| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Diallate is a herbicide and does not have a pharmacological target in humans or animals. Its herbicidal activity targets the lipid biosynthesis pathway in plants. Thiocarbamate herbicides like Diallate inhibit the synthesis of fatty acids and lipids in susceptible plants by targeting enzymes such as acetyl-CoA carboxylase or elongase, disrupting membrane formation and leading to plant death.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为除草剂，二氢吗啉（Diallate）尚未进行药理活性评估。其体外活性是在植物系统中评估的，该化合物能够抑制目标杂草的生长。在农业生产中常用的施用剂量下，该化合物对多种阔叶杂草和禾本科杂草均有效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
地拉草酯用于农业除草，不适用于动物或人类的治疗用途。其选择性作用使其成为控制作物中杂草的有效工具。该化合物可作为苗前或苗后早期除草剂施用，用于控制敏感杂草。
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| 酶活实验 |
在药理学领域，非细胞检测方法不适用于二氢吗啉酯。该化合物是一种除草剂，其活性评估是在植物系统中进行的。检测环境和农业样品中二氢吗啉酯的分析方法通常采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-串联质谱联用（LC-MS/MS），并辅以适当的提取和净化步骤。
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| 细胞实验 |
由于地洛替丁是一种除草剂而非药理剂，因此基于细胞的检测方法不适用于它。该化合物的作用是在整株植物或植物组织中进行研究，而不是在细胞培养模型中进行研究。除草剂的功效通常通过在温室或田间试验中测量杂草生物量减少量和作物安全性来评估。
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| 动物实验 |
由于地洛替丁是一种农业用除草剂而非治疗药物，因此未进行体内动物试验。为评估食品和环境中除草剂残留的安全性，可按照经合组织农药测试标准指南，出于监管目的进行动物毒理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服剂量的大部分（88%）在 48 小时内被消除。在野生燕麦中，主要吸收是通过萌发的胚芽鞘进行的。在幼苗早期阶段，吸收率极低。……研究了标记碳（14）在二氢萘酸中从野生燕麦（Avena fatua L）、小麦（Triticum aestivum L var. Selkirk）、大麦（Hordeum vulgare L var. Trail）和亚麻（Linum usitatissimum L var. Bolley）的根和胚芽鞘中的吸收和运输情况，结果表明它们的吸收和运输模式相似。 代谢/代谢物 小鼠肝微粒体以 NADPH 依赖的方式代谢顺式和反式-(14)C=O-二氢萘酸，在缺乏谷胱甘肽 (GSH) 的情况下主要产生 (14)CO2，在存在 GSH 的情况下产生 (14)CO2 和 S-(二异丙基氨基甲酰基)-GSH。在大鼠中，给予任一异构体均导致除 (14)CO2 (20%) 外，还排出硫尿酸 (62%)、半胱氨酸 (7%) 和巯基乙酸 (1.5%) 的 S-二异丙基氨基甲酰基衍生物。该途径似乎涉及亚砜的形成、亚砜与谷胱甘肽的非酶促反应以及硫尿酸的生成。 大鼠口服含有卤代烯丙基或卤代丙基取代基的各种诱变剂和致癌物后，尿液中会排出少量2-卤代丙烯酸，例如2-氯丙烯酸和2,3-二氯丙烯酸。这些丙烯酸来源于二氢萘甲酸。 二氢萘甲酸异构体的代谢途径涉及在小鼠肝微粒体氧化酶系统中，通过其亚砜生成2-氯丙烯醛和2,3-二氯-2-丙烯-1-磺酸。本研究考察了这些酸及其在小鼠和大鼠体内的肝氧化酶活性。 通过高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GLC）顶空分析，分别鉴定并定量了二羧酸酯、三羧酸酯和磺酸酯的代谢产物，分别为氯丙烯醛和氯代烯丙基硫醇。定量分析表明，硫代氨基甲酸酯在混合功能氧化酶系统的作用下代谢活化为氯丙烯醛，而当谷胱甘肽/谷胱甘肽-S-转移酶系统同时存在时，中间体S-氧化产物则被解毒并转化为氯烯丙基硫醇。高效液相色谱共色谱分析鉴定出小鼠微粒体中三种化合物的主要混合功能氧化酶代谢产物为相应的亚砜。该研究得出结论，致突变性氯丙烯醛的形成主要涉及二氢吡啶酸的磺化，随后发生σ-重排-1,2-消除和三氢吡啶酸与亚砜硫酸盐的S-亚甲基羟基化，最终催化其α-羟基中间体的降解。谷胱甘肽-S-转移酶催化的与谷胱甘肽的结合反应，使磺化中间体从参与氯丙烯醛生成的活化途径转移到解毒途径，释放出氯烯丙基硫代硫酸酯。硫代氨基甲酸酯通常经皮肤、黏膜、呼吸道和消化道吸收，并迅速排出体外，主要通过呼出气体和尿液排出。硫代氨基甲酸酯在哺乳动物体内的代谢主要遵循两条途径。一条途径是通过磺化并与谷胱甘肽结合。结合产物随后裂解成半胱氨酸衍生物，这些衍生物代谢成硫尿酸类化合物。第二条途径涉及硫氧化成亚砜，然后亚砜氧化成砜，或羟基化成进入碳代谢池的化合物。 地拉特是一种农业用除草剂，尚未作为药物进行药代动力学特性评估。在环境毒理学领域，研究对象包括该化合物在土壤、水和植物中的归趋，包括其降解、持久性和生物累积潜力。该化合物可溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚和庚烷。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
苯甲酸盐、二苯甲酸盐和硫酸盐的代谢产物似乎具有致突变性或致癌性。特别是，2-氯烯丙基是这些除草剂中的主要致突变来源。这些代谢产物可以与DNA结合或损伤DNA，导致碱基对替换。苯甲酸盐已被证明对小鼠具有致癌性。一些硫代氨基甲酸酯类除草剂（例如EPTC、莫利奈特、彭布拉特和环酯类）具有共同的毒性机制：抑制乙酰胆碱酯酶。乙酰胆碱酯酶抑制剂会抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶的关键作用，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，即使是低剂量也会导致唾液分泌过多和流泪。高剂量暴露通常会导致头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经肌肉接头处释放，导致肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶的抑制会导致乙酰胆碱的积累和持续作用，从而导致神经冲动持续传递，肌肉收缩无法停止。 相互作用 1979 年和 1980 年进行了田间试验，以确定单独使用二甲戊灵以及与涕灭威联合使用对甜菜蚜虫种群发展的影响。在 3 月施药前、7 月雌蚜白化后以及 10 月收获时测量了孢子囊数量；在 3 月和 10 月测量了卵和幼虫密度。与对照组相比，1979年7月施用二甲戊灵后孢子囊产量增加了3倍，1980年7月增加了1.5倍，1980年收获时增加了2倍。在所有取样日期，地衣素/涕灭威联合处理均能最大限度地减少孢囊的形成。1979年3月至10月，每100毫升土壤中未处理地块的卵和幼虫数量增加了3倍，地衣素处理地块增加了5倍，单独施用涕灭威增加了1.8倍，而地衣素/涕灭威联合处理仅增加了1.1倍。1980年，未处理对照组每100毫升土壤中卵和幼虫数量减少了31%，而地衣素处理地块保持不变。然而，地衣素/涕灭威联合处理使卵和幼虫数量减少了52%。因此，二氢吡啶酯能增强杀线虫剂涕灭威对甜菜胞囊线虫的杀灭效果。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：395 mg/kg 犬口服LD50：510 mg/kg 兔皮肤LD50：2000-2500 mg/kg 二氢吡啶酯是一种除草剂，其毒理学特征与环境和职业暴露相关，而非治疗用途。该化合物被归类为农药，其农业应用需接受监管安全评估。处理该除草剂时应采取适当的安全预防措施。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
用作除草剂。二甲胺是一种三级胺。二甲胺是一种硫氨基酸除草剂，用于控制作物和草地之间的杂草。它可以在播种前施加到土壤中，或施加到生长中的作物上。适用于苜蓿、白三叶草、大麦、玉米、亚麻、大豆、扁豆、豌豆、土豆、红三叶草、甜菜和甜三叶草。硫氨基酸除草剂主要用于农业，作为杀虫剂、除草剂和杀真菌剂。它们也用于工业或其他商业用途的生物杀灭剂，以及家庭产品中。一些硫氨基酸除草剂也用于公共卫生中的媒介控制。大多数硫氨基酸除草剂是低熔点的液体或固体。
二氟氯（CAS 2303-16-4）是一种用于农业作物选择性除草的硫氨基酸除草剂。其选择性作用使其对多种阔叶和禾本科杂草有效，同时对某些作物物种安全。该化合物的 IUPAC 名称为：S-(2,3-二氯丙-2-烯基) N,N-二（丙-2-基）氨基硫酸酯。它主要用于农业研究和杂草管理应用。 |
| 分子式 |
C10H17CL2NOS
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|---|---|
| 分子量 |
270.22
|
| 精确质量 |
269.041
|
| CAS号 |
2303-16-4
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| PubChem CID |
5284376
|
| 外观&性状 |
BROWN LIQUID
Oily liquid |
| 密度 |
1.18g/cm3
|
| 沸点 |
306ºC at 760mmHg
|
| 熔点 |
25-30 °C
|
| 闪点 |
>100 °C
|
| 蒸汽压 |
0.000791mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.52
|
| LogP |
4.277
|
| tPSA |
45.61
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
15
|
| 分子复杂度/Complexity |
234
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC/C(=C/Cl)/Cl
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| InChi Key |
SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H17Cl2NOS/c1-7(2)13(8(3)4)10(14)15-6-9(12)5-11/h5,7-8H,6H2,1-4H3/b9-5-
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| 化学名 |
S-[(Z)-2,3-dichloroprop-2-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamothioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7007 mL | 18.5034 mL | 37.0069 mL | |
| 5 mM | 0.7401 mL | 3.7007 mL | 7.4014 mL | |
| 10 mM | 0.3701 mL | 1.8503 mL | 3.7007 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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