结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73623 | (-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline) | 103419-18-7 | (-)-(S)-西苯唑啉 (Escibroline) 是西苯唑啉的 S(+)-对映体,是一种抗心律失常药。 |
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V101758 | (E)-Azimilide | 1294552-65-0 | (E)-阿齐利特是阿齐利特的异构体,是一类抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性的抗心律失常化合物。 |
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V73640 | (Rac)-AZD3839 | 1227163-56-5 | (Rac)-AZD3839 是一种口服生物活性 β-淀粉样蛋白前体蛋白酶裂解酶 (BACE1) 抑制剂(拮抗剂),具有 BBB(血脑屏障)渗透性。 |
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V73622 | (rac)-Indapamide-d3 (indapamide d3) | 1217052-38-4 | (rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 的氘代外消旋体。 |
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V1674 | TRAM-34 | 289905-88-0 | TRAM-34 (TRAM34;TRAM 34 Triarylmolefin-34) 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (IKCa1, KCa3.1) 抑制剂,具有重要的生物活性。 |
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V73659 | 3-Chlorodiphenylamine | 101-17-7 | 3-Chlorodiphenamine是一种高亲和力的心肌Ca2+敏化剂(Ca2+敏化剂)。 |
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V73629 | 4-Aminopyridine-d4 | 26257-21-6 | 4-Aminopyridine-d4 是 4-Aminopyridine 的氘标记形式。 |
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V102123 | 4-trans-Hydroxy-glibenclamide | 23155-00-2 | Rac-trans-4-羟基格列苯脲是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列本脲的活性代谢物。 |
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V73589 | 5-Hydroxydecanoate sodium (5-Hydroxydecanoate sodium salt) | 71186-53-3 | 5-Hydroxydecanoateodium 是一种选择性 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道阻断剂(IC50 约为 30 μM)。 |
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V101800 | 5Me3F4AP | 13958-85-5 | 5Me3F4AP 是一种强效钾通道阻滞剂,当 pH 值从 6.4 升至 9.1 时,其 IC50 为 220 μM 至 693 μM。 |
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V90294 | 6-Bnz-cAMP | 30275-80-0 | 6-Bnz-cAMP (N6-苯甲酰-cAMP) 是环磷酸腺苷 (cAMP) 的衍生物,也是有效的 bTREK-1 钾通道抑制剂。 |
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V73606 | 8-Azido-ATP (8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP) | 53696-59-6 | 8-叠氮基-ATP 是一种光解核苷酸类似物,用于鉴定蛋白质,例如 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。 |
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V86233 | 8-Azido-ATP trisodium (8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium) | ||
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V37830 | A2764 diHCl | 861038-72-4 | A2764 diHCl 是 TRESK (K2P18.1) 的选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制活性。 |
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V2418 | A2793 | 88349-90-0 | A2793 抑制 TWIK 相关的酸敏感 K+通道 (TASK)-1 (100μM, 53.4% ± 13, 5%,n= 5)。 |
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V77708 | Aa1 toxin | Aa1毒素是从Androctonus australis Garzoni的毒液中提取的一种神经毒性肽,是一种特异性钾通道阻滞剂。 | |
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V77712 | Aam-KTX | Aam-KTX 是一种 Kv 通道抑制剂(拮抗剂),对于 Kv1.3 和 Kv1.1 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 >750 nM。 | |
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V77827 | ADWX 1 | ADWX 1 是一种新型肽,有效靶向 Kv1.3,IC50 为 1.89 pM。 | |
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V94056 | Aekatperone | Aekatperone 是一种可逆性 KATP 通道抑制剂,IC50 为 9 μM。 | |
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V73643 | Agitoxin-2 | 168147-41-9 | Agitoxin-2 是 K+ 通道阻断剂,对于 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。 |