| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The labeled compound is chemically identical to unlabeled sulfadiazine but is non-radioactive and used as an internal standard. Unlabeled sulfadiazine targets bacterial and parasitic dihydropteroate synthase (DHPS), a key enzyme in the folate synthesis pathway. Sulfadiazine is a competitive inhibitor of para-aminobenzoic acid (PABA), preventing the formation of dihydropteroic acid and thus inhibiting bacterial DNA and RNA synthesis. It is bacteriostatic. The 13C-labeled version has no biological activity at the trace concentrations used (typically ng/mL). Its structure is identical except for isotopic enrichment, so it behaves identically in extraction, chromatography, and ionization, making it an ideal internal standard.
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| 体外研究 (In Vitro) |
不适用于作为内标。体外实验表明，未标记的磺胺嘧啶对化脓性链球菌、大肠杆菌和其他敏感细菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1-32 ug/mL。在体外（人包皮成纤维细胞）实验中，磺胺嘧啶单独使用时对弓形虫的 IC50 为 5 ug/mL，但与乙胺嘧啶联用时，IC50 可降至 0.5 ug/mL。标记化合物不用于活性测试。方法验证表明其有效性：线性良好 (r2 > 0.999)、准确度高 (回收率 95-105%)、精密度高 (CV < 5%) 且基质效应小 (离子抑制 <10%)。
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| 体内研究 (In Vivo) |
不适用。在体内，未标记的磺胺嘧啶用于治疗诺卡氏菌病、尿路感染和弓形虫病。它分布广泛，能穿过血脑屏障，并在脑脊液中达到治疗浓度（血浆浓度的30-50%）。标记的磺胺嘧啶不用于临床治疗。然而，在药代动力学研究中，磺胺嘧啶-13C6 被用作示踪剂，以便在代谢物存在的情况下准确测量母体药物的浓度，但这仅在研究环境中进行，不用于患者。
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| 酶活实验 |
标准LC-MS/MS方法开发：配制浓度为1 mg/mL的磺胺嘧啶-13C6 DMSO储备液，然后用乙腈稀释至工作浓度（例如1 ug/mL）。校准时，向空白血浆（100 uL）中加入浓度为0.5-5000 ng/mL的未标记磺胺嘧啶，然后加入10 uL内标溶液（终浓度为100 ng/mL）。加入300 uL乙腈，涡旋混匀，14,000 rpm离心10 min。取5 uL上清液注入C18色谱柱（2.1 × 50 mm，1.7 um），流动相为：0.1%甲酸水溶液/乙腈（乙腈梯度：5%至95%，3 min）。正离子模式下的MS/MS分析：未标记的磺胺嘧啶m/z 251 → 156（定量）和251 → 108（定性）；标记的内标m/z 257 → 162（或156+6）。评估线性、定量下限（LLOQ）和回收率。
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| 细胞实验 |
不适用于药理学研究。在代谢稳定性实验中，磺胺嘧啶-13C6 用作肝细胞孵育研究的内标。将人肝细胞（0.5 × 10^6 个细胞/mL）与 10 uM 未标记的磺胺嘧啶孵育 0、15、30、60、90 和 120 分钟。在每个时间点，用含有 100 ng/mL 磺胺嘧啶-13C6 的乙腈终止反应。离心后，用 LC-MS/MS 分析上清液以定量剩余的母体药物。计算半衰期。内标用于校正样品制备和仪器响应的差异。
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| 动物实验 |
磺胺嘧啶-13C6 不用作动物试验的受试物；它用作分析试剂，用于测定动物药代动力学研究样品中磺胺嘧啶的浓度。例如，在一项大鼠药代动力学研究中：雄性 Sprague-Dawley 大鼠（n=6）单次口服未标记的磺胺嘧啶（50 mg/kg）。分别于 0、0.25、0.5、1、2、4、8、12 和 24 小时采集血液样本。取 50 μL 血浆，加入 10 μL 磺胺嘧啶-13C6（1 μg/mL），并按上述方法处理。利用校准曲线，根据峰面积比（磺胺嘧啶/内标）计算未标记磺胺嘧啶的浓度。然后计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t1/2）。内部标准提高了准确度和精确度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
标记化合物的药代动力学与未标记的磺胺嘧啶相同，但如果用作静脉示踪剂，则仅以痕量水平（μg/kg）给药。未标记磺胺嘧啶的药代动力学：在人体内，口服生物利用度为70-100%；血浆蛋白结合率为40-60%；半衰期为7-12小时（肾功能正常）；主要通过乙酰化代谢（N-乙酰磺胺嘧啶，无活性）；排泄：70-90%以原形经尿液排出。在大鼠中，半衰期为3-5小时，口服生物利用度为80%。标记化合物的药代动力学未单独研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标记化合物在痕量使用下（例如，每次注射 10-100 ng）无毒。未标记的磺胺嘧啶已知具有以下毒性：结晶尿（由于在酸性尿液中溶解度低）、皮疹（包括史蒂文斯-约翰逊综合征）、光敏性、血液系统疾病（粒细胞缺乏症、血小板减少症）和胃肠道紊乱。标记标准品的处理应与母体药物相同：在通风橱内操作，佩戴手套和实验服。避免吸入粉末。由于标记化合物是稳定同位素衍生物，因此无需额外的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磺胺嘧啶-13C6 是一种研究级内标，不可用于人类治疗。它对于食品安全（牛奶、肉类、蜂蜜）中磺胺嘧啶的监管生物分析以及临床治疗药物监测至关重要。它符合 FDA 和 EMA 的生物分析方法验证指南。该标记化合物未进行临床试验。可从化学品供应商处购买。该化合物通常与其他同位素标记的磺胺类药物（例如，磺胺甲噁唑-13C6）联合使用，用于多分析物检测。由于标记稳定（无同位素交换），可在 -20°C 下储存数年。除作为内标添加外，不可用于动物给药。注意：该化合物也可能被标记为“磺胺嘧啶-13C6”或“磺胺嘧啶（苯基-13C6）”。
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| 分子式 |
13C4C6H10N4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
256.233
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| 精确质量 |
256.073
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| CAS号 |
1189426-16-1
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| 相关CAS号 |
Sulfadiazine;68-35-9;Sulfadiazine-d4;1020719-78-1
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| PubChem CID |
46782960
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
255-256°C (dec.)
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| LogP |
2.594
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| tPSA |
106.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
327
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N[13C]1[13CH]=[13CH][13C](S(NC2N=CC=CN=2)(=O)=O)=[13CH][13CH]=1
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| InChi Key |
SEEPANYCNGTZFQ-AHBHZWPESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H10N4O2S/c11-8-2-4-9(5-3-8)17(15,16)14-10-12-6-1-7-13-10/h1-7H,11H2,(H,12,13,14)/i2+1,3+1,4+1,5+1,8+1,9+1
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| 化学名 |
4-amino-N-pyrimidin-2-yl(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-triene-1-sulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9027 mL | 19.5137 mL | 39.0274 mL | |
| 5 mM | 0.7805 mL | 3.9027 mL | 7.8055 mL | |
| 10 mM | 0.3903 mL | 1.9514 mL | 3.9027 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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