| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of E1R is the sigma-1 receptor (Sig1R). The sigma-1 receptor is a unique protein that acts as a ligand-regulated chaperone. It is highly expressed in the brain, particularly in regions involved in cognition and emotion, such as the hippocampus and the prefrontal cortex. The receptor is involved in modulating the activity of various ion channels and neurotransmitter receptors, including NMDA and dopamine receptors. It plays a crucial role in neuroprotection, neuroplasticity, and the regulation of intracellular calcium homeostasis. By positively modulating the sigma-1 receptor, E1R enhances its activity, leading to downstream effects that promote neuronal health and cognitive function. Its positive allosteric modulation means it enhances the receptor's response to endogenous ligands, which is often a more physiological and safer approach than direct agonism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
σ受体是E1R的唯一靶向受体，E1R可使放射性配体结合增加或减少20%以上。非选择性放射性配体（[3H]1,3-双(2-甲苯基)胍）在Jurkat细胞中与σ受体的结合率更高，在10 μM E1R浓度下达到38%，但不会置换放射性配体[1]。
E1R是σ-1受体的选择性强效正向变构调节剂。作为一种正向变构调节剂（PAM），其活性依赖于内源性配体的存在。在体外，通常使用受体结合和功能测定来表征其活性。在受体结合测定中，E1R与σ-1受体的结合方式不同于其正构位点。在钙动员实验等功能性检测中，E1R 能增强受体对亚最大浓度已知 sigma-1 激动剂的反应。体外实验已证实，E1R 可通过调节神经递质释放和促进神经元存活来增强认知功能。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
E1R 能有效预防东莨菪碱引起的小鼠胆碱能功能障碍。E1R 治疗（0.1–10 mg/kg；训练前 60 分钟腹腔注射）可显著改善小鼠的认知能力，且呈剂量依赖性[1]。E1R 已在动物模型中展现出体内活性。研究表明，它能有效对抗东莨菪碱诱导的小鼠胆碱能功能障碍。在该模型中，东莨菪碱（一种毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂）用于诱导认知缺陷。E1R 治疗能够逆转这些缺陷，改善认知能力。这表明该化合物具有作为认知增强剂的潜力。这些体内研究对于将体外研究结果转化为实际行为效应至关重要。
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| 酶活实验 |
体外受体结合试验通常通过放射性配体结合法测定E1R与σ-1受体的亲和力。将表达σ-1受体的细胞或组织制备的膜与σ-1受体特异性放射性标记配体（例如³H-喷他佐辛或³H-(+)-SKF-10047）在不同浓度的E1R存在下孵育。测定与受体结合的放射性配体的量。E1R存在下放射性配体结合的减少表明E1R与受体结合。然而，作为一种正向变构调节剂（PAM），E1R的结合方式是变构的，因此它可能无法完全取代正构配体。功能性试验对PAM的研究更具参考价值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于评估E1R作为正向变构调节剂（PAM）的功能活性。一种常用的检测方法是测量细胞内钙离子水平。将表达σ-1受体的细胞加载钙敏感荧光染料。然后用亚最大浓度的σ-1激动剂（例如孕烯醇酮硫酸酯或脱氢表雄酮（DHEA））处理细胞，以诱导钙离子反应。加入E1R后，该钙离子反应应增强，从而证实其PAM活性。这是一种稳健且广泛应用的PAM表征方法。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性ICR和balb/c（Bagg白化）小鼠，体重23-25克[1]
剂量：0.1、1和10 mg/kg 给药途径：训练前60分钟腹腔注射 实验结果：与对照组相比，1 mg/kg和10 mg/kg剂量组的记忆保持潜伏期分别延长了194%和211%。 E1R的体内动物研究主要集中在其认知增强特性上。常用的模型是小鼠或大鼠的东莨菪碱诱导的遗忘症模型。在该模型中，用东莨菪碱处理动物以诱导记忆缺陷。随后，受试者接受E1R治疗，并通过行为测试（例如莫里斯水迷宫、Y迷宫或新物体识别测试）评估其认知能力。研究表明，E1R能够改善这些测试中的认知表现。这些研究对于证实其治疗潜力至关重要。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
搜索结果中未提供E1R的详细药代动力学数据。其分子量为232.28。作为一种小分子，它可能具有良好的口服生物利用度和血脑屏障穿透性，这与其中枢活性相符。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的E1R毒性数据。作为一种正向变构调节剂（PAM），由于其作用依赖于内源性配体的存在，预计其安全性优于激动剂。E1R被归类为研究工具，不适用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
E1R是一种正在研发中的研究化合物，它作为一种σ-1受体的正向变构调节剂，用于治疗认知障碍。其新颖的作用机制和认知增强特性使其成为一个极具开发潜力的候选药物。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
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| 分子式 |
C13H16N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
232.28
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| 精确质量 |
232.121
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| CAS号 |
1301211-78-8
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| 相关CAS号 |
(2R,3S)-E1R;1424832-60-9;(2S,3S)-E1R;1424832-57-4;(2R,3R)-E1R;1400888-63-2;(Rac)-E1R;787623-60-3
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| PubChem CID |
52912210
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
0.6
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| tPSA |
63.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
311
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O=C1C[C@H](C2C=CC=CC=2)[C@H](C)N1CC(N)=O
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| InChi Key |
ZTGRWYMPQCQTHD-ONGXEEELSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9-11(10-5-3-2-4-6-10)7-13(17)15(9)8-12(14)16/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3,(H2,14,16)/t9-,11-/m0/s1
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| 化学名 |
2-[(2S,3R)-2-methyl-5-oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl]acetamide
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| 别名 |
E 1 R; E-1-R; E1R
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~60 mg/mL (~258.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3051 mL | 21.5257 mL | 43.0515 mL | |
| 5 mM | 0.8610 mL | 4.3051 mL | 8.6103 mL | |
| 10 mM | 0.4305 mL | 2.1526 mL | 4.3051 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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