规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
VU0134992 的选择性是 Kir1.1、Kir2.1 和 Kir2.2 的三十多倍,对 Kir2.3、Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 表现出弱活性,并且对 Kir7.1 表现出与Kir3.1/3.2、Kir3.1/3.4 和 Kir4.2[1]。在 11 点 CRC 实验中使用已建立的 Tl+ 通量测定来评估 VU0134992 在 0.3 nM 至 30 µM 剂量范围内对 Kir4.1 相对于 Kir 通道家族的其他九个成员的选择性。在抑制 Kir3.1/Kir3.2 时观察到与 VU0134992 抑制 Kir4.1 的功效和效力(100%,30 µM,IC50=5.2 µM)大致相同(30 µM 时抑制 92%,IC50=2.5 µM) )、Kir3.1/Kir3.4(30 µM 时抑制 92%,IC50=3.1 µM)和 Kir4.2(100% 抑制(30 µM,IC50=8.1 µM)[1]。
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体内研究 (In Vivo) |
VU0134992(50-100 mg/kg;口服灌胃)可显着增加尿 Na+ 和 K+ 排泄量 [1]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Male SD (SD (Sprague-Dawley)) rat (250-300 g) [1]
Doses: 50 and 100 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage) Experimental Results: Significant increase in urinary Na+ and K+ excretion |
参考文献 |
[1]. Kharade SV, et al. Discovery, Characterization, and Effects on Renal Fluid and Electrolyte Excretion of the Kir4.1 Potassium Channel Pore Blocker, VU0134992. Mol Pharmacol. 2018 Aug;94(2):926-937.
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分子式 |
C20H31BRN2O2
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分子量 |
411.38
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精确质量 |
410.1569
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CAS号 |
755002-90-5
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相关CAS号 |
VU0134992 hydrochloride;1052515-91-9
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SMILES |
O=C(NC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)COC2=CC=C(C(C)C)C=C2Br
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InChi Key |
OTTDLWFVHQYRDA-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C20H31BrN2O2/c1-13(2)14-7-8-17(16(21)9-14)25-12-18(24)22-15-10-19(3,4)23-20(5,6)11-15/h7-9,13,15,23H,10-12H2,1-6H3,(H,22,24)
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化学名 |
2-(2-Bromo-4-isopropylphenoxy)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
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别名 |
VU-992 VU 992 VU992 VU-0134992 VU 0134992 VU0134992
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4308 mL | 12.1542 mL | 24.3084 mL | |
5 mM | 0.4862 mL | 2.4308 mL | 4.8617 mL | |
10 mM | 0.2431 mL | 1.2154 mL | 2.4308 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。