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Atorvastatin hemicalcium trihydrate

别名: 阿托他伐汀半钙三水合物; 阿托伐他汀半钙三水合物
目录号: V44699 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
阿托伐他汀半钙三水合物是一种口服生物活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂（拮抗剂），能够有效降低血脂。
Atorvastatin hemicalcium trihydrate CAS号: 344920-08-7
产品类别: New3
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格
500mg
1g
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020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of Atorvastatin hemicalcium trihydrate:

  • 阿托伐他汀钙
  • (3S,5S)-Atorvastatin sodium salt (Atorvastatin impurity sodium salt)
  • Ortho-hydroxy atorvastatin-d5 calcium
  • 2-Hydroxy Atorvastatin-d5 disodium
  • 4-Hydroxy Atorvastatin lactone (P-Hydroxyatorvastatin lactone; 4-ATL)
  • 4-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium salt)
  • 阿托伐他汀
  • (3S,5S)-阿托伐他汀钠
  • 4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin-d5 hemicalcium
  • Atorvastatin-d5 hemicalcium (阿托伐他汀 d5 (1/2钙盐))
  • 阿伐他汀
点击了解更多
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
阿托伐他汀半钙三水合物是一种口服生物活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂（拮抗剂），能够有效降低血脂。阿托伐他汀半钙三水合物抑制人 SV-SMC 细胞的增殖/生长和侵袭，IC50 分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
心肌梗死后，阿托伐他汀半钙三水合物治疗通过下调心肌细胞中GRP78、caspase-12和CHOP的表达来减少心肌细胞凋亡。此外，心力衰竭和血管紧张素 II (Ang II) 刺激会激活内质网 (ER) 应激系统[4]。
体内研究 (In Vivo)
在由 Ang II 触发的 ApoE−/− 小鼠中，阿托伐他汀（20–30 mg/kg；口服强饲；每天一次；持续 28 天）半镉三水合物疗法可显着降低内质网 (ER) 应激信号蛋白、凋亡细胞计数和激活Caspase12 和 Bax。服用阿托伐他汀后，IL-6、IL-8、IL-1β等促炎细胞因子均受到明显抑制[5]。
动物实验
动物/疾病模型： 40只8周龄ApoE−/−小鼠，用血管紧张素II (Ang II) 诱导[5]
剂量： 20 mg/kg，30 mg/kg
给药途径： 灌胃（po）；每日一次；持续28天
实验结果： 在Ang II诱导的ApoE−/−小鼠中，内质网应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的激活均显著降低。IL-6、IL-8、IL-1β等促炎细胞因子均受到显著抑制。
药代性质 (ADME/PK)
代谢/代谢物
阿托伐他汀主要代谢为邻位和对位羟基化衍生物以及多种β-氧化产物。体外实验表明，邻位和对位羟基化代谢物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。循环中约70%的HMG-CoA还原酶抑制活性归因于活性代谢物。CYP3A4也参与阿托伐他汀的代谢。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
毒性概要
阿托伐他汀选择性地竞争性抑制肝脏酶HMG-CoA还原酶。由于HMG-CoA还原酶负责在胆固醇生物合成途径中将HMG-CoA转化为甲羟戊酸，因此抑制HMG-CoA还原酶可导致肝脏胆固醇水平降低。肝脏胆固醇水平降低会刺激肝脏LDL-C受体上调，从而增加肝脏对LDL-C的摄取，并降低血清LDL-C浓度。
毒性数据
总体耐受性良好。副作用可能包括肌痛、便秘、乏力、腹痛和恶心。其他可能的副作用包括肌毒性（肌病、肌炎、横纹肌溶解）和肝毒性。为避免亚洲患者出现毒性反应，应考虑降低剂量。
参考文献

[1]. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):14-22.

[2]. Comparison of the efficacies of five different statins on inhibition of human saphenous vein smooth muscle cell proliferation and invasion. J Cardiovasc Pharmacol. 2007 Oct;50(4):458-61.

[3]. Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-CoA reductase inhibitor. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 1995. 15(5): p. 678-82.

[4]. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72.

[5]. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.
其他信息
阿托伐他汀钙三水合物是阿托伐他汀钙的三水合物形式。它是一种外源性物质和环境污染物。它是一种水合物，也是一种合成的他汀类药物。它含有阿托伐他汀钙。
阿托伐他汀钙是阿托伐他汀的钙盐，阿托伐他汀是一种合成的降脂药。阿托伐他汀竞争性抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶，该酶催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，这是胆固醇合成的关键步骤。该药物增加肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的数量，增强LDL的摄取和分解代谢，减少LDL的生成和LDL颗粒的数量，并降低血浆胆固醇和脂蛋白水平。与其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也可能具有直接的抗肿瘤活性，其机制可能是通过抑制小GTP结合蛋白等蛋白质的法尼基化和香叶基香叶基化，从而导致细胞周期停滞在G1期。该药物还可能通过mTOR依赖性抑制Akt磷酸化，增强肿瘤细胞对细胞抑制剂的敏感性。
阿托伐他汀（立普妥）属于他汀类药物，用于降低胆固醇。阿托伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是甲羟戊酸途径中胆固醇生物合成的限速酶。HMG-CoA还原酶催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸。阿托伐他汀主要在肝脏发挥作用。肝脏胆固醇水平降低会增加肝脏对胆固醇的吸收，从而降低血浆胆固醇水平。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子量
616.733092069626
精确质量
1262.516
CAS号
344920-08-7
相关CAS号
Atorvastatin hemicalcium salt;134523-03-8;Atorvastatin;134523-00-5;(3S,5S)-Atorvastatin;501121-34-2;Atorvastatin-d5 hemicalcium;222412-82-0;(rel)-Atorvastatin;110862-48-1
PubChem CID
168440556
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
tPSA
235
氢键供体(HBD)数目
12
氢键受体(HBA)数目
18
可旋转键数目(RBC)
22
重原子数目
89
分子复杂度/Complexity
817
定义原子立体中心数目
4
SMILES
CC(C)C1=C(C(=C(N1CC[C@H](C[C@H](CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.CC(C)C1=C(C(=C(N1CC[C@H](C[C@H](CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.O.O.O.O.O.O.[Ca+2]
InChi Key
KQPCBHBPIZWHAS-NGUMWDRNSA-L
InChi Code
InChI=1S/2C33H35FN2O5.Ca.6H2O/c2*1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40;;;;;;;/h2*3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2/t2*26-,27-;;;;;;;/m11......./s1
化学名
calcium;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate;hexahydrate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6215 mL 8.1073 mL 16.2146 mL
5 mM 0.3243 mL 1.6215 mL 3.2429 mL
10 mM 0.1621 mL 0.8107 mL 1.6215 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:A phase III, two-armed, randomised, double blind, parallel study to compare the efficacy and safety in high CHD-risk patients with mixed dyslipidaemia of a 12-week administration of a fixed dose combination of Fenofibrate 160 mg and Pravastatin 40 mg (PRAVAFENIX®) versus Atorvastatin 20 mg.
Status:Completed
Date:2012-10-22
Eudractnumber:2012-000575-17

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2012-000575-17

Condition:mixed dyslipidaemia
Phase:Phase 3
Title:Effects of Atorvastatin on Number and Function of Pro-inflammatory CD4+CD28null T-cells and Defective Treg in Patients with Acute Coronary Syndromes
Status:Completed
Date:2009-09-01
Eudractnumber:2008-007297-38

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2008-007297-38

Condition:acute coronary syndrome without ST segment elevation
Phase:Phase 4
Title:ECG changes and C-protein level variations during and after treatment with atorvastatin at different dosages in the secondary prevention of stroke.
Status:Prematurely Ended
Date:2009-04-25
Eudractnumber:2009-010761-22

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-010761-22

Condition:Stroke
Phase:Phase 4
View More

Title:Effects of periprocedural atorvastatin therapy on patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI)
Status:Completed
Date:2009-04-16
Eudractnumber:2009-010842-67

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-010842-67

Condition:candidates patients for percutaneous coronary intervention revascularization on the basis of claims made by the current guidelines in accordance with the criteria of inclusion / exclusion protocol
Phase:Phase 4
Title:Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN (SATURN): A 104-week, randomized, double-blind, parallel group, multi-center Phase IIIb study comparing the effects of treatment with rosuvastatin 40mg or atorvastatin 80mg on atherosclerotic disease burden as measured by intravascular ultrasound in patients with coronary artery disease
Status:Completed
Date:2008-02-07
Eudractnumber:2007-004000-13

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2007-004000-13

Condition:Coronary Atheroma -- The current trial will study patients who have a clinical indication for coronary catheterization and who have coronary artery disease.
Phase:Phase 3
Title:The OPG/RANKL/RANK system: implication for osteoporosis and atherosclerosis development. Potential role of the treatment with Atorvastatin
Status:Completed
Date:2007-11-21
Eudractnumber:2007-005618-38

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2007-005618-38

Condition:Osteoporosis in hypercholesterolemic patients
Phase:Phase 4
Title:Atorvastatin at high dosage before coronary stent surgery: effect on peri-procedure miocardic stroke .
Status:Completed
Date:2007-10-19
Eudractnumber:2007-005056-16

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2007-005056-16

Condition:elective PCI in de novo coronaric lesions
Phase:Phase 2
Title:MIRACL IN CABG - Statins in cardiac surgery. Effect of doses on inflammatory response and early results
Status:Ongoing
Date:2007-07-30
Eudractnumber:2006-005757-30

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2006-005757-30

Condition:Pts with coronary disease undergoing coronary artery bypass graft surgery.
Phase:Phase 3

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