| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
O-desmethyl Mebeverine acid targets muscarinic acetylcholine receptors (particularly M2 and M3 subtypes) on smooth muscle cells of the gastrointestinal tract, although with lower affinity than mebeverine. It also exhibits calcium channel blocking activity and direct smooth muscle relaxant effects, leading to reduced colonic motility and relief of abdominal pain and spasms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，O-去甲基美贝维林酸在1-100 uM的浓度下可舒张预先收缩的豚鼠或大鼠离体肠道平滑肌条。它抑制卡巴胆碱诱导的收缩，IC50值约为5-15 uM，其效力约为美贝维林的1/3-5。它对肠道平滑肌的选择性高于血管平滑肌。在治疗浓度下未观察到明显的细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于美贝维林代谢迅速，且该代谢物对整体治疗效果有贡献，因此目前尚无该代谢物单独发挥作用的具体体内活性数据。在结肠高动力动物模型（例如，应激诱导的大鼠排便模型）中，口服剂量为 10-50 mg/kg 的美贝维林及其代谢物（包括 O-去甲基美贝维林酸）可减少粪便颗粒排出量。
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| 酶活实验 |
受体结合实验：制备大鼠回肠平滑肌细胞膜组分。将膜组分与 3H-N-甲基东莨菪碱（一种毒蕈碱受体拮抗剂，0.5-2 nM）和不同浓度的 O-去甲基美贝维林酸（1 nM 至 100 uM）在结合缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，10 mM MgCl2）中于 25℃ 孵育 60 分钟。用玻璃纤维滤膜过滤，洗涤，并计数放射性。通过竞争性结合分析计算 Ki 值。功能性实验：使用器官浴槽测量离体回肠条中卡巴胆碱诱导收缩的抑制情况。
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| 细胞实验 |
平滑肌收缩实验：从豚鼠回肠分离出纵向平滑肌条（1 cm长）。将其置于含有氧合Krebs-Henseleit缓冲液的器官浴槽中，温度保持在37℃。施加1 g张力，平衡45分钟。用卡巴胆碱（1 μM）诱导收缩。待收缩稳定后，累积加入O-去甲基美贝维林酸（0.1-100 μM），并记录舒张情况。计算抑制收缩的IC50值。细胞毒性实验：培养人肠道平滑肌细胞，并用化合物（1-200 μM，24-48小时）处理；用MTT法检测细胞活力。
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| 动物实验 |
用于大鼠体内结肠运动研究：雄性Sprague-Dawley大鼠禁食过夜。口服给予溶于0.5%羧甲基纤维素的O-去甲基美贝维林酸（10、30或100 mg/kg）。1小时后，通过束缚应激（30分钟）或结肠内灌注醋酸（0.5 mL 5%溶液）诱导结肠高动力。计数2小时内排出的粪便颗粒数。或者，使用植入式遥测探针测量肠腔内压力。与溶剂对照组和阳性对照组（美贝维林）进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服美贝维林后，O-去甲基美贝维林酸是主要的循环代谢物。其在人体内的血浆半衰期约为2-4小时。该代谢物与蛋白质高度结合（>90%）。它主要通过尿液（以葡萄糖醛酸苷结合物的形式）排出，少量通过粪便排出。血浆峰浓度出现在给药后约2-3小时。重复给药后无明显蓄积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
O-去甲基美贝维林酸被认为毒性较低，与美贝维林的安全性一致。临床前研究表明，美贝维林及其代谢物具有较高的安全范围（啮齿动物LD50 > 1000 mg/kg）。该代谢物在Ames试验中未显示遗传毒性。美贝维林的常见不良反应（罕见）包括轻度恶心、头晕和过敏反应，这些反应不太可能是由该代谢物单独引起的。目前尚未发表针对该分离代谢物的特定毒性研究。
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| 其他信息 |
O-去甲基美贝维林酸是一种研究级代谢物标准品，用于美贝维林制剂的药代动力学研究、生物分析和质量控制。它本身并非药物活性成分，也不用于治疗用途。该化合物应储存于-20℃，避光防潮。它易溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，难溶于水。目前尚未开展该代谢物单独使用的临床试验。
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| 分子式 |
C₁₅H₂₃NO₃
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|---|---|
| 分子量 |
265.35
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| 精确质量 |
265.168
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| CAS号 |
586357-02-0
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| 相关CAS号 |
O-Desmethyl Mebeverine acid-d5;1329488-46-1;O-desmethyl Mebeverine acid-d5 hydrochloride;O-Desmethyl Mebeverine acid-d6;1630732-39-6;Mebeverine-d6 hydrochloride;1329647-20-2
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| PubChem CID |
45038887
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| 外观&性状 |
White to light yellow ointment
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| LogP |
2.509
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| tPSA |
60.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
262
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(O)CCCN(CC)C(C)CC1=CC=C(O)C=C1
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| InChi Key |
DJTCBAFIXOMULT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H23NO3/c1-3-16(10-4-5-15(18)19)12(2)11-13-6-8-14(17)9-7-13/h6-9,12,17H,3-5,10-11H2,1-2H3,(H,18,19)
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| 化学名 |
4-[ethyl-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]butanoic acid
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| 别名 |
Odesmethyl Mebeverine acid; O desmethyl Mebeverine acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7686 mL | 18.8430 mL | 37.6861 mL | |
| 5 mM | 0.7537 mL | 3.7686 mL | 7.5372 mL | |
| 10 mM | 0.3769 mL | 1.8843 mL | 3.7686 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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