| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，小鼠淋巴瘤细胞很容易被 trenimon (0.17 mM) 穿透[1]。随着时间的推移，trenimon（0.17 nM；5 分钟至 16 小时）会降低 DNA 引发活性 [2]。 Trenimon（1 nM-10 μM；10-20 分钟）以剂量依赖性方式抑制有丝分裂，并且在 10 μM 剂量下，两周后可杀死 HeLa 细胞 [3]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Trenimon（0.25 mg/kg；腹腔注射一次）快速抑制外周血细胞成分（粒细胞、淋巴细胞、网织红细胞、血小板和红细胞）并降低骨髓细胞计数[4]。 Trenimon（0.03 mg/kg；每周一次静脉注射，持续 52 周）已被发现在体内具有致癌性[4]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： BR 46 雄性大鼠 [4]
剂量： 0.03 mg/kg 给药途径： 静脉注射 (iv)；0.03 mg/kg，每周一次，持续 52 周 实验结果： 显示出致癌作用，24% 的动物出现恶性肿瘤，肿瘤诱导时间为 16 个月。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
LD50 大鼠 iv 500 ug/kg LD50 大鼠 ip 500 ug/kg |
| 参考文献 |
[1]. Linford JH. 2,3,5-Tris-ethylenimino-1,4-benzoquinone (Trenimon): some chemical and biological properties. Chem Biol Interact. 1973 Mar;6(3):149-68.
[2]. GRUNICKE H, et al. THE EFFECTS OF THE ALKYLATING CYTOSTATIC AGENT, 2,3,5-TRISETHYLENEIMINO-BENZOQUINONE-1,4(TRENIMON), ON THE PRIMING ABILITY OF DNA FROM MOUSE-ASCITES-TUMOR CELLS IN THE RNA-POLYMERASE-SYSTEM. Biochem Biophys Res Commun. 1965 Feb 3;18:319 [3]. Wegehaupt S, Sehrbundt HJ. Cytologische Untersuchungen an HeLa-Zellen nach kurzfristigen 2,3,5-Trisathyleniminobenzochinon-1,4-Gaben (Trenimon-R) [Cytologic studies on HeLa cells following short-spaced doses of 2,3,5-trisethyleniminobenzoquinone-1,4 (Tren [4]. Obe G, Beek B. Trenimon: biochemical, physiological and genetic effects on cells and organisms. Mutat Res. 1979 Mar;65(1):21-70. |
| 其他信息 |
三氮醌呈紫色针状晶体。(NTP, 1992)
三氮醌属于1,4-苯醌类化合物，其结构为1,4-苯醌环上的三个氢原子被氮丙啶-1-基取代。它具有烷化剂和抗肿瘤活性。它既属于氮丙啶类化合物，也属于1,4-苯醌类化合物。 三氮醌是一种基于氮丙啶基苯醌的烷化剂，具有潜在的抗肿瘤活性。三氮醌中的烷基化基团在醌还原为氢醌后被活化。这最终导致DNA的烷基化和交联，从而抑制DNA复制并诱导细胞凋亡。此外，氧化还原循环过程中可能产生活性氧，这可能有助于该药物的细胞毒活性。 烷化抗肿瘤药物主要用于治疗卵巢肿瘤。它对皮肤、胃肠道、骨髓和肾脏有毒性。 作用机制 ……在有氧条件下，曲尼蒙（250 μM）诱导的肝细胞毒性首先诱导氰化物抗性呼吸作用，并将谷胱甘肽部分氧化为氧化型谷胱甘肽。肝细胞迅速将曲尼蒙还原为氢醌。双香豆素抑制肝细胞DT-二氢黄酶，使曲尼蒙诱导的细胞毒性增加约10倍，并显著抑制氢醌的生成。氰化物抗性呼吸作用和氧化型谷胱甘肽的生成均显著增加，导致培养基中氧气消耗。随后，特雷尼蒙被还原为氢醌。……在缺氧条件下，特雷尼蒙（350 μM）诱导的肝细胞毒性是由于谷胱甘肽耗竭所致，而未形成氧化型谷胱甘肽。在缺氧条件下，双香豆素使肝细胞DT-二氢黄酶失活，导致特雷尼蒙诱导的细胞毒性增加约3.5倍，半醌自由基水平增加2倍，但其还原速率不受影响。 与亲代细胞（L5178Y）相比，对水解苯醌芥具有抗性的L5178Y/HBM10淋巴母细胞对特雷尼蒙（2,3,5-三乙烯亚氨基-1,4-苯醌）的敏感性高约2倍。据报道，L5178Y/HBM10细胞的DT-二氢黄酶活性比亲代细胞高24倍。双香豆素对DT-二氢黄酶的抑制作用显著抑制了特雷尼蒙对耐药L5178Y/HBM10细胞的细胞毒活性。分光光度分析表明，在L5178Y/HBM10细胞中，醌类化合物特雷尼蒙还原为氢醌形式的速率比亲代细胞快约25倍，且该还原反应可被双香豆素抑制。特雷尼蒙还能诱导L5178Y细胞产生持续的氰化物耐受性呼吸作用，但在耐药L5178Y/HBM10细胞中则无此作用。 用烷化剂三嗪醌[2,3,5-三(乙烯亚氨基)苯醌-1,4]和氮芥处理艾氏腹水瘤细胞会导致组蛋白翻译后乙酰化水平降低。所有核心组蛋白的乙酰化均受到影响。乙酰化位点标记的减少伴随着乙酰化程度的剂量依赖性降低，这可由H4乙酰化水平反映。所有浓度的烷化剂均可抑制组蛋白乙酰化，从而显著抑制肿瘤细胞增殖。 治疗用途 抗肿瘤 |
| 分子式 |
C12H13N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
231.25052
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| 精确质量 |
231.101
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| CAS号 |
68-76-8
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| PubChem CID |
6235
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| 外观&性状 |
Purple needles crystals from ethyl acetate
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| 密度 |
1.727g/cm3
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| 沸点 |
376.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
162.5-163ºC
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| 闪点 |
175.1ºC
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| 折射率 |
1.846
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| LogP |
-0.1
|
| tPSA |
43.17
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
494
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN1C2=CC(=O)C(=C(C2=O)N3CC3)N4CC4
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| InChi Key |
PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H13N3O2/c16-9-7-8(13-1-2-13)12(17)11(15-5-6-15)10(9)14-3-4-14/h7H,1-6H2
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| 化学名 |
2,3,5-tris(aziridin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3243 mL | 21.6216 mL | 43.2432 mL | |
| 5 mM | 0.8649 mL | 4.3243 mL | 8.6486 mL | |
| 10 mM | 0.4324 mL | 2.1622 mL | 4.3243 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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