
Status: Completed
Date: 1991
Rodent spinal nerve ligation neuropathic pain in vivo efficacy preclinical study of intrathecal Ziconotide anti-allodynia and anti-hyperalgesia activity
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Pain Efficacy
Status: Completed
Date: 1992
28-day chronic intrathecal infusion toxicology preclinical trial of Ziconotide in rats and dogs assessing spinal cord, CNS and systemic organ safety endpoints
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Toxicology
Status: Completed
Date: 1993
Radiolabeled [¹²⁵I]-Ziconotide cerebrospinal fluid and spinal tissue biodistribution preclinical study evaluating spinal cord tissue penetration and clearance kinetics
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical ADME
Status: Completed
Date: 1994
Modern preclinical mechanistic follow-up study investigating Ziconotide central nervous system psychiatric adverse effect underlying glutamatergic signaling modulation
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Mechanism Research
Status: Completed
Date: 2021
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