| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Octoclothepin maleate salt targets dopamine D2 receptors and serotonin 5-HT2 (5-HT2A) receptors. It functions as an antagonist at both receptor types. The compound's antipsychotic activity is attributed to its dual antagonism at D2 and 5-HT2 receptors, a mechanism shared by many atypical antipsychotics. D2 receptor antagonism reduces dopaminergic activity in the mesolimbic pathway, while 5-HT2 antagonism modulates serotonergic signaling and may reduce extrapyramidal side effects.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验已证实，辛克洛西平马来酸盐对D2多巴胺受体和5-HT2血清素受体均具有受体结合亲和力。该化合物的结合特性已通过放射性配体结合试验进行评估。结果表明，它对两种受体均表现出拮抗活性。该化合物的体外特性与其作为具有抗精神病特性的D2/5-HT2双重拮抗剂的分类相符。现有文献中未提供详细的IC50或Ki值。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
奥克洛西平在大鼠中具有高度的僵直和抗阿扑吗啡活性；皮下注射0.1 mg/kg剂量时，可完全保护犬免受阿扑吗啡诱导的呕吐[1]。皮下注射0.5和1.5 mg/kg剂量时，奥克洛西平显著降低了多巴胺（DA）水平，并提高了高香草酸（HVA）和多巴酚丁酸（DOPAC）水平[1]。体内实验表明，马来酸奥克洛西平盐由于其对D2和5-HT2受体的双重拮抗作用而表现出抗精神病活性。该化合物对多巴胺能和血清素能信号通路的影响已在精神病动物模型中进行了研究。其抗精神病特性已通过行为学和药理学研究确定。该化合物的体内作用与其受体结合特性以及作为三环类抗精神病药物的分类相一致。
|
| 酶活实验 |
体外奥克托克平马来酸盐受体结合试验通常采用放射性配体置换法，使用表达人D2或5-HT2受体的细胞膜制备物。[3H]-螺哌隆或[3H]-SCH 23390可用作多巴胺受体的放射性配体。[3H]-酮色林常用于5-HT2受体结合试验。将细胞膜与放射性配体和不同浓度的奥克托克平孵育，并通过闪烁计数法测量结合的放射性。Ki值由IC50值通过Cheng-Prusoff方程计算得出。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验中，对马来酸辛克洛西平盐进行活性测定，包括功能性测定，以确定其对D2和5-HT2受体的拮抗活性。将表达这些受体的细胞在适当激动剂存在的情况下用辛克洛西平处理。采用钙动员测定（针对5-HT2受体）或cAMP抑制测定（针对D2受体）来检测受体激活情况。通过化合物抑制激动剂诱导反应的能力来评估其拮抗活性。细胞毒性则采用标准细胞活力测定法进行评估。
|
| 动物实验 |
奥克托克林马来酸盐的体内动物研究通常采用啮齿动物模型进行给药，以评估其抗精神病活性。行为学检测，例如条件性回避反应、PCP诱导的活动过度或苯丙胺诱导的刻板行为，用于评估其抗精神病疗效。僵直试验用于评估锥体外系副作用的可能性。剂量和给药途径因研究而异。该化合物对多巴胺能和血清素能系统的影响通过药理学和生物化学分析进行评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于马来酸辛克洛西平盐的药代动力学数据记录不详。作为一种三环类抗精神病药物，该化合物可能具有亲脂性，口服后吸收良好。预计其主要通过细胞色素P450酶进行肝脏代谢，半衰期适合每日一次或两次给药。然而，具体的药代动力学参数，例如生物利用度、半衰期和代谢情况，尚未见报道。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
奥克托克林马来酸盐的毒理学数据有限。作为一种抗精神病化合物，它可能与其他D2/5-HT2受体拮抗剂具有相似的副作用，包括锥体外系症状、镇静、体重增加和代谢紊乱。该化合物的GHS06信号词为“危险”，表明其具有急性毒性。现有文献中未提供具体的毒理学数据，包括LD50值和器官特异性毒性。该化合物仅供研究使用。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
八氯噻平马来酸盐是一种具有确立的抗精神病特征的研究化合物。它作为D2多巴胺受体和5-HT2血清素受体的双重拮抗剂发挥作用。该化合物是三环二苯噻平衍生物。它也被称为氯噻平马来酸盐。八氯噻平马来酸盐用于药理研究，以研究多巴胺能和血清素能信号传导，并评估抗精神病机制。它尚未获得临床使用批准，仅用于研究目的。
|
| 分子式 |
C23H25CLN2O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
460.97
|
| 精确质量 |
460.122
|
| CAS号 |
4789-68-8
|
| 相关CAS号 |
13448-22-1 (Parent);110-16-7 (Parent)
|
| PubChem CID |
11957654
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
3.923
|
| tPSA |
106.38
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
31
|
| 分子复杂度/Complexity |
518
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CN1CCN(CC1)C2CC3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
|
| InChi Key |
GWKBZIADWSOIQV-BTJKTKAUSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H21ClN2S.C4H4O4/c1-21-8-10-22(11-9-21)17-12-14-4-2-3-5-18(14)23-19-7-6-15(20)13-16(17)19;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-7,13,17H,8-12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
|
| 化学名 |
(Z)-but-2-enedioic acid;1-(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-methylpiperazine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1693 mL | 10.8467 mL | 21.6934 mL | |
| 5 mM | 0.4339 mL | 2.1693 mL | 4.3387 mL | |
| 10 mM | 0.2169 mL | 1.0847 mL | 2.1693 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
