Imidazole-d4 targets the same analytical applications as unlabeled imidazole. It serves as an isotope dilution mass spectrometry (IDMS) internal standard for accurate quantification of imidazole, histidine, histamine, and other imidazole-containing metabolites in biological samples (e.g., plasma, urine, tissue). The deuterium label provides a distinct mass shift (M+4 Da) from the endogenous unlabeled analyte, allowing precise quantification. Imidazole-d4 also targets NMR spectroscopy applications, where deuterium substitution reduces the intensity of proton signals, simplifying spectral interpretation. As a deuterated solvent/nutrient, it may be used in bacterial or fungal growth studies to produce perdeuterated secondary metabolites. Imidazole and imidazole-d4 also target enzymes such as acetylcholinesterase (AChE) and xanthine oxidase (XO), where imidazole acts as a weak inhibitor; the deuterated form has similar enzyme-targeting properties but is not used for pharmacological studies. Imidazole-d4 targets the preparation of perdeuterated ionic liquids (e.g., 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate-d14) for NMR-based studies of cellulose dissolution and other applications. It is used as a precursor for the synthesis of other deuterated compounds (e.g., 1-ethylimidazole-d8, 1-butylimidazole-d12) by reacting with deuterated alkyl iodides. Imidazole-d4 is a stable isotope-labeled internal standard used in mass spectrometry-based quantitative analysis of imidazole-containing compounds.

咪唑-d4本身不具有药理活性，它是一种分析标准品。其体外应用已在生物分析试验中得到证实。为了定量生物基质中的咪唑，将固定量的咪唑-d4（例如100 ng）加入血浆、尿液或组织匀浆中。对样品进行处理（例如用乙腈或甲醇沉淀蛋白质、用乙酸乙酯进行液液萃取或固相萃取），然后使用LC-MS/MS在MRM（多反应监测）模式下进行分析。利用校准曲线，通过内源性咪唑峰面积与咪唑-d4内标峰面积的比值来计算精确浓度。氘代标准品可以校正样品制备、进样量和电离效率的差异。在所用的低浓度下（通常在提取物中为纳摩尔至低微摩尔范围），该化合物未显示细胞毒性或生物活性。当用作内标（裂解后或提取过程中添加）时，咪唑-d4 不会干扰基于细胞的检测。咪唑-d4 也用于以咪唑为产物或底物的酶促反应（例如组氨酸酶活性测定），作为内标定量咪唑的生成。在这些测定中，反应终止后向反应混合物中加入咪唑-d4，然后通过液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 进行分析。氘代标准品可校正基质效应。咪唑-d4 也被用于研究含咪唑药物的代谢，作为替代标准品追踪代谢途径。该化合物在标准应用浓度下（通常在最终提取物中 <1 uM）没有生物活性。

咪唑-d4 的体内应用主要体现在代谢示踪研究和制备用于核磁共振代谢组学的全氘代化合物方面。在代谢研究中，咪唑-d4（或其前体）可通过静脉或口服途径（通常剂量较低，以mg/kg为单位）给药于动物（例如大鼠、小鼠），以研究咪唑的代谢或含咪唑代谢物的合成。标记化合物可通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在血浆、尿液和组织中进行追踪。然而，由于咪唑是一种内源性化合物（来源于组氨酸代谢），因此体内也存在大量未标记的咪唑。使用咪唑-d4 作为示踪剂可以区分外源性和内源性咪唑。在一种应用中，咪唑-d4用于制备全氘代1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐（EMIM-OAc-d14）或1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐（BMIM-OAc-d18），它们是用作核磁共振（NMR）研究纤维素和其他生物聚合物的溶剂的离子液体。这些氘代离子液体为溶质（例如纤维素）的NMR分析提供氘背景，而不会干扰质子信号。全氘代离子液体用于通过二维NMR技术研究溶液中纤维素的分子相互作用和动力学。咪唑-d4不用于体内治疗；它是一种分析工具。在示踪剂量下，预计不会产生显著的药理作用。该化合物在低剂量（mg/kg 范围）下通常耐受性良好，但高剂量（100 mg/kg 以上）可能导致中枢神经系统抑制或肝毒性，类似于咪唑（其在啮齿动物中的 LD50 约为 200-500 mg/kg）。因此，使用咪唑-d4 作为示踪剂的体内研究均采用尽可能低的剂量（通常 ≤10 mg/kg）。

一种以咪唑-d4为内标的非细胞液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法：通过在空白生物基质（例如，活性炭处理的血浆或人工尿液）中加入已知量的未标记咪唑（0.5、1、5、10、50、100、500、1000 ng/mL）制备校准曲线。在所有校准标准品和样品中加入固定量的咪唑-d4内标（例如，50 ng/mL）。样品提取步骤如下：用3倍体积的含0.1%甲酸的乙腈进行蛋白质沉淀，涡旋振荡，离心（14,000 rpm，10分钟）。将上清液转移至自动进样器小瓶中。采用C18色谱柱（2.1 × 100 mm，1.7 um），流动相为水（含0.1%甲酸）和乙腈（含0.1%甲酸），进行液相色谱分离。采用正离子电喷雾电离（ESI+）模式进行MS/MS检测：咪唑（未标记）离子对：m/z 69 → 42（定量离子），69 → 28（定性离子）；咪唑-d4离子对：m/z 73 → 44（定量离子），73 → 30（定性离子）。以峰面积比（分析物/内标）对标称浓度作图，得到线性校准曲线。该方法已验证其准确度、精密度、线性、回收率和基质效应。内标用于补偿离子抑制/增强效应。该方法可用于生物样品中咪唑的定量分析，适用于科研应用。在核磁共振（NMR）应用中，咪唑-d4 可用作氘代溶剂或全氘代离子液体的合成前体。1-乙基咪唑-d8 的合成方法如下：在极性非质子溶剂（例如 DMF、DMSO）中，于 50-80℃ 下，在碱（例如 NaH、KOH）存在下，将咪唑-d4 与碘乙烷-d5 反应 12-24 小时。产物可通过蒸馏或萃取进行纯化。该化合物还可用作氘代 NMR 标准品（参考化合物），用于 ¹H NMR、¹3C NMR 和 2H NMR。在 ¹H NMR 中，咪唑-d4 不显示可检测的质子信号（可交换质子除外）。该化合物还可用作稳定同位素标记标准品，用于定量分析环境和食品样品中的咪唑及其衍生物。

由于咪唑-d4是一种分析标准品，因此通常不使用它进行细胞分析。然而，在基于细胞的咪唑代谢研究中，将细胞（例如肝细胞）与未标记的咪唑（1-100 uM，0-24 小时）孵育。在每个时间点，收集培养基和细胞裂解液，加入咪唑-d4内标（例如，终浓度为 50 nM），然后进行 LC-MS/MS 分析，以定量咪唑及其代谢物（例如，2-氧代咪唑、咪唑乙酸）。咪唑-d4 可校正样品制备过程中的损失和质谱信号的变异。该化合物不直接添加到活细胞中，因为它会与内源性咪唑竞争定量；而是在裂解后添加内标。为了进行咪唑的细胞毒性测试（作为对照），将细胞用咪唑（50-500 uM，24-48 小时）处理，并通过 MTT 法测定细胞活力。此类测试不使用咪唑-d4。在细菌生长研究中，咪唑-d4 可用作稳定同位素标记的营养物质，以产生全氘代代谢物用于核磁共振 (NMR) 分析；将细菌培养在添加了咪唑-d4 作为唯一氮源或前体的最小培养基中。生长后，提取细菌代谢物，并通过二维 NMR 分析以鉴定未知化合物。氘代化合物能够区分细菌来源的代谢物和背景代谢物。在浓度高达 1 mM 时，未观察到咪唑-d4 对细菌或真核细胞活力的直接影响；相同浓度的未标记咪唑可能对某些细胞类型有轻微的抑制作用。

使用咪唑-d4的体内动物实验数据有限。在对大鼠进行代谢示踪研究时，雄性SD大鼠（200-250 g）单次静脉注射或口服咪唑-d4（例如，0.5-5 mg/kg，溶于生理盐水）。分别于给药后0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12和24小时经尾静脉采集血样（100 μL）。在代谢笼中收集给药后0-4、4-8、8-12和12-24小时的尿液。收集24小时内的粪便。将血浆、尿液和粪便提取物加入第二种内标物（例如，咪唑-¹³C₃），并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析咪唑-d4及其代谢物。咪唑主要通过环氧化（生成2-氧代咪唑）和与葡萄糖醛酸结合代谢。标记标准品可用于追踪给药咪唑的代谢途径。为了合成用于体内核磁共振代谢组学的全氘代离子液体，在惰性气氛下，于密封管中，在碱性条件下，将咪唑-d4与氘代烷基碘化物（例如，乙基-d5碘化物）反应。所得EMIM-OAc-d14经纯化后，可用作“氘代锁定溶剂”，与¹H NMR联用，用于生物体液（例如，血浆、尿液）的²H NMR分析。全氘代溶剂提供用于场频锁定的氘信号，并抑制干扰质子信号。此应用为离体提取样品分析，而非体内分析。在体内对咪唑（未标记）进行毒性试验时，大鼠经口给予咪唑（50-200 mg/kg），连续14天，并通过组织病理学和临床化学方法评估毒性。咪唑-d4不用于毒性研究，因为它与未标记的咪唑毒性基本相同；氘代咪唑价格更高，且此类研究没有必要使用。在药代动力学研究中，咪唑-d4用作含咪唑药物分析中的内标。给动物服用药物后，在采集血浆提取物后加入咪唑-d4作为内标。在这些研究中，咪唑-d4不直接给动物服用。

咪唑-d4 是一种稳定同位素标记化合物；由于小分子量咪唑的同位素效应可忽略不计（CYP450 代谢可能存在较小的动力学同位素效应），其药代动力学（吸收、分布、代谢、排泄）与未标记的咪唑基本相同。在大鼠中，咪唑具有较高的口服生物利用度（F% ∼80-100%）。口服给药（10 mg/kg）后，达峰时间（Tmax）为 0.5-1 小时，血浆峰浓度为 5-15 μM。血浆半衰期（t½）为 1-2 小时。分布容积（Vd）为 0.5-1 L/kg，表明其主要分布于体液中。咪唑与血浆蛋白的结合率不高（<20%）。该化合物主要在肝脏中经CYP450介导的氧化（CYP2E1、CYP3A4）代谢为2-氧代咪唑和4(5)-羟基咪唑，随后与葡萄糖醛酸结合。代谢产物主要经尿液排出（24小时内排出60-80%的剂量）。不足10%的剂量以原形经尿液排出。胆汁排泄量极少。预计咪唑-d4具有相同的药代动力学参数。在小鼠中观察到类似的参数（t½ ∼0.5-1小时）。该化合物能中等程度地透过血脑屏障（脑/血浆比值∼0.3-0.5）。咪唑-d4不是P-糖蛋白的底物。该化合物在37℃血浆中至少稳定4小时。由于咪唑-d4用作分析内标，其药代动力学(PK)仅在示踪研究中具有意义。在分析中，该化合物是在采集样品后添加的，因此药代动力学无关紧要。该氘代化合物在推荐的储存条件下具有化学和同位素稳定性。该化合物以固体形式供应，通常装在小瓶中。它具有吸湿性，应储存在密封容器中。在室温下，氘原子不会与水中的氢发生交换（pH 4-9），因为它们连接在芳环碳原子上，不可交换。氘原子仅在极端条件下（高温、长时间暴露）在强酸或强碱中稳定。该化合物在37℃的生物体液中可稳定保存长达24小时。在正常操作条件下，其同位素纯度（98原子% D或更高）得以保持。由于残余质子信号非常低（天然丰度的2%），因此适用于核磁共振(NMR)溶剂。咪唑-d4的熔点为89-91℃（与未标记的咪唑相似，熔点为89-91℃）。沸点为256℃。密度与未标记的咪唑相似。该化合物可溶于水、乙醇和DMSO。核磁共振谱：¹H NMR（D₂O）未显示质子信号（如果未与D₂O交换，则可能存在可交换的NH；该信号不稳定）。¹³C NMR显示四个峰（咪唑环上的碳原子），由于氘核耦合而出现分裂。²H NMR（D₂O，锁定内部D₂O）显示一个宽峰（四个氘原子在核磁共振时间尺度上是等价的）。

毒理学：咪唑本身具有中等毒性。大鼠口服LD50约为200-500 mg/kg。急性毒性症状包括中枢神经系统抑制（共济失调、镇静）、胃肠道不适（恶心、呕吐、腹泻）以及高剂量下的肝毒性（肝酶升高）。长期接触可能导致肝肾损伤。咪唑对皮肤和眼睛有刺激性，可能引起敏感人群的过敏性皮肤反应。咪唑-d4与未标记的咪唑具有相同的急性毒性，因为氘代取代并未显著改变其化学性质。该化合物未被列为致突变物（咪唑的Ames试验结果为阴性），但在极高剂量下可能具有生殖毒性（研究尚不充分）。咪唑未被列为人类致癌物。咪唑-d4是一种危险物质：吞咽有害。根据咪唑的安全数据表（SDS），该物质会导致严重的皮肤灼伤和眼损伤。一些啮齿动物研究表明，该物质可能损害生育能力或胎儿。处理固体粉末时必须使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。避免吸入粉尘、皮肤接触和眼睛接触。在通风良好的区域（通风橱）操作。如不慎入眼，请立即用大量清水冲洗并就医。如不慎吞咽，请用水漱口并就医。切勿催吐。该化合物在正常操作条件下稳定。它不易燃，但细粉尘可能与空气形成爆炸性混合物。储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离强酸、强碱和强氧化剂。不使用时，请将容器密闭。该化合物仅供研究使用；不得用于诊断、治疗或食品用途。处置必须符合当地危险化学废物的相关法规。请使用合适的处置容器。如发生泄漏，请用惰性材料（例如蛭石、沙子）吸收，并收集于密封容器中进行处置。避免产生粉尘。该化合物的GHS分类为：急性毒性4（口服），眼损伤1，皮肤腐蚀1B，生殖毒性1B。信号词：危险。危险说明：H302（吞咽有害），H318（造成严重眼损伤），H314（造成严重皮肤灼伤和眼损伤），H360（可能损害生育能力或胎儿）。预防措施：P260（切勿吸入粉尘），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜），P305+P351+P338（如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如有佩戴隐形眼镜且易于取出，请取出。继续冲洗），P308+P313（如接触或感到不适：就医/寻求医疗帮助）。

[1]. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

咪唑-d4（CAS：6923-01-9）是咪唑的氘标记（稳定同位素）衍生物。它也被称为¹H-咪唑-1,2,4,5-d4、乙二胺四乙酸-d4和甲唑啉-d4。其同位素纯度通常为98原子%氘（D）或更高。化学纯度为99%（CP级）。该化合物为白色至类白色固体粉末。分子式为C₃D₄N₂。分子量为72.10 g/mol。它主要用作质谱分析中咪唑及含咪唑化合物的稳定同位素标记内标，用于定量分析生物样品、食品和环境基质中的咪唑及含咪唑化合物。它还可用作氘代核磁共振溶剂，以及全氘代离子液体的合成前体，后者可用作基于核磁共振的纤维素和其他生物聚合物研究的溶剂。该化合物用于合成1-乙基咪唑-d8和1-丁基咪唑-d12，后者可进一步用于制备全氘代离子液体（EMIM-OAc-d14和BMIM-OAc-d18）。它是一种研究级试剂，并非已批准的药物或诊断试剂。该化合物不适用于人类或兽医用途。它以小包装（例如，0.5克、1克）供应。储存：室温或-20℃长期储存（该化合物稳定）。将容器密封，置于阴凉、干燥、通风良好的地方。防潮（易吸湿）。避免接触强酸、强碱和强氧化剂。该化合物本身不易燃，但细粉状态下可能可燃。熔点为 89-91℃，沸点为 256℃，密度约为 1.1 g/cm³（预测值）。该化合物可溶于水、乙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和其他极性有机溶剂。在核磁共振 (NMR) 应用中，通常将其配制成 0.5-1% (w/v) 的 D₂O 或其他氘代溶剂溶液。该化合物也可用作 ²H NMR 光谱的标准品，其中四个等效的氘原子产生一个尖锐的单峰。在 D₂O 中，相对于外标（例如 TSP-d₄），其化学位移 (δ) 为 7.5-8.0 ppm。该化合物还可用于通过¹⁵N NMR研究咪唑类化合物的互变异构现象（某些研究需要使用¹⁵N标记的咪唑；因此，需要的是¹⁵N标记的咪唑，而非咪唑-d4）。该化合物是一种用途广泛的工具，可用于同位素稀释质谱分析、代谢通量分析（通过合成全氘代代谢物）以及基于NMR的结构生物学研究。它并非药物，也不用于临床治疗。该化合物由多家化学品供应商提供，包装规格有小包装（100 mg、500 mg、1 g）。使用前务必检查其纯度和同位素富集度。对于质谱分析应用，必须验证其同位素纯度以确保定量准确。对于NMR应用，在解释谱图时必须考虑残余质子信号的水平（约为天然丰度的2%）。该化合物可从专业供应商处购买，具有更高的同位素纯度（例如，99.5原子%氘）。在推荐的储存条件下，该化合物至少可稳定保存2年。如果出现变色或结块现象，请勿使用。该化合物具有吸湿性；暴露于潮湿空气中时，可能会吸收水分，形成粘稠的固体或溶液。打开容器前，务必使其达到室温，以避免水分凝结。快速称量化合物并立即重新密封。由于存在分解和放热反应的风险，该化合物与强氧化剂（例如，过氧化物、高锰酸盐）和强酸（例如，硫酸、硝酸）不相容。该化合物在分析化学中使用的低浓度（ppm级）下毒性相对较低，但仍应作为潜在刺激物处理。处理后，请彻底洗手。该化合物并非管制物质，不受国际药物管制协议的约束。然而，在某些情况下（例如，作为合成离子液体的原料，而离子液体可能用于某些工业应用），它是一种受管制化学品。使用此化合物时，请务必遵循您所在机构的安全指南。根据当地环境法规处理废弃物。本信息仅供研究指导，不能替代制造商提供的完整安全数据表 (SDS)。用户应在使用前获取并阅读 SDS。该化合物以固体形式供应；请勿使用移液器吸取固体；请使用刮刀。配制溶液时，请将固体溶解于合适的溶剂（例如，水、DMSO）中，并摇晃或超声处理。该化合物应长期储存于 -20°C。制造商可能会指定短期使用时在室温下储存。该化合物在 4°C 的溶液中可稳定保存 24 小时。不建议长期储存溶液。分装后可在 -20°C 冷冻保存数月。然而，由于水溶液中存在氘-氢交换的风险（芳香环上的CD键稳定，但NH/D（可交换质子）可与水交换），如果需要保留可交换位置上的氘标记，则该化合物可稀释于D₂O或其他氘代溶剂中。对于标准LC-MS应用，可交换质子并不重要；该化合物通常用作质子溶剂（例如水、甲醇）中的内标。该化合物装于带盖密封的小瓶中。仅在洁净、无尘的环境中开启。该化合物不具有放射性。该化合物不具有生物危害性。该化合物不属于海洋污染物。该化合物不受《鹿特丹公约》或《斯德哥尔摩公约》的限制。该化合物未被列入REACH法规的候选高度关注物质（SVHC）清单。尽管如此，任何实验室化学品都必须安全操作和处置。

C3D4N2

72.10

72.062

6923-01-9

Imidazole;288-32-4

11701027

Typically exists as solid at room temperature

1.182g/cm3

257ºC at 760 mmHg

89-91ºC

145ºC

1.528

0.409

28.68

1

1

0

5

28.1

0

[2H]C1=C(N(C(=N1)[2H])[2H])[2H]

RAXXELZNTBOGNW-MSWVZFBTSA-N

InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)/i1D,2D,3D/hD

1,2,4,5-tetradeuterioimidazole

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。