Potassium Channel

Potassium Channel

几乎所有生物都含有钾通道,这是最常见的离子通道类型。它们在细胞膜上形成对钾有选择性的孔。大多数细胞类型都含有钾通道,可调节多种细胞活动。钾通道可以快速、选择性地沿着电化学梯度传导钾离子。在许多细胞中,这些通道的作用是设置或重置静息电位。可兴奋细胞(如神经元)中钾离子的延迟逆流形成动作电位。钾通道的故障可能会帮助控制心肌动作电位的持续时间,从而导致潜在致命的心律失常。维持血管张力也可能涉及钾通道。

Potassium Channel相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V73623 (-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline) 103419-18-7 (-)-(S)-西苯唑啉 (Escibroline) 是西苯唑啉的 S(+)-对映体,是一种抗心律失常药。
V101758 (E)-Azimilide 1294552-65-0 (E)-阿齐利特是阿齐利特的异构体,是一类抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性的抗心律失常化合物。
V73640 (Rac)-AZD3839 1227163-56-5 (Rac)-AZD3839 是一种口服生物活性 β-淀粉样蛋白前体蛋白酶裂解酶 (BACE1) 抑制剂(拮抗剂),具有 BBB(血脑屏障)渗透性。
V73622 (rac)-Indapamide-d3 (indapamide d3) 1217052-38-4 (rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 的氘代外消旋体。
V1674 TRAM-34 289905-88-0 TRAM-34 (TRAM34;TRAM 34 Triarylmolefin-34) 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (IKCa1, KCa3.1) 抑制剂,具有重要的生物活性。
V73659 3-Chlorodiphenylamine 101-17-7 3-Chlorodiphenamine是一种高亲和力的心肌Ca2+敏化剂(Ca2+敏化剂)。
V73629 4-Aminopyridine-d4 26257-21-6 4-Aminopyridine-d4 是 4-Aminopyridine 的氘标记形式。
V102123 4-trans-Hydroxy-glibenclamide 23155-00-2 Rac-trans-4-羟基格列苯脲是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列本脲的活性代谢物。
V73589 5-Hydroxydecanoate sodium (5-Hydroxydecanoate sodium salt) 71186-53-3 5-Hydroxydecanoateodium 是一种选择性 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道阻断剂(IC50 约为 30 μM)。
V101800 5Me3F4AP 13958-85-5 5Me3F4AP 是一种强效钾通道阻滞剂,当 pH 值从 6.4 升至 9.1 时,其 IC50 为 220 μM 至 693 μM。
V90294 6-Bnz-cAMP 30275-80-0 6-Bnz-cAMP (N6-苯甲酰-cAMP) 是环磷酸腺苷 (cAMP) 的衍生物,也是有效的 bTREK-1 钾通道抑制剂。
V73606 8-Azido-ATP (8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP) 53696-59-6 8-叠氮基-ATP 是一种光解核苷酸类似物,用于鉴定蛋白质,例如 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
V86233 8-Azido-ATP trisodium (8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium)
V37830 A2764 diHCl 861038-72-4 A2764 diHCl 是 TRESK (K2P18.1) 的选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制活性。
V2418 A2793 88349-90-0 A2793 抑制 TWIK 相关的酸敏感 K+通道 (TASK)-1 (100μM, 53.4% ± 13, 5%,n= 5)。
V77708 Aa1 toxin Aa1毒素是从Androctonus australis Garzoni的毒液中提取的一种神经毒性肽,是一种特异性钾通道阻滞剂。
V77712 Aam-KTX Aam-KTX 是一种 Kv 通道抑制剂(拮抗剂),对于 Kv1.3 和 Kv1.1 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 >750 nM。
V77827 ADWX 1 ADWX 1 是一种新型肽,有效靶向 Kv1.3,IC50 为 1.89 pM。
V94056 Aekatperone Aekatperone 是一种可逆性 KATP 通道抑制剂,IC50 为 9 μM。
V73643 Agitoxin-2 168147-41-9 Agitoxin-2 是 K+ 通道阻断剂,对于 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
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