| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(±)-Vasicine targets multiple molecular pathways. It significantly inhibits H+-K+-ATPase activity with an IC50 of 73.47 μg/mL, which contributes to its anti-ulcer activity by reducing gastric acid secretion. It inhibits butyrylcholinesterase (BuChE) with an IC50 of 2.6 μM. The compound exhibits antioxidant activity by scavenging free radicals, as demonstrated in DPPH inhibition assays with an IC50 of 71.97 μg/mL. Its antimycobacterial activity suggests interactions with bacterial targets. Vasicine acetate, a derivative, has shown significant antioxidant activity and cytotoxic effects against cancer cell lines such as A549 lung adenocarcinoma cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在DPPH抑制试验中，瓦西辛（peganine）表现出强效的抗氧化活性，IC50值为71.97±3.79 μg/mL[1]。体外实验表明，(±)-瓦西辛具有多种生物活性。它能抑制丁酰胆碱酯酶（BuChE），IC50值为2.6 μM。在DPPH抑制试验中，它表现出强效的抗氧化活性，IC50值为71.97 μg/mL。瓦西辛能显著抑制H+-K+-ATP酶活性，IC50值为73.47 μg/mL，这有助于其发挥抗溃疡作用。醋酸瓦西辛对结核分枝杆菌（包括耐多药菌株）表现出强效的抗分枝杆菌活性，并且对A549肺腺癌细胞系等癌细胞系具有显著的细胞毒性作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，Vasicine 具有抗溃疡活性，这主要归功于其抗分泌、抗氧化和细胞保护特性。它能显著抑制 H+-K+-ATPase 的活性，从而减少胃酸分泌并保护黏膜。该化合物的多方面药理作用使其成为胃肠道和抗氧化疗法领域极具潜力的候选药物。其抗分枝杆菌活性提示其具有治疗结核病（包括耐药菌株）的潜力。然而，关于 (±)-Vasicine 的详细体内疗效和安全性数据，请参阅相关文献。
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| 酶活实验 |
在体外生化试验中，(±)-Vasicine 的酶抑制活性和抗氧化活性均得到评估。H+-K+-ATPase 抑制活性采用酶活性测定法，使用合适的底物测定 IC50 值。BuChE 抑制活性采用 Ellman 法测定，IC50 值为 2.6 μM。抗氧化活性采用 DPPH、ABTS 或 FRAP 法测定，DPPH 抑制活性的 IC50 值为 71.97 μg/mL。抗分枝杆菌活性采用肉汤微量稀释法测定其对结核分枝杆菌菌株的最小抑菌浓度 (MIC)。这些无细胞和基于细胞的测定方法有助于表征该化合物的多种生物活性。
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| 细胞实验 |
(±)-Vasicine 的体外细胞活性测定采用多种细胞类型。抗溃疡研究中，使用胃上皮细胞或表达 H+-K+-ATPase 的细胞。将细胞培养于标准培养基中，并用不同浓度的化合物处理。在细胞裂解液中测定 H+-K+-ATPase 的活性。抗氧化研究中，用化合物处理细胞并测定氧化应激标志物。抗癌研究中，使用癌细胞系，例如 A549 肺腺癌细胞，并使用 MTT 或 SRB 法评估细胞活力。通过测定 caspase 活性和 Annexin V/PI 染色来评估细胞凋亡。这些细胞活性测定有助于验证该化合物的酶抑制、抗氧化和抗癌活性。
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| 动物实验 |
利用(±)-Vasicine进行体内动物实验，以研究其抗溃疡和抗分枝杆菌活性。抗溃疡研究通常采用啮齿动物胃溃疡模型，并通过灌胃给药。疗效终点包括溃疡指数、胃酸分泌和胃黏膜保护。抗分枝杆菌研究则采用结核病感染小鼠模型，并通过多种途径给药。疗效终点包括肺部细菌载量降低和存活率。通过体重、临床症状和组织病理学检查来监测化合物的安全性和耐受性。研究人员应查阅相关文献以获取详细的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(±)-Vasicine 的药代动力学性质已得到部分表征。作为一种分子量为 188.23 的喹唑啉生物碱，预计其口服生物利用度中等。该化合物可溶于 DMSO（13 mg/mL）。半衰期、Cmax、Tmax、AUC 和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。该化合物应以粉末形式储存于 -20°C，最长可保存三年；以溶液形式储存于 -80°C，最长可保存一年。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(±)-瓦西辛的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种天然生物碱，它在高浓度下可能具有剂量依赖性毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究有限。研究人员在处理 (±)-瓦西辛时应遵循标准的实验室安全操作规程。其在高浓度下的作用以及与其他药物或化合物的潜在相互作用尚未得到充分研究。该化合物的抗分枝杆菌和抗癌活性表明其对病原体和癌细胞具有选择性，但对于具体应用，仍需评估其细胞毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇属于喹唑啉类化合物。
(±)-Vasicine 是一种重要的研究工具，可用于研究 H+-K+-ATPase 抑制、胆碱酯酶抑制和抗氧化活性。它通过抑制 H+-K+-ATPase 发挥抗溃疡作用，因此可用于研究胃酸分泌和开发治疗消化性溃疡的新方法。其对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用 (IC50 = 2.6 μM) 为研究胆碱能信号传导和开发神经系统疾病的治疗方法提供了契机。该化合物对耐药结核分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性，因此可用于结核病研究。其抗氧化和细胞毒性特性可用于研究氧化应激和癌症。作为一种外消旋混合物，它也可用于立体化学研究。 |
| 分子式 |
C11H12N2O
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|---|---|
| 分子量 |
188.2258
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| 精确质量 |
188.094
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| CAS号 |
6159-56-4
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| 相关CAS号 |
Vasicine hydrochloride; 7174-27-8; Vasicine; 6159-55-3
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| PubChem CID |
72610
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
373.8±52.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
211 °C
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| 闪点 |
179.9±30.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.709
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| LogP |
-1
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| tPSA |
35.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
264
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1([H])C2=NC3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C([H])([H])N2C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
YIICVSCAKJMMDJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12N2O/c14-10-5-6-13-7-8-3-1-2-4-9(8)12-11(10)13/h1-4,10,14H,5-7H2
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| 化学名 |
1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~88.56 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3126 mL | 26.5632 mL | 53.1265 mL | |
| 5 mM | 1.0625 mL | 5.3126 mL | 10.6253 mL | |
| 10 mM | 0.5313 mL | 2.6563 mL | 5.3126 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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