| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
β1-adrenergic receptor (ADRB1). Xamoterol is a selective partial agonist of the β1-adrenoceptor. It stimulates β1-adrenergic receptors in the heart, leading to an increase in cardiac output and a decrease in heart rate. Its partial agonist activity means it produces a submaximal response even at full receptor occupancy, which may be beneficial in conditions where full agonism is undesirable.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，沙莫特罗具有强效且选择性的β1-肾上腺素受体激动剂活性，其β1受体pA2值为7.4-7.8，β2受体pA2值为5.2-6.2。该化合物可刺激β1-肾上腺素能受体，从而增强心肌组织标本的收缩力。其部分激动剂活性导致cAMP生成及其下游信号传导存在上限效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，沙莫特罗能够改善心力衰竭患者的收缩和舒张功能。该化合物可增加心输出量并降低心率，这些作用有利于心力衰竭的治疗。其部分激动剂活性可提供正性肌力支持，而不会像完全激动剂那样产生过度刺激。沙莫特罗已在临床环境中进行了研究，以评估其治疗心力衰竭和心律失常的潜力。
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| 酶活实验 |
用于沙莫特罗的无细胞受体结合试验采用表达重组人β1或β2肾上腺素能受体的细胞膜制备物。将该化合物与不同浓度的放射性标记β肾上腺素能受体配体（例如[¹²⁵I]-碘氰基吲哚洛尔）在室温下孵育60-120分钟。在过量未标记β受体阻滞剂存在下测定非特异性结合。通过过滤分离结合的和游离的放射性，并根据竞争曲线计算Ki值。
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| 细胞实验 |
用于沙莫特罗细胞功能分析的细胞系是稳定表达β1-肾上腺素能受体的细胞系（例如CHO-β1或HEK-293-β1细胞）。将细胞接种于96孔板中，并用浓度范围为0.01 nM至100 μM的沙莫特罗处理。由于β1受体与Gs蛋白偶联并能激活腺苷酸环化酶，因此可通过HTRF或基于ELISA的cAMP检测来监测cAMP的积累，从而评估受体的激活情况。EC50值由剂量-反应曲线确定。通过比较沙莫特罗的最大反应与完全激动剂（例如异丙肾上腺素）的最大反应来确认其部分激动剂活性。可以使用选择性β1受体阻滞剂进行拮抗剂研究。
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| 动物实验 |
体内疗效研究在心力衰竭动物模型（例如，犬或大鼠的起搏诱导性心力衰竭）或正常动物中进行，以评估其心血管效应。沙莫特罗通常通过静脉或口服途径给药，剂量范围为0.1-10 mg/kg。采用有创或无创技术测量心输出量、心率、血压和心肌收缩力等血流动力学参数。进行心电图监测以评估其对心律的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Xamoterol的药代动力学研究表明，该化合物可口服或静脉注射给药。作为一种β1-肾上腺素受体部分激动剂，其药代动力学特性支持其用于心血管疾病的治疗。在临床前动物模型和临床研究中，已测定了Cmax、Tmax、AUC、半衰期和口服生物利用度等药代动力学参数。对该化合物的代谢和消除途径进行了表征，以评估其是否适合长期给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为Xamoterol临床开发项目的一部分，开展了毒理学研究。作为一种β1-肾上腺素受体激动剂，其潜在毒性可能包括心血管效应，例如心律失常、心动过速以及高血压或低血压。在啮齿动物和非人灵长类动物中进行了标准毒理学研究（急性、亚慢性和慢性）。该化合物的安全性已在心力衰竭的临床试验中得到评估。具体的毒性研究结果在公开资料中鲜有报道。
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| 参考文献 |
Cruickshank JM. Beta-blockers and heart failure. Indian Heart J. 2010 Mar-Apr;62(2):101-10. Review. PubMed PMID: 21180298.
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| 其他信息 |
沙莫特罗属于吗啉类化合物。它是一种部分β1-肾上腺素能受体激动剂，研究表明，它可以改善心力衰竭患者的收缩和舒张功能。它能调节心脏的交感神经控制，但对β2-肾上腺素能受体没有激动作用。它是一种苯氧丙醇胺衍生物，也是一种选择性β1-肾上腺素能激动剂。
半富马酸沙莫特罗是一种β1-肾上腺素能受体部分激动剂，最初是为治疗心力衰竭而开发的。它提供了一种正性肌力支持方法，避免了完全β1激动剂带来的过度刺激和不良反应。该化合物已在临床试验中进行过研究。沙莫特罗可用于研究用途。其部分激动剂活性和β1选择性使其成为研究肾上腺素能受体药理学和心脏功能的宝贵工具。 |
| 分子式 |
C36H54N6O14
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|---|---|
| 分子量 |
794.85
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| 精确质量 |
339.179
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| CAS号 |
73210-73-8
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| 相关CAS号 |
Xamoterol;81801-12-9
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| PubChem CID |
155774
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
651.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
168-169ºC (dec)
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| 闪点 |
347.7ºC
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| LogP |
0.483
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| tPSA |
103.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
358
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QEDVGROSOZBGOZ-MZQXSLHISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C16H25N3O5.C4H4O4/c2*20-13-1-3-15(4-2-13)24-12-14(21)11-17-5-6-18-16(22)19-7-9-23-10-8-195-3(6)1-2-4(7)8/h2*1-4,14,17,20-21H,5-12H2,(H,18,22)1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+/t2*14-/m11./s1
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| 化学名 |
(R)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide hemifumarate
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| 别名 |
ICI-118587 hemioxalate ICI 118587 hemioxalate ICI118587 hemioxalate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~251.62 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2581 mL | 6.2905 mL | 12.5810 mL | |
| 5 mM | 0.2516 mL | 1.2581 mL | 2.5162 mL | |
| 10 mM | 0.1258 mL | 0.6290 mL | 1.2581 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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