| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化学发光(CL)强度受鲁米诺溶胶浓度的显着影响。除了鲁米诺浓度之外,影响鲁米诺化学发光 (LCL) 强度的其他变量包括酶和氧化剂浓度、pH 水平和其他变量。有史以来测量的最高 CL 强度出现在 0.3 mM 鲁米诺浓度下。在 0.01 至 0.3 mM 范围内,CL 强度随着鲁米诺浓度的增加而线性增加。另一方面,CL 强度随着鲁米诺浓度的进一步增加而降低 [1]。
- 鲁米诺钠盐(Luminol sodium salt)在体外具有电化学发光(ECL)活性,其ECL信号通过与不同类型表面活性剂的相互作用被显著调控。无表面活性剂存在时,它在特定电位范围内表现出基线ECL强度;在阳离子表面活性剂(如十六烷基三甲基溴化铵,CTAB)存在下,由于表面活性剂分子在电极表面的吸附促进了鲁米诺钠盐与电极之间的电子转移,其ECL强度显著增强(最高可达约5倍);对于阴离子表面活性剂(如十二烷基硫酸钠,SDS),低浓度时轻微增强ECL信号,高浓度时则因胶束形成阻碍鲁米诺钠盐向电极扩散而抑制信号(抑制率约30%);非离子表面活性剂(如曲拉通X-100)对鲁米诺钠盐的ECL强度影响极小。此外,所有测试表面活性剂对ECL信号的调控均呈浓度依赖性,具有不同的浓度-响应曲线 [1] |
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
- Luminol sodium salt is a commonly used electrochemical luminescence reagent in bioanalysis, known for its stable ECL performance and high sensitivity [1]
- The ECL mechanism of Luminol sodium salt involves its oxidation at the electrode surface to form an excited-state product, which emits light when returning to the ground state. Surfactants interact with Luminol sodium salt through adsorption, micellization, or electrostatic interactions, thereby regulating the electron transfer kinetics and ECL efficiency [1] |
| 分子式 |
C8H7N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
177.1601
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| 精确质量 |
177.053
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| CAS号 |
20666-12-0
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| 相关CAS号 |
Luminol;521-31-3
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| PubChem CID |
15480750
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.433g/cm3
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| 沸点 |
621.9ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
319-320ºC
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| 闪点 |
329.9ºC
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| LogP |
0.008
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| tPSA |
88.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
259
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H7N3O2/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(13)11-10-7(4)12/h1-3H,9H2,(H,10,12)(H,11,13)
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| 化学名 |
5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~502.16 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6446 mL | 28.2231 mL | 56.4462 mL | |
| 5 mM | 1.1289 mL | 5.6446 mL | 11.2892 mL | |
| 10 mM | 0.5645 mL | 2.8223 mL | 5.6446 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。