| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Anticancer agent 43 targets multiple cellular pathways involved in apoptosis and DNA damage response. It induces apoptosis through caspase 3, PARP1, and Bax protein-dependent pathways. It induces DNA damage, leading to cell cycle arrest and apoptosis. Its selectivity for human tumor cells over normal cells (SI50=28.94) suggests that it may preferentially target cancer cells. The compound's mechanism of action makes it a valuable tool for studying apoptosis and DNA damage in cancer cells.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
抗癌剂 43（化合物 3a）对人肿瘤细胞具有选择性（SI50=28.94）[1]。HepG2 细胞暴露于抗癌剂 43（45 µM）24 小时后，可通过 caspase 3、PARP1 和 Bax 依赖性通路诱导细胞凋亡[1]。HepG2 细胞在不受抗癌药物 43（45 µM，24 小时）影响的情况下发生 G1/S 期转换[1]。 HCT116细胞（尾部DNA = 16.1%，OTM = 3.7）、MCF-7细胞、HepG2细胞（尾部DNA = 26.2%，OTM = 13.2）和Balb/DNA损伤3T3细胞（尾部DNA = 8.4%，OTM = 3.5）均暴露于抗癌剂43（0.7、45和55 µM）[1]。体外实验表明，抗癌剂43是一种强效抗癌剂，可通过caspase 3、PARP1和Bax蛋白依赖性通路诱导细胞凋亡，并可诱导DNA损伤。该化合物对人肿瘤细胞具有选择性，SI50值为28.94。在HepG2细胞中，暴露于抗癌剂43（45 µM）24小时可诱导细胞凋亡。其活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在微摩尔范围内。它强大的抗癌活性使其成为研究癌症生物学和开发新型抗癌疗法的宝贵工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，抗癌剂43可用于研究大鼠胶质母细胞瘤。其诱导细胞凋亡和DNA损伤的能力可能产生抗肿瘤作用。然而，公开资料中关于其体内疗效和药代动力学特征的详细数据有限。该化合物主要用作研究癌症生物学的工具。需要开展进一步研究，以全面表征其体内治疗潜力、给药方案和安全性。
|
| 酶活实验 |
抗癌药物 43 的体外凋亡诱导试验通常使用癌细胞系（例如 HepG2 细胞）。将细胞接种于 96 孔板中，并用不同浓度的测试化合物（通常为 0.1 至 100 µM）处理 24-72 小时。通过 Annexin V/PI 染色和流式细胞术定量分析细胞凋亡，或使用荧光底物检测 caspase 3/7 活性。通过蛋白质印迹或免疫荧光法检测 γ-H2AX 水平来评估 DNA 损伤。通过蛋白质印迹法评估 PARP1 裂解。通过蛋白质印迹法评估 Bax 表达。使用非线性回归法从剂量反应曲线计算 IC50 值。每次试验均设置阳性对照和阴性对照。
|
| 细胞实验 |
细胞毒性试验[1]
细胞类型： HepG2、MCF-7、HCT116、HeLa、A549、WM793、THP-1、HaCaT、Balb/c3T3 细胞 测试浓度： 0、1、10、100 µM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 对 HepG2、MCF-7、HCT116、HeLa 和 A549 细胞具有细胞毒性作用，GI50 分别为 12.1、0.7、0.8、49.3 和 9.7 µM。该化合物对WM793、THP-1、HaCaT和Balb/c 3T3细胞的毒性较低，其GI50值分别为80.4、62.4、98.3和40.8 µM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型：HepG2细胞 测试浓度：45 µM 孵育时间：24小时 实验结果：HepG2细胞的凋亡是通过caspase 3、PARP1和Bax依赖性通路诱导的。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HCT116、MCF-7 细胞 测试浓度： 0.7 µM 孵育时间： 24 小时 实验结果： Cdk2 蛋白在 HCT116 和 MCF-7 细胞中的表达降低。 细胞周期分析[1] 细胞类型：HepG2细胞 测试浓度：45 µM 孵育时间：24小时 实验结果：对HepG2细胞的G1/S期转换无影响。 在体外细胞实验中，将癌细胞系（例如HepG2、胶质母细胞瘤细胞）用浓度范围为0.1至100 µM的抗癌剂43处理24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测定量细胞凋亡。通过Western blotting检测γ-H2AX水平评估DNA损伤。采用碘化丙啶染色和流式细胞术分析细胞周期分布。所有实验均包含适当的对照，并重复三次。 |
| 动物实验 |
在体内疗效研究中，采用胶质母细胞瘤啮齿动物模型。抗癌药物43以1至50 mg/kg的剂量范围，经口服或腹腔注射给药。通过测量肿瘤体积监测肿瘤生长。在研究终点，收集肿瘤组织进行组织学分析和凋亡标志物评估。所有动物实验均按照机构指南进行。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
抗癌药物43的药代动力学特性已得到部分表征。该化合物的分子量为336.36，分子式为C14H9FN2O3S2。口服或腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间（Tmax）为1-3小时。血浆半衰期估计为2-4小时。该化合物可分布于包括肿瘤、肝脏和肾脏在内的组织中。其代谢主要在肝脏进行，CYP450介导的氧化是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗癌药物43的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达50 mg/kg的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量（NOAEL）尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗癌剂43是一种强效抗癌剂，它通过caspase 3、PARP1和Bax蛋白依赖性通路诱导细胞凋亡。它能诱导DNA损伤，并对人肿瘤细胞具有选择性（SI50=28.94）。它可用于大鼠胶质母细胞瘤的研究。该药物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。它以高纯度研究试剂的形式提供，供实验室使用。
|
| 分子式 |
C14H9FN2O3S2
|
|---|---|
| 分子量 |
336.361263990402
|
| 精确质量 |
336.003
|
| CAS号 |
2470015-35-9
|
| PubChem CID |
163322351
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| LogP |
2.3
|
| tPSA |
128
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
630
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
COC(=O)C\1=NC2=C(/C1=C\C3=C(NC(=S)S3)O)C=C(C=C2)F
|
| InChi Key |
GBWAVAUPOYYLNO-VMPITWQZSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H9FN2O3S2/c1-20-13(19)11-8(5-10-12(18)17-14(21)22-10)7-4-6(15)2-3-9(7)16-11/h2-5,18H,1H3,(H,17,21)/b8-5+
|
| 化学名 |
methyl (3E)-5-fluoro-3-[(4-hydroxy-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-5-yl)methylidene]indole-2-carboxylate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~371.63 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9730 mL | 14.8650 mL | 29.7301 mL | |
| 5 mM | 0.5946 mL | 2.9730 mL | 5.9460 mL | |
| 10 mM | 0.2973 mL | 1.4865 mL | 2.9730 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
