| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of NSC 404988 have not been definitively identified in the published literature. However, as a benzamide derivative, it may interact with various biological targets including enzymes and receptors. Benzamide compounds are known to inhibit certain enzymes such as histone deacetylases (HDACs) by chelating the zinc ion in the active site, thereby modulating gene expression and inducing cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells. The chloro substituent may enhance binding affinity through halogen bonding interactions with protein targets. Additionally, benzamides have been reported to interact with dopamine D2 receptors and other G protein-coupled receptors. Given its use in drug metabolism studies, NSC 404988 may serve as a substrate or inhibitor of cytochrome P450 enzymes, particularly CYP3A4 and CYP2D6, which are responsible for the metabolism of many drugs. Specific target identification would require experimental validation through binding assays and functional studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
现有文献中关于NSC 404988体外生物活性的数据有限。然而，作为一种苯甲酰胺衍生物，它可能根据靶点和细胞类型的不同而表现出多种生物活性。一些苯甲酰胺化合物已显示出对包括HeLa、MCF-7和A549细胞在内的多种癌细胞系的抗增殖活性，其IC50值范围为1至50 μM。例如，苯甲酰胺类HDAC抑制剂已通过诱导组蛋白过度乙酰化和重新激活抑癌基因，展现出对多种癌细胞系的强效活性。该化合物也可能影响细胞周期进程，根据细胞环境的不同，诱导G1期或G2/M期阻滞。此外，苯甲酰胺衍生物的抗菌和抗炎活性也已被研究。要获得NSC 404988的具体IC50值并进行机制研究，需要针对相关细胞系和生物靶点进行系统的体外筛选。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NSC 404988 的体内药理学数据尚不完善。作为一种化学中间体和研究化合物，它尚未在动物模型中进行广泛的治疗应用评估。然而，苯甲酰胺类化合物已在多种体内模型中得到研究。例如，苯甲酰胺类 HDAC 抑制剂在小鼠异种移植模型中显示出疗效，腹腔注射或口服剂量为 10-50 mg/kg。这些化合物通常具有中等的口服生物利用度和组织分布。由于苯甲酰胺类化合物分子相对较小且具有中等的亲脂性，能够穿过血脑屏障，因此一些苯甲酰胺类化合物也已在神经系统疾病模型中进行了评估。NSC 404988 的具体体内特征，包括其药代动力学和药效学特性，需要通过专门的动物研究来确定。
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| 酶活实验 |
对于使用苯甲酰胺类化合物（例如 NSC 404988）进行的体外酶结合实验，通常采用以下通用方案：将靶酶（例如 HDAC 或细胞色素 P450 同工酶）与测试化合物在合适的缓冲体系中孵育。对于 HDAC 抑制实验，使用荧光底物，例如 Boc-Lys(Ac)-AMC：将酶与浓度范围为 0.001 至 100 μM 的化合物在测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 8.0，137 mM NaCl，2.7 mM KCl，1 mM MgCl₂）中于 37°C 孵育 30 分钟。然后加入底物，继续孵育 60 分钟，最后加入显色剂终止反应并产生荧光。在激发波长 360 nm 和发射波长 460 nm 处测量荧光强度。 IC50 值是通过非线性回归法，根据剂量反应曲线计算得出的。对于 P450 抑制试验，使用同工酶特异性荧光底物和 NADPH 再生系统，并连续或在终点监测荧光强度。
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| 细胞实验 |
对于苯甲酰胺类化合物的体外细胞实验，通常采用以下方案：将癌细胞系（例如 HeLa、MCF-7 或 HCT-116）培养于添加 10% FBS 和抗生素的 RPMI-1640 或 DMEM 培养基中，置于 37°C、5% CO₂ 的培养箱中。将细胞以每孔 5,000-20,000 个细胞的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。将待测化合物配制成 DMSO 储备液，然后用培养基稀释至终浓度为 0.01 至 100 μM（终浓度 DMSO ≤ 0.1%）。处理 24、48 或 72 小时后，使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。为检测细胞凋亡，用 Annexin V-FITC 和碘化丙啶对细胞进行染色，并通过流式细胞术进行分析。细胞周期分析中，细胞用70%乙醇固定，碘化丙啶染色，并通过流式细胞仪进行分析。HDAC活性评估中，细胞裂解后，使用荧光底物测定HDAC活性，结果以蛋白质浓度进行标准化。
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| 动物实验 |
对于苯甲酰胺类化合物的体内动物研究，通常遵循以下方案：将5 × 10⁶个肿瘤细胞皮下注射到6-8周龄、18-22 g的雌性无胸腺裸鼠侧腹部。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=6-8只）。将测试化合物配制成合适的溶剂，例如0.5%甲基纤维素或10% DMSO、40% PEG400和50%生理盐水的混合物，并以10、30和100 mg/kg的剂量每日灌胃给药，持续14-21天。每周用游标卡尺测量两次肿瘤体积。监测体重以评估毒性。研究结束时，切除肿瘤组织，称重，并进行免疫组织化学、蛋白质印迹或基因表达分析，以评估靶点调控和作用机制。对于药代动力学研究，在预定时间点采集血样，并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆药物浓度。
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| 其他信息 |
NSC 404988 的分子式为 C11H14ClNO，分子量为 211.69 g/mol，纯度≥98%。它是一种苯甲酰胺类生物活性化合物，可用于化合物合成和药物制备，并应用于药物代谢研究和生物系统中的代谢物分析。该化合物也称为 4-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺，其 IUPAC 名称为 4-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺。它是一种环状缩醛，可用于氟化反应，并被归类为有机合成的化学中间体。未来的研究可以探索其作为药理学工具化合物的潜力、其对特定酶靶点的活性，以及其在开发具有更高选择性和更优药代动力学特性的更有效的苯甲酰胺类治疗药物方面的应用。
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| 分子式 |
C11H14CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
211.68796
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| 精确质量 |
211.076
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| CAS号 |
7461-38-3
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| PubChem CID |
346696
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.115g/cm3
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| 沸点 |
331.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
154.1ºC
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| 折射率 |
1.532
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| LogP |
2.822
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| tPSA |
20.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
184
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl
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| InChi Key |
VQIFBGNOSBKNJI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H14ClNO/c1-3-13(4-2)11(14)9-5-7-10(12)8-6-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3
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| 化学名 |
4-chloro-N,N-diethylbenzamide
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| 别名 |
NSC 404988NSC404988NSC-404988
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7239 mL | 23.6194 mL | 47.2389 mL | |
| 5 mM | 0.9448 mL | 4.7239 mL | 9.4478 mL | |
| 10 mM | 0.4724 mL | 2.3619 mL | 4.7239 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基-2-丙炔-1-溴化铵
亚硒酸钠
ML095 HCL
MDL 100009(MDL100009)
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