| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服剂量大部分（88%）在 48 小时内消除。 在野燕麦中，主要吸收是通过萌发的胚芽鞘进行的。幼苗发育早期吸收量极低。 ...研究了野生燕麦（Avena fatua L）、小麦（Triticum aestivum L var Selkirk）、大麦（Hordeum vulgare L var Trail）和亚麻（Linum usitatissimum L var Bolley）的根和胚芽鞘对标记的二氢萘酸中（14）碳的吸收和转运，并得出结论：吸收和转运模式相似。 代谢/代谢物 小鼠肝微粒体在NADPH依赖性反应中代谢顺式和反式-（14）C=O-二氢萘酸，产生主要在缺乏谷胱甘肽 (GSH) 的情况下产生 (14)CO2，在存在 GSH 的情况下产生 (14)CO2 和 S-(二异丙基氨基甲酰)-GSH。大鼠服用任一异构体后，除 (14)CO2 (20%) 外，还排出巯基尿酸的 S-二异丙基氨基甲酰衍生物 (62%)、半胱氨酸 (7%) 和巯基乙酸 (1.5%)。该途径似乎涉及亚砜化、亚砜与谷胱甘肽的非酶促反应以及巯基尿酸的形成。 口服多种含有卤代烯丙基或卤代丙基取代基的促致突变剂和致癌物的大鼠，尿液中会排出少量2-卤代丙烯酸，例如2-氯丙烯酸和2,3-二氯丙烯酸，这些丙烯酸来源于二氢萘甲酸。 二氢萘甲酸异构体的代谢途径是通过其亚砜在小鼠肝微粒体氧化酶系统中生成2-氯丙烯醛，以及2,3-二氯-2-丙烯-1-磺酸。小鼠和大鼠体内酸及其肝氧化酶活性。 通过高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GLC）顶空分析，鉴定并定量了二甲酸酯、三甲酸酯和磺酸酯的代谢产物，分别为氯代丙烯醛和氯代烯丙基硫醇。定量分析表明，硫代氨基甲酸酯在混合功能氧化酶系统单独作用下代谢活化生成氯代丙烯醛，而当谷胱甘肽/谷胱甘肽-S-转移酶系统同时存在时，中间S-氧化产物则被解毒转化为氯代烯丙基硫醇。通过HPLC共色谱法，鉴定出三种化合物在小鼠微粒体中的主要混合功能氧化酶代谢产物为相应的亚砜。研究结论表明，致突变氯代丙烯醛的形成主要涉及二氢吡啶酸的亚砜化，随后发生σ重排-1,2-消除反应和三氢吡啶酸及硫酸亚砜酸的S-亚甲基羟基化，最后是其α-羟基中间体的分解。谷胱甘肽-S-转移酶催化的与谷胱甘肽的结合反应，使得亚砜化中间体从参与氯代丙烯醛形成的活化途径转向释放氯代烯丙基硫醇的解毒途径。 通常情况下，硫代氨基甲酸酯可通过皮肤、黏膜、呼吸道和消化道吸收。它们排泄迅速，主要通过呼出气体和尿液排出。哺乳动物体内硫代氨基甲酸酯的代谢主要有两种途径。一种是通过亚砜化和与谷胱甘肽的结合。结合产物随后裂解为半胱氨酸衍生物，后者代谢为巯基尿酸化合物。第二条途径是硫氧化为亚砜，亚砜再氧化为砜，或羟基化为进入碳代谢池的化合物。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
三苯甲酸酯、二苯甲酸酯和硫酸酯的代谢产物似乎具有致突变性或致癌性。特别是，2-氯烯丙基是这些除草剂致突变性的主要来源。这些代谢物可能与DNA结合或破坏DNA，导致碱基对替换。二苯甲酸酯已被证明对小鼠具有致癌性。一些硫代氨基甲酸酯类除草剂（如EPTC、莫利奈特、佩布莱特和环酯）具有共同的毒性机制，即抑制乙酰胆碱酯酶。乙酰胆碱酯酶抑制剂可抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶的重要作用，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，即使低剂量也会导致唾液分泌过多和流泪。在高剂量暴露下，通常会出现头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经和肌肉连接处释放，使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并持续发挥作用，导致神经冲动持续传递，肌肉收缩无法停止。 相互作用 1979 年和 1980 年进行了田间试验，以确定单独使用二甲戊灵以及与涕灭威联合使用对甜菜异皮蚜种群发展的影响。分别在 3 月农药处理前、7 月白雌蚜发育后以及 10 月收获时测定了孢囊数量；并在 3 月和 10 月测定了卵和幼虫密度。与对照组相比，1979 年 7 月二甲戊灵处理后孢囊产量增加了 3 倍，1980 年 7 月增加了 1.5 倍，1980 年收获时增加了 2 倍。在所有取样日期，地衣碱/涕灭威组合处理均能最大程度地减少囊肿的产生。1979年3月至10月，每100毫升土壤中的卵和幼虫数量在未处理地块中增加了3倍，地衣碱处理地块增加了5倍，单独使用涕灭威增加了1.8倍，而地衣碱/涕灭威组合处理地块仅增加了1.1倍。1980年，每100毫升土壤中的卵和幼虫数量在未处理的对照组中减少了31%，但在地衣碱处理地块中保持不变。然而，地衣碱/涕灭威组合处理使卵和幼虫数量减少了52%。因此，diallate 能增强杀线虫剂涕灭威对甜菜胞囊线虫的杀灭效果。 非人类毒性值 大鼠口服 LD50 395 mg/kg 犬口服 LD50 510 mg/kg 兔经皮 LD50 2000-2500 mg/kg |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
用作除草剂。
二甲胺是一种叔胺。 二甲胺是一种硫代氨基甲酸酯类除草剂，用于控制作物间的杂草和禾本科杂草。它可以在播种前施用于土壤，也可以施用于正在生长的作物。它适用于苜蓿、白三叶草、大麦、玉米、亚麻、大豆、扁豆、豌豆、马铃薯、红三叶草、甜菜和草木樨。硫代氨基甲酸酯类除草剂主要在农业中用作杀虫剂、除草剂和杀菌剂。此外，它们还可用作工业或其他商业用途的生物杀灭剂，以及家用产品。一些硫代氨基甲酸酯类除草剂还用于公共卫生领域的病媒控制。硫代氨基甲酸酯类除草剂大多为液体或熔点较低的固体。 |
| 分子式 |
C10H17CL2NOS
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|---|---|
| 分子量 |
270.22
|
| 精确质量 |
269.041
|
| CAS号 |
2303-16-4
|
| PubChem CID |
5284376
|
| 外观&性状 |
BROWN LIQUID
Oily liquid |
| 密度 |
1.18g/cm3
|
| 沸点 |
306ºC at 760mmHg
|
| 熔点 |
25-30ºC
|
| 闪点 |
>100 °C
|
| 蒸汽压 |
0.000791mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.52
|
| LogP |
4.277
|
| tPSA |
45.61
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
15
|
| 分子复杂度/Complexity |
234
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC/C(=C/Cl)/Cl
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| InChi Key |
SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H17Cl2NOS/c1-7(2)13(8(3)4)10(14)15-6-9(12)5-11/h5,7-8H,6H2,1-4H3/b9-5-
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| 化学名 |
S-[(Z)-2,3-dichloroprop-2-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamothioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7007 mL | 18.5034 mL | 37.0069 mL | |
| 5 mM | 0.7401 mL | 3.7007 mL | 7.4014 mL | |
| 10 mM | 0.3701 mL | 1.8503 mL | 3.7007 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
LysoPI(16:0/0:0)
16:0 Lyso PI ammonium salt
15S-曲伏前列腺素
5,6-反式-拉坦前列腺素
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