| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
C24-Ceramide targets cellular membranes, where it induces time-dependent changes in membrane properties. As a sphingolipid, it promotes gel-phase formation and lateral segregation, contributing to membrane rigidity and reduced permeability. The elongated C24 chain enhances hydrogen-bonding potential, supporting ordered lamellar assemblies. C24-ceramide readily forms two types of gel domains with distinct properties, corresponding to different interdigitated metastable gel phases. It also promotes strong changes in vesicle shape, including domains with sharp edges and tubule-like structures.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，C24-神经酰胺可诱导膜性质发生时间依赖性变化。它促进凝胶相形成和侧向分离，从而增加膜刚性并降低其通透性。C24-神经酰胺易于形成两种性质不同的凝胶结构域。它还能显著改变囊泡的形状，包括形成具有锐利边缘和管状结构的结构域。这些体外研究结果支持其在膜生物学和脂质研究中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于C24-神经酰胺主要用作体外膜研究的化学试剂，因此对其体内研究有限。作为天然存在的最丰富的神经酰胺之一，它在生物膜中发挥着重要作用。神经酰胺在体内介导多种不同的生物活性。然而，专门针对C24-神经酰胺的全面体内药理学研究尚缺乏充分的文献记载。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
C24-神经酰胺的体外膜活性测定通常包括测试其对脂质膜性质的影响。制备含有不同浓度化合物的模型膜，例如脂质体。采用荧光光谱、差示扫描量热法和显微镜等技术评估膜的性质。评估化合物诱导凝胶相形成和膜重组的能力。所有测定均采用适当的对照和标准化的操作流程，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
C24-神经酰胺的体外细胞检测包括培养细胞以评估其对细胞膜特性和细胞功能的影响。将细胞用不同浓度的化合物处理，并评估细胞膜特性。同时评估神经酰胺介导的信号通路。使用MTT或类似的比色法检测细胞活力。所有实验均重复三次，并设置适当的对照以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
C24-神经酰胺（CAS号：34435-05-7）是一种鞘脂，分子式为C42H83NO3，分子量为650.11。该化合物为白色至类白色固体，纯度为98%以上。它需在适宜条件下储存，仅供研究使用。作为一种亲脂性鞘脂，它可被整合到细胞膜中。要对其进行完整的药代动力学研究，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要采用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
C24-神经酰胺的毒性特征已在其作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种天然存在的鞘脂，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。该化合物纯度为98%以上。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
C24-神经酰胺（CAS号：34435-05-7）又称N-二十四烷酰鞘氨醇、木蜡酸神经酰胺（C24:0）和C24神经酰胺。其分子式为C42H83NO3，分子量为650.11。该化合物是自然界中最丰富的神经酰胺之一。C24-神经酰胺参与脂质膜的组成，并能诱导膜性质发生时间依赖性变化。它促进凝胶相的形成、膜刚性和膜重组。神经酰胺介导多种生物活性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-四氢吡啶基鞘氨醇是一种N-酰基鞘氨醇，其中神经酰胺的N-酰基被指定为四氢吡啶基。它是小鼠的代谢产物。它是一种N-酰基鞘氨醇，Cer(d42:1)，以及N-(极长链脂肪酰基)鞘氨醇碱基。它在功能上与四氢吡啶酸相关。
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| 分子式 |
C42H83NO3
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|---|---|
| 分子量 |
650.11
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| 精确质量 |
649.637
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| CAS号 |
34435-05-7
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| 相关CAS号 |
C24-Ceramide (d18:1/24:0);102917-80-6;C24-Ceramide-d7;1840942-15-5
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| PubChem CID |
5283571
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
750.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
94-96ºC
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| 闪点 |
407.4±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.479
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| LogP |
17.59
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| tPSA |
69.56
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
38
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
622
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O
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| InChi Key |
ZJVVOYPTFQEGPH-AUTSUKAISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C42H83NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-26-28-30-32-34-36-38-42(46)43-40(39-44)41(45)37-35-33-31-29-27-25-16-14-12-10-8-6-4-2/h35,37,40-41,44-45H,3-34,36,38-39H2,1-2H3,(H,43,46)/b37-35+/t40-,41+/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]tetracosanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5382 mL | 7.6910 mL | 15.3820 mL | |
| 5 mM | 0.3076 mL | 1.5382 mL | 3.0764 mL | |
| 10 mM | 0.1538 mL | 0.7691 mL | 1.5382 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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