| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
从三角千里光（Senecio triangularis）的生物碱混合物中分离出了千里光宁N-氧化物，并与千里光宁一起被认为是该醇提取物抑制大鼠Walker 256癌肉瘤（肌内注射）肿瘤活性的主要成分。然而，该文献并未提供纯千里光宁N-氧化物的具体T/C（试验/对照）值或肿瘤重量减少数据；其活性是基于分级分离结果得出的，其中不含生物碱的组分（B和C）无活性，而含有生物碱的组分（例如D和F）则显示出活性。例如，D组分在25 mg/kg剂量下T/C为16%（肿瘤重量试验/对照=1.3/7.8 g），在20 mg/kg剂量下T/C为21%（1.7/7.8 g）。 50 mg/kg 的 F 组分 T/C 为 25% (1.8/7.0 g)，40 mg/kg 的 F 组分 T/C 为 21% (1.9/9.0 g)。这些组分含有千里光宁 N-氧化物和千里光宁[2]。
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| 动物实验 |
本研究采用大鼠肌肉注射植入的Walker 256癌肉瘤模型，对含有千里光宁N-氧化物的组分进行了体内试验。该文献并未提供纯化合物的动物操作、肿瘤接种、给药制剂、给药途径或给药频率等详细步骤。试验评价遵循癌症化疗国家服务中心（CCNSC）的统计序贯试验标准，即如果某种物质能使肿瘤重量减少至对照组的≤42%（T/C ≤ 42%），则认为该物质具有活性[2]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在Senecio vulgaris的根培养物中，由[¹⁴C]腐胺新合成的千里光宁N-氧化物表现出很高的代谢稳定性。标记24小时后，在非放射性培养基中培养10天，放射性千里光宁N-氧化物的含量保持不变甚至增加（例如，从甲醇提取物中总¹⁴C活性的45%增加到57%），表明它作为一种代谢终产物，没有明显的周转或降解[1]。
- 千里光宁N-氧化物在各种条件下都容易自发化学还原为相应的叔生物碱（千里光宁）。在植物材料存在的情况下，用甲醇长时间回流（索氏提取48小时）会导致约50%的还原；酸浸（0.25 M H₂SO₄，50°C 下 24 小时）导致约 30% 的还原；在 25°C 下与 1 mg/mL 半胱氨酸孵育 24 小时导致 15% 的还原，在 55°C 下导致 43% 的还原。在植物来源的还原剂（例如硫醇）存在下也会发生还原反应 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
千里光内酯N-氧化物是一种叔胺氧化物，其功能与千里光内酯相关。据报道，千里光内酯N-氧化物存在于攀援千里光（Senecio scandens）、黄芩千里光（Senecio scutellaria）和其他具有相关数据的生物体中。
- 千里光宁N-氧化物是天然存在于普通千里光根培养物和完整植株中的吡咯里西啶生物碱形式，在防止自发还原的标准提取程序下，其含量占总生物碱的90%以上。叔胺生物碱（千里光宁）仅以痕量存在，主要存在于老组织中，并且在提取过程中很容易人工生成[1]。 - N-氧化物形式具有高极性、盐状、水溶性，但不溶于大多数有机溶剂，这可以防止其非特异性地穿过生物膜。与叔胺生物碱相比，这种特性被认为有助于其在液泡中安全储存和转运[1]。 - 千里光属（Senecio）植物，包括含有千里光宁N-氧化物的普通千里光（Senecio vulgaris），自公元4世纪以来就被用于民间医学，用于治疗“足部和肌腱肿瘤”，自10世纪以来则用于治疗癌症。其他含有吡咯里西啶生物碱的属（例如，款冬属（Petasites）、狗牙根属（Cynoglossum）、蓝蓟属（Echium）、天芥菜属（Heliotropium）、紫草属（Tournefortia）、金雀花属（Cytisus））也被描述为治疗癌症的民间药物[2]。 |
| 分子式 |
C18H25NO6
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|---|---|
| 分子量 |
351.3942
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| 精确质量 |
351.168
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| CAS号 |
13268-67-2
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| 相关CAS号 |
Senecionine N-oxide-d3
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| PubChem CID |
5380876
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| LogP |
1.164
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| tPSA |
102.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
656
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O1C(/C(=C(/[H])\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@](C([H])([H])[H])(C(=O)OC([H])([H])C2=C([H])C([H])([H])[N+]3(C([H])([H])C([H])([H])[C@]1([H])[C@]32[H])[O-])O[H])=O
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| InChi Key |
PLGBHVNNYDZWGZ-GPUZEBNTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H25NO6/c1-4-12-9-11(2)18(3,22)17(21)24-10-13-5-7-19(23)8-6-14(15(13)19)25-16(12)20/h4-5,11,14-15,22H,6-10H2,1-3H3/b12-4-/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,4Z,6R,7R,17R)-4-ethylidene-7-hydroxy-6,7-dimethyl-14-oxido-2,9-dioxa-14-azoniatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~142.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8458 mL | 14.2292 mL | 28.4584 mL | |
| 5 mM | 0.5692 mL | 2.8458 mL | 5.6917 mL | |
| 10 mM | 0.2846 mL | 1.4229 mL | 2.8458 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
鲑鱼精DNA
绞股蓝皂苷LI
伪金丝桃素
Trans-4-Cotininecarboxylic acid
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