| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acetylcholinesterase (AChE) – molecular docking simulations showed interactions with the catalytic and peripheral sites of mouse AChE (mAChE), including residues His447, Trp86, Glu334, Ser203, Tyr124, Trp286, and Tyr341. [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
长春酰胺（30 mg/kg，口服，连续7天）显著降低了小鼠脑内各结构中的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性：大脑皮层降低36±1%（p<0.001）；海马降低28±3%（p<0.05）；下丘脑降低14±2%（p<0.05）；纹状体未观察到显著影响。[1] 分子对接模拟显示，长春酰胺与小鼠AChE的催化阴离子位点（活性中心：His447、Trp86、Glu334、Ser203）和外周阴离子位点（PAS：Tyr124、Trp286、Tyr341）均有相互作用。长春酰胺与His447、Tyr124和Arg296形成氢键，将配体锚定在活性位点。[1]
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| 体内研究 (In Vivo) |
口服长春酰胺（3、30 和 100 mg/kg）可剂量依赖性地减轻角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿。100 mg/kg 剂量下，1 小时、2 小时和 4 小时的抑制率分别为 61.30±3%、73.21±2% 和 67.94±2%（2 小时和 4 小时时 p<0.001）。[1] 在角叉菜胶诱导的胸膜炎模型中，注射角叉菜胶 4 小时后，3、30 和 100 mg/kg 剂量的长春酰胺分别抑制白细胞迁移 76.41±1%、88.35±2% 和 88.51±1%（所有剂量组 p<0.001）。 [1]
长春酰胺 (100 mg/kg) 显著降低了小鼠的机械性痛觉过敏：角叉菜胶注射后 3 小时抑制率为 70.00±2% (p<0.01)，4 小时抑制率为 90.86±4% (p<0.001)。[1] 长春酰胺 (100 mg/kg) 降低了丙酮诱导的冷敏感性：角叉菜胶注射后 3 小时降低率为 63.81±2%，4 小时降低率为 64.28±2% (两者 p<0.001)。 [1] 连续7天口服长春酰胺（30 mg/kg）可显著抑制大脑皮层（36±1%，p<0.001）、海马（28±3%，p<0.05）和下丘脑（14±2%，p<0.05）中的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，与对照组相比差异显著。[1] |
| 酶活实验 |
在小鼠脑组织结构（大脑皮层、海马、下丘脑、纹状体）中测定了乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。将组织在 10 mM Tris-HCl 缓冲液（pH 7.4，1:10 w/v）中匀浆，并在 4°C 下以 3500 rpm 离心 10 分钟。取上清液进行测定。反应混合物包含 DTNB (1.04 mmol)、磷酸钾缓冲液 (24 mmol，pH 7.2) 和 25 mL 样品，并在 30°C 下预孵育 2 分钟。加入碘化乙酰硫代胆碱 (0.8 mM) 启动反应。在 412 nm 处测定产物吸光度，持续 2 分钟。酶活性以 μmol ACSCh/h/mg 蛋白表示。采用考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度，以牛血清白蛋白为标准（大脑皮层 0.7 mg/mL，海马 0.8 mg/mL，下丘脑 0.6 mg/mL，纹状体 0.4 mg/mL）。[1]
使用 Molegro Virtual Docker v6.0 进行分子对接模拟。小鼠乙酰胆碱酯酶 (mAChE) 与胆碱复合物的晶体结构（PDB ID：2HA3）来自蛋白质数据库。所有水分子和离子均被移除。对接方案采用 Moldock Score 作为评分函数，Moldock Optimizer 作为搜索算法，搜索球半径为催化位点周围 11 Å。限制酶的扭转角，同时允许配体具有一定的柔性。重复对接模拟五次，结果具有可重复性。[1] |
| 动物实验 |
抗炎试验采用雄性或雌性瑞士小鼠（50日龄，20-30 g，每组n=6）。将长春酰胺溶于生理盐水（0.9% NaCl）中，并在角叉菜胶诱导前1小时以3、30或100 mg/kg的剂量进行口服（po）给药。阳性对照为地塞米松（DEX，1 mg/kg，po）。[1]
爪水肿：将角叉菜胶（300 μg/爪，50 μL溶于无菌0.9%生理盐水）注射到小鼠爪中。使用爪体积描记器分别在1、2和4小时测量水肿程度。[1] 胸膜炎：将角叉菜胶（300 μg，0.1 mL溶于pH 7.4的PBS缓冲液）注射到胸膜腔中。 4小时后，收集渗出液，用Turk溶液（1:20）稀释后，使用纽鲍尔计数板计数白细胞总数。[1] 机械性痛觉过敏：采用电子冯·弗雷试验（镇痛仪）。将角叉菜胶（300 μg/爪）掌侧注射至右后爪，生理盐水注射至左后爪。分别于注射角叉菜胶后3小时和4小时测量缩爪阈值。[1] 冷热刺激（丙酮试验）：将丙酮（20 μL）涂抹于右后爪足底。分别于注射角叉菜胶后3小时和4小时记录30秒内的舔爪、抖爪或摩擦行为。 [1] 为进行乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性测定，小鼠连续 7 天口服长春酰胺 (30 mg/kg)，并在最后一天，于末次给药后 1 小时处死动物。收集脑组织并解剖分离出大脑皮层、海马、下丘脑和纹状体。[1] 急性毒性研究遵循 425 号方案。未测试单次口服长春酰胺；甲醇提取物 (ME-PL) 的测试剂量高达 2000 mg/kg。在 14 天内未观察到死亡或毒性临床症状。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
对光果紫菀甲醇提取物（ME-PL）的急性毒性进行了评估，但未对长春酰胺本身进行毒性测试。在ME-PL急性毒性研究（口服剂量高达2000 mg/kg）中，14天内未观察到任何毒性临床症状或死亡。LD50无法确定。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
长春新碱是一种单萜吲哚生物碱。据报道，它存在于钩藤（Uncaria rhynchophylla）、金鱼藻（Ceratophyllum demersum）和其他一些具有相关数据的生物体中。
长春酰胺是从巴西马托格罗索州杜拉多斯采集的白花茜草（Psychotria leiocarpa）叶片中分离得到的。这是首次报道该物种中存在长春酰胺。采用高效液相色谱法（HPLC）对该化合物进行定量分析，甲醇提取物中长春酰胺的含量为138.9 ± 0.3 mg/g（保留时间24.10 min）。通过核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）确认了其结构。该生物碱可能至少部分地解释了所观察到的抗炎和抗胆碱酯酶作用。该研究支持了茜草属植物用于治疗炎症性疾病的传统用途。[1] |
| 分子式 |
C26H30N2O8
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|---|---|
| 分子量 |
498.5250
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| 精确质量 |
498.2
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| CAS号 |
23141-27-7
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| PubChem CID |
10163855
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
816.2±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
447.4±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.716
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| LogP |
-0.55
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| tPSA |
144.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
899
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
O1C([H])=C2C(N3C([H])([H])C([H])([H])C4C5=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C5N([H])C=4[C@@]3([H])C([H])([H])[C@@]2([H])[C@@]([H])(C([H])=C([H])[H])[C@]1([H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H])=O
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| InChi Key |
LBRPLJCNRZUXLS-AZVRXDBZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H30N2O8/c1-2-12-15-9-18-20-14(13-5-3-4-6-17(13)27-20)7-8-28(18)24(33)16(15)11-34-25(12)36-26-23(32)22(31)21(30)19(10-29)35-26/h2-6,11-12,15,18-19,21-23,25-27,29-32H,1,7-10H2/t12-,15+,18-,19-,21-,22+,23-,25+,26+/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,18S,19R,20S)-19-ethenyl-18-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,15-pentaen-14-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0059 mL | 10.0295 mL | 20.0590 mL | |
| 5 mM | 0.4012 mL | 2.0059 mL | 4.0118 mL | |
| 10 mM | 0.2006 mL | 1.0029 mL | 2.0059 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
鲑鱼精DNA
绞股蓝皂苷LI
伪金丝桃素
Trans-4-Cotininecarboxylic acid
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