| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No direct pharmacological target; Taurocholic acid-d4 sodium is an isotope-labeled internal standard. The unlabeled taurocholic acid (taurocholate) is a primary bile acid conjugate formed from cholic acid and taurine in the liver, playing essential roles in the emulsification and absorption of dietary fats, lipids, and fat-soluble vitamins (A, D, E, K) in the intestine. It also has immunomodulatory properties and serves as an endogenous metabolite and a signaling molecule via TGR5 and FXR receptors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为氘代内标，牛磺胆酸-d4钠不具有生物活性。未标记的牛磺胆酸是人类和大多数哺乳动物体内的主要胆汁酸，参与以下功能：(1) 乳化膳食脂肪：牛磺胆酸作为一种去污剂，可溶解脂质并促进其在小肠中的吸收。(2) 调节胆固醇代谢：牛磺胆酸激活核受体FXR（法尼醇X受体）和G蛋白偶联受体TGR5，从而调节胆汁酸合成、脂质代谢、葡萄糖稳态和能量消耗。(3) 免疫调节：牛磺胆酸对巨噬细胞和T细胞具有免疫调节作用，在体外浓度为50-200 uM时，可降低LPS诱导的TNF-α和IL-6的产生。(4) 促进胆汁分泌：牛磺胆酸促进胆汁分泌，并增加肝脏胆汁脂质的分泌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
牛磺胆酸-d4钠无直接体内活性。未标记的牛磺胆酸在脂肪消化和吸收中发挥重要作用；缺乏会导致脂肪吸收不良和脂肪泻。在动物模型中，给予牛磺胆酸（100-500 mg/kg，口服或静脉注射）可增加胆汁流量，减少胆结石形成，并改善脂肪吸收。在胆汁淤积性肝病（例如，原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎）中，牛磺胆酸和其他胆汁酸积聚，导致肝细胞损伤。牛磺胆酸还调节肠道菌群组成和肠道屏障功能。某些肝病患者的血清牛磺胆酸水平降低，而胆汁淤积患者的血清牛磺胆酸水平升高。
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| 酶活实验 |
无特定的酶/受体结合方案；牛磺胆酸-d4用作内标。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量生物样品中的胆汁酸：(1) 在空白血清/血浆、胆汁、尿液或组织匀浆中制备校准标准品，方法是将已知浓度的未标记牛磺胆酸（待测物）与固定浓度的牛磺胆酸-d4钠（内标，例如100-500 ng/mL）混合。(2) 向50-100 uL样品中加入3-5倍体积的冰乙腈或甲醇进行蛋白质沉淀。(3) 涡旋混匀，离心（14,000 rpm，10 min，4℃），将上清液转移至新的离心管中。 (4) 在氮气吹干，用流动相（例如，5 mM 乙酸铵水溶液/甲醇，40:60）复溶。(5) 在 C18 反相色谱柱（例如，2.1 × 100 mm，1.7 um）上进行分离，柱温 40℃，甲醇梯度洗脱，甲醇浓度从 30% 升至 80%，历时 10 分钟。(6) 使用 ESI-MS/MS 在负离子模式下进行检测，采用 MRM 转换：牛磺胆酸：514 → 80（或 514 → 124）；牛磺胆酸-d4：518 → 80（或 518 → 124）。(7) 使用分析物/内标峰面积比和校准曲线定量牛磺胆酸浓度。
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| 细胞实验 |
（1）同位素示踪：将肝细胞（例如，原代小鼠肝细胞或HepG2细胞）接种于6孔板中，并在无血清培养基中培养过夜。（2）向培养基中加入牛磺胆酸-d4钠（0.1-50 uM），培养0-48小时。（3）分别收集细胞和培养基，用乙腈/甲醇（1:1）提取，离心。（4）采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析牛磺胆酸的细胞摄取、代谢（结合/去结合）和输出。 (5) 对于使用未标记牛磺胆酸的功能研究：用牛磺胆酸（10-200 uM）处理肝细胞 6-24 小时，通过 qPCR 检测胆汁酸转运基因（例如 NTCP、BSEP、MRP2）的表达，或者如果使用毒性浓度（≥200 uM），则检测 caspase 激活（细胞凋亡）。(6) 对于免疫调节研究：在用 LPS（100 ng/mL）刺激前 1 小时，用牛磺胆酸（25-200 uM）处理巨噬细胞（RAW 264.7），通过 ELISA 检测 TNF-α、IL-6 和 IL-10。
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| 动物实验 |
(1) 疾病模型中胆汁酸定量：使用胆管结扎 (BDL) 的雄性 C57BL/6 小鼠 (20-25 g) 诱导胆汁淤积，或使用高脂饮食喂养的小鼠研究代谢紊乱。(2) 通过心脏穿刺采集血液，获得血清；抽取胆囊胆汁；收集肝组织并匀浆。(3) 取 50 μL 血清、胆汁或肝匀浆，加入 200 μL 冰冷的含牛磺胆酸-d4 钠（内标，500 ng/mL）的乙腈溶液。(4) 剧烈涡旋混匀，4℃ 下以 14,000 rpm 离心 10 分钟。(5) 按上述方法用 LC-MS/MS 分析上清液。 （6）使用相应的内标，定量分析牛磺胆酸和其他胆汁酸（胆酸、鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸及其牛磺酸/甘氨酸结合物）。（7）比较对照组和疾病组的胆汁酸谱，以识别代谢改变。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
牛磺胆酸-d4钠作为内标的标准配制方法：配制浓度为0.5-1 mg/mL的甲醇或水溶液作为储备液，储存于-20℃。进行LC-MS分析时，将储备液用0.1%甲酸水溶液/甲醇溶液（1:1）稀释至工作浓度（100-1000 ng/mL）。该钠盐形式易溶于水（≥100 mg/mL）和极性有机溶剂。储存方法：粉末储存于-20℃可保存3年；甲醇溶液储存于-20℃可保存6个月，-80℃可保存1年。避免反复冻融。该化合物在无水且避光条件下化学性质稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
牛磺胆酸-d4钠被认为是无毒的，因为它是一种稳定同位素标记的内源性代谢物。未标记的牛磺胆酸是一种内源性胆汁酸，存在于血浆（健康人血浆浓度为0.5-5 μM）和胆汁（浓度为1-10 mM）中。体外实验：在HepG2细胞上进行CCK-8检测，牛磺胆酸（10-2000 μM）处理24小时后，IC50 > 500 μM；更高浓度（>500 μM）可能诱导胆汁酸介导的细胞凋亡。体内毒性：牛磺胆酸在生理浓度下耐受性良好；高剂量（啮齿动物静脉注射>500 mg/kg）可引起急性胆汁淤积、肝细胞坏死和血清ALT/AST升高。同位素标记的牛磺胆酸仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
牛磺胆酸-d4钠是一种高纯度稳定同位素标记内标（同位素纯度≥98%），用于通过GC-MS或LC-MS对生物样品中的牛磺胆酸（牛磺胆酸盐）进行精确定量分析。牛磺胆酸是一种牛磺酸结合的初级胆汁酸，由胆酸在肝脏中转化而来，在膳食脂肪乳化、脂质吸收、胆固醇稳态以及通过激活FXR和TGR5受体进行免疫调节等方面发挥着重要作用。本产品并非药品，也未获得FDA批准；仅供代谢组学、脂质代谢研究、生物标志物发现和分析方法开发等研究用途。
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| 分子式 |
C26H44NNAO7S
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|---|---|
| 分子量 |
541.709485054016
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| 精确质量 |
541.298
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| CAS号 |
2410279-93-3
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| 相关CAS号 |
Taurocholic acid;81-24-3
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| PubChem CID |
137699947
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
155
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
897
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
S(CCNC(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@@H](C[C@@H]4C([2H])([2H])[C@@H](C([2H])([2H])C[C@]4(C)[C@H]3C[C@@H]([C@@]21C)O)O)O)=O)(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
JAJWGJBVLPIOOH-QPNQQDKZSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H45NO7S.Na/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);/q;+1/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;/m1./s1/i8D2,12D2;
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| 化学名 |
sodium;2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-2,2,4,4-tetradeuterio-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8460 mL | 9.2300 mL | 18.4601 mL | |
| 5 mM | 0.3692 mL | 1.8460 mL | 3.6920 mL | |
| 10 mM | 0.1846 mL | 0.9230 mL | 1.8460 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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