Rodatristat

别名: KAR-5417; KAR 5417; KAR5417; KAR-5417; KAR5417; Rodatristat [USAN]; RVT-1201/014; 91D8378G2V; CHEMBL4104957; RVT-1201/014

目录号: V13963 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Rodatristat 用作前药（rodatristat 乙基），是一种新型、有效、口服生物可利用的直接、可逆色氨酸羟化酶 1 (TPH1) 抑制剂，具有治疗肺动脉高压的潜力。

Rodatristat CAS号: 1673568-73-4
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

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Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

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Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息

产品描述

罗达曲司他（Rodatristat）是一种新型、高效、口服生物利用度高的直接可逆色氨酸羟化酶1 (TPH1) 抑制剂，以罗达曲司他乙酯（rodatristat ethyl）前药形式使用，具有治疗肺动脉高压的潜力。其分子结构经过特殊设计，可防止其穿过血脑屏障，从而将其作用限制在外周血清素水平。事实上，在非临床研究中，罗达曲司他并未降低中枢神经系统（CNS）的血清素水平。罗达曲司他（CAS号：1673568-73-4）是一种口服生物利用度高的色氨酸羟化酶（TPH）小分子抑制剂，TPH是血清素生物合成的限速酶。它也被称为KAR5417。罗达曲司他分别以 33 nM 和 7 nM 的 IC50 值抑制 TPH1 和 TPH2。通过阻断外周血清素的产生，它可以减少血清素驱动的血管重塑和炎症，使其成为治疗肺动脉高压 (PAH) 和其他血清素相关疾病的潜在候选药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	Tryptophan hydroxylase (TPH1/TPH2) Rodatristat targets tryptophan hydroxylase (TPH), the rate-limiting enzyme in serotonin biosynthesis. It inhibits both TPH1 (the peripheral isoform) and TPH2 (the central isoform) with IC50s of 33 nM and 7 nM, respectively. Unlike centrally acting inhibitors, Rodatristat is designed to minimize penetration across the blood–brain barrier, preserving normal brain serotonin function.
体外研究 (In Vitro)	作为我们发现螺环脯氨酸基TPH1抑制剂先导化合物的后续研究，本文描述了该骨架的优化。通过X射线共晶结构指导设计和体内筛选相结合的方法，我们鉴定了抑制剂亲脂区域的新取代基[1]。罗达曲司他(Rodatristat)是TPH1和TPH2的强效抑制剂，IC50值分别为33 nM和7 nM。这表明其对这两种酶亚型均具有强大的体外活性。其对周围TPH1的选择性以及极低的脑渗透性使其成为研究周围血清素生物学而不影响中枢血清素功能的宝贵工具。
体内研究 (In Vivo)	罗达曲司他（10–50 mg/kg；口服；小鼠）治疗可降低小鼠肠道 5-HT 浓度（50 mg/kg 剂量），而 10 mg/kg 剂量疗效较差。特别是，强效 TPH1 抑制剂 15a (KAR5417) 的前药 15b (KAR5585) 可显著降低小鼠肠道 5-HT 水平。此外，口服 15b 可在大鼠和犬体内产生高且持续的活性母体药物 15a 的全身暴露量。KAR5585 被选用于在与外周 5-HT 系统功能障碍相关的疾病模型中进行进一步的药理学评估[1]。罗达曲司他已在动物模型中显示出体内疗效。在小鼠中，口服罗达曲司他（Rodatristat）10-50 mg/kg 可显著降低肠道 5-HT 浓度（50 mg/kg 剂量时），而 10 mg/kg 剂量时的疗效则明显降低。这证实了其体内活性及其降低外周血清素生成的能力。
酶活实验	采用纯化的重组TPH1和TPH2酶抑制试验评估Rodatristat的体外活性。将该化合物与酶及其底物（色氨酸）一起孵育，并测定5-羟色氨酸（5-HTP）的生成量。通过这些试验确定TPH1的IC50值为33 nM，TPH2的IC50值为7 nM。
细胞实验	采用基于细胞的检测方法来评估罗达曲司他抑制血清素生成的能力。将表达 TPH1（例如肠嗜铬细胞）或 TPH2（例如血清素能神经元）的细胞用不同浓度的罗达曲司他处理，并通过 ELISA 或 HPLC 检测培养上清液中血清素的水平。以此来评估该化合物降低血清素生成的能力。
动物实验	动物/疾病模型：小鼠[1] 剂量：10 mg/kg 和 50 mg/kg 给药途径：口服实验结果：50 mg/kg 剂量组肠道 5-HT 浓度降低，10 mg/kg 剂量组疗效显著下降。罗达曲司他已在肺动脉高压 (PAH) 和其他血清素相关疾病的动物模型中进行了评估。在这些研究中，通常将该化合物口服给啮齿动物，并评估其对血清素水平、血管重塑、炎症和疾病进展的影响。现有文献中未详细描述具体方案。
药代性质 (ADME/PK)	罗达曲司他（Rodatristat）的分子量为561.98，分子式为C27H27ClF3N5O3。其IUPAC名称为(3S)-8-{2-氨基-6-[(1R)-1-{5-氯-[1,1'-联苯]-2-基}-2,2,2-三氟乙氧基]嘧啶-4-基}-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸。纯度通常≥95%。粉末应在-20℃下保存，有效期最长为3年。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	罗达曲司他是一种研究性化合物，其完整的毒理学特征尚未在现有文献中详细描述。作为一种TPH抑制剂，它旨在减少外周血清素的生成，这可能会影响胃肠道功能、血小板功能和其他生理过程。其极低的脑渗透性旨在减少对中枢神经系统的副作用。
参考文献	[1]. Optimization of spirocyclic proline tryptophan hydroxylase-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 1;27(3):413-419.
其他信息	肺动脉高压（PAH）是一种进行性疾病，其特征是肺动脉压力慢性升高，并伴有广泛的肺血管重塑和血管周围炎症，表现为巨噬细胞、淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞的聚集。尽管该病的病因尚不明确，但临床和临床前数据强烈提示血清素（5-HT）在此过程中发挥着重要作用。本研究在两种肺动脉高压（PH）临床前模型——单克隆丙氨酸（MCT）大鼠和塞斯马萨尼（苏州美迪诺药业有限公司）缺氧大鼠模型中，探讨了外周5-HT生物合成限速酶——色氨酸羟化酶1（TPH1）的药理学抑制的慢性效应。在两种肺动脉高压模型中，两种新型口服活性TPH1抑制剂乙基(S)-8-(2-氨基-6-((R)-1-(5-氯-[1,1'-联苯]-2-基)-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸酯和乙基(S)-8-(2-氨基-6-((R)-1-(3',4'-二甲基-3-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-[1,1'-联苯]-4-基)-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸酯表现出纳摩尔级的体外活性，以剂量依赖的方式降低血清、肠道和肺部5-HT水平，并显著降低肺动脉压力。在雄性大鼠中，肺血管壁增厚和阻塞发生改变。在MCT大鼠模型中，肺组织5-HT水平的降低与组胺水平和肥大细胞数量的减少显著相关（P < 0.001，r² = 0.88）。相反，获批用于治疗肺动脉高压（PAH）的血管扩张剂安立生坦和他达拉非并未降低肥大细胞数量或5-HT水平，且在治疗血管重塑方面不如TPH1抑制剂有效。当与安立生坦联合使用时，TPH1抑制剂对肺血管重塑和压力表现出叠加效应。这些数据表明，除了减少血管重塑外，TPH1抑制剂还具有减少与肺动脉高压相关的血管周围肥大细胞聚集的额外益处[2]。罗达曲司他（CAS号：1673568-73-4）是一种口服生物利用度高的小分子色氨酸羟化酶（TPH）抑制剂，也称为KAR5417。它对TPH1和TPH2的抑制IC50值分别为33 nM和7 nM。罗达曲司他的设计旨在最大限度地减少血脑屏障的穿透，从而保持正常的脑内5-羟色胺功能。它是一种有前景的肺动脉高压（PAH）和其他5-羟色胺相关疾病的候选治疗药物。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H27CLF3N5O3
分子量	561.983195543289
精确质量	561.175
元素分析	C, 57.71; H, 4.84; Cl, 6.31; F, 10.14; N, 12.46; O, 8.54
CAS号	1673568-73-4
相关CAS号	1673568-73-4;1673571-51-1 (ethyl);
PubChem CID	117947705
外观&性状	Typically exists as White to off-white solids at room temperature
LogP	3.2
tPSA	114Å²
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	11
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	39
分子复杂度/Complexity	840
定义原子立体中心数目	2
SMILES	C1CN(CCC12C[C@H](NC2)C(=O)O)C3=CC(=NC(=N3)N)O[C@H](C4=C(C=C(C=C4)Cl)C5=CC=CC=C5)C(F)(F)F
InChi Key	ZNSPHKJFQDEABI-NZQKXSOJSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H27ClF3N5O3/c28-17-6-7-18(19(12-17)16-4-2-1-3-5-16)23(27(29,30)31)39-22-13-21(34-25(32)35-22)36-10-8-26(9-11-36)14-20(24(37)38)33-15-26/h1-7,12-13,20,23,33H,8-11,14-15H2,(H,37,38)(H2,32,34,35)/t20-,23+/m0/s1
化学名	2,8-Diazaspiro(4.5)decane-3-carboxylic acid, 8-(2-amino-6-((1R)-1-(5-chloro(1,1'-biphenyl)-2-yl)-2,2,2-trifluoroethoxy)-4-pyrimidinyl)-, (3S)-
别名	KAR-5417; KAR 5417; KAR5417; KAR-5417; KAR5417; Rodatristat [USAN]; RVT-1201/014; 91D8378G2V; CHEMBL4104957; RVT-1201/014
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7794 mL	8.8971 mL	17.7942 mL
	5 mM	0.3559 mL	1.7794 mL	3.5588 mL
	10 mM	0.1779 mL	0.8897 mL	1.7794 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Thorough QT Study to Evaluate the Effect of Rodatristat Ethyl, Rodatristat and Its Major Metabolites on the Heart
CTID: NCT05933447
Phase: Phase 1
Status: Completed Date: 2023-10-03