| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ADHP is a fluorogenic substrate for the enzyme Myeloperoxidase (MPO).[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
采用两种不同的技术来确定化合物 I 的性质：Km 和 kcat。首先，利用荧光板读数器的注射器功能来研究ADHP的氧化。 H2O2 由自动注射器分配以启动反应并提供一系列进度图。从 MPO 介导的 ADHP 氧化研究中获得了 31±4 μM 的 Km 和 186±6 s 1 的 kcat。与其他实验相比，底物在 3 至 45 nM MPO 范围内保持恒定，kobs 也在 ADHP 剂量从 1 至 80 μM 的实验范围内上升。 kobs 与 ADHP 浓度 Kappon 的斜率产生表观二阶速率常数 2.1±0.2 mM/s[1]。
ADHP 可被 MPO-H₂O₂ 体系氧化生成荧光产物试卤灵。通过稳态和瞬态动力学分析对该反应进行了表征。使用酶标仪方法测定，MPO 氧化 ADHP 的米氏常数 (Kₘ) 为 31 ± 4 µM，转换数 (kcat) 为 186 ± 6 s⁻¹。停流荧光光谱法测得 Kₘ 为 39 ± 11 µM，kcat 为 224 ± 50 s⁻¹。该反应的表现二级速率常数 (Kₒₙᵃᵖᵖ) 为 2.1 ± 0.2 mM⁻¹ s⁻¹。ADHP 氧化反应被用作报告系统，用以研究和比较多种 MPO 抑制剂（如 4-ABAH、NaN₃）的抑制机制和效力。[1] |
| 酶活实验 |
MPO 活性的稳态分析: 使用荧光酶标仪测量 MPO 氧化 ADHP 的反应随 H₂O₂ 浓度的变化。在测定缓冲液中包含 MPO 和 ADHP 的反应，通过添加 H₂O₂ 启动。监测荧光强度（激发 530 nm，发射 590 nm）随时间的变化以确定初始反应速率。通过初始速率对底物浓度的作图，推导出 MPO-H₂O₂ 体系（化合物 I）氧化 ADHP 的动力学参数 (Kₘ, kcat)。[1]
停流动力学瞬态分析: 使用停流光谱仪研究 ADHP 氧化的动力学。将 MPO 和 ADHP 溶液与 H₂O₂ 在温控装置中快速混合。记录因试卤灵形成导致的荧光随时间增加的过程。分析进程曲线以获得观测速率常数 (kₒbₛ)，并通过同时拟合积分米氏方程来更准确地确定 Kₘ 和 kcat。[1] 荧光数据分析: 来自 ADHP 氧化测定的原始荧光强度数据使用标准曲线转换为试卤灵的摩尔浓度。将进程曲线拟合为单指数或双指数函数以提取动力学参数。通过分析 kₒbₛ 与 ADHP 或 MPO 浓度的关系来确定表现二级速率常数。[1] 使用 ADHP 作为报告剂对 MPO 抑制进行全局分析: 使用 DynaFit 软件对存在各种 MPO 抑制剂（如 4-ABAH、NaN₃）时 ADHP 氧化的一系列荧光进程曲线进行全局分析。将数据同时拟合到一步或两步慢紧密结合抑制模型。该分析可以确定每种化合物的抑制速率常数 (k₊₃, k₋₃, k₊₄, k₋₄) 和总体抑制常数 (Kᵢ, Kᵢ)，从而深入了解其作用机制。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ADHP（10-乙酰基-3,7-二羟基吩恶嗪）是一种荧光过氧化物酶底物。在髓过氧化物酶 (MPO) 和 H₂O₂ 的存在下，它被氧化成高荧光性的试卤灵 (7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮)。提出的机制涉及 MPO-H₂O₂ 复合物（化合物 I）生成 ADHP 自由基，随后发生歧化反应，生成一个试卤灵分子和一个再生 ADHP 分子。这一特性使得 ADHP 成为研究 MPO 催化稳态和快速动力学以及高通量表征 MPO 抑制剂相对效力和作用机制的宝贵工具。本文中的研究在 pH 5.6 且无氯离子的条件下进行，以重点研究过氧化物酶循环。[1]
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| 分子式 |
C14H11NO4
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|---|---|
| 分子量 |
257.24144
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| 精确质量 |
257.068
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| CAS号 |
119171-73-2
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| PubChem CID |
167453
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
618.6±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
327.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.689
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| LogP |
0.89
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| tPSA |
70
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
335
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PKYCWFICOKSIHZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11NO4/c1-8(16)15-11-4-2-9(17)6-13(11)19-14-7-10(18)3-5-12(14)15/h2-7,17-18H,1H3
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| 化学名 |
1-(3,7-dihydroxyphenoxazin-10-yl)ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~388.74 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8874 mL | 19.4371 mL | 38.8742 mL | |
| 5 mM | 0.7775 mL | 3.8874 mL | 7.7748 mL | |
| 10 mM | 0.3887 mL | 1.9437 mL | 3.8874 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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