| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
The primary target of Quinine is the heme detoxification pathway in the malaria parasite Plasmodium falciparum. During hemoglobin digestion, the parasite releases toxic heme, which it detoxifies by polymerizing into hemozoin. Quinine binds to heme and prevents its polymerization, leading to the accumulation of toxic heme and parasite death. Quinine also has activity against other Plasmodium species and has been used for the treatment of babesiosis. The compound's mechanism of action is shared with other quinoline antimalarials, such as chloroquine and mefloquine.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在人肝癌HepG2细胞系中，半硫酸奎宁（150 μM，30分钟）可抑制登革病毒的生长并产生细胞抑制作用[1]。在人肝癌HepG2细胞系中，半硫酸奎宁（37.5-150 μM，24小时）可显著且呈剂量依赖性地降低登革病毒RNA和蛋白水平[1]。体外实验表明，硫酸奎宁是恶性疟原虫生长的强效抑制剂。其活性通常通过寄生虫生长抑制试验进行测定，该试验评估化合物抑制[3H]次黄嘌呤掺入或降低寄生虫活力的能力。IC50值由剂量反应曲线确定。奎宁对氯喹耐药株的活性存在差异，其耐药机制包括PfCRT和PfMDR1转运蛋白的突变。该化合物对其他病原体也具有较弱的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
硫酸奎宁（灌胃给药，12或15 mg/kg，每周一次，持续16周）对瑞士白化小鼠皮肤癌的发生具有一定的抑制作用[2]。在成年雄性白化大鼠的睾丸组织中，硫酸奎宁（灌胃给药，10 mg/kg，每日一次，持续8周）可降低抗氧化防御系统（包括SOD、CAT和GSH酶活性）[3]。
在体内，硫酸奎宁用于治疗非复杂性恶性疟原虫疟疾。它也常与其他抗疟药联合用于治疗重症疟疾。该化合物可口服或静脉注射给药。其疗效已得到充分证实，但某些地区已出现耐药性。硫酸奎宁也用于治疗夜间腿部抽筋，但其疗效尚存争议。 |
| 酶活实验 |
硫酸奎宁的体外酶/受体结合试验并非传统的酶抑制研究，因为该化合物与血红素而非特定酶相互作用。然而，血红素结合试验可用于评估该化合物与血红素结合并抑制其聚合的能力。分光光度法用于测定β-血红素（一种血红素晶体形成的替代指标）生成的抑制情况。这些试验证实奎宁与血红素结合并抑制其解毒作用。
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞类型：人肝癌细胞系 (HepG2) 测试浓度：150 μM 孵育时间：30 分钟 实验结果：与未处理组相比，登革病毒复制受到抑制，病毒产量达到 19%。登革病毒阳性细胞比例从 23.28% 呈剂量依赖性下降至 12.05%。 硫酸奎宁的体外细胞试验在恶性疟原虫培养物中进行。将寄生虫在不同浓度的奎宁存在下进行培养，并通过测量 [3H]次黄嘌呤掺入量、寄生虫乳酸脱氢酶 (pLDH) 活性或显微镜计数寄生虫来评估寄生虫的生长情况。IC50 值由剂量反应曲线确定。本研究比较了该化合物对氯喹耐药株和敏感株的活性。这些试验证实，奎宁在细胞内与其靶点结合，并产生预期的寄生虫生长抑制作用。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：瑞士白化小鼠，7-8周龄（体重24克）[2]
剂量：12 mg/kg，15 mg/kg 给药途径：口服（灌胃）；每周一次；持续16周 实验结果：12 mg/kg剂量组的肿瘤大小和重量显著降低，15 mg/kg剂量组则效果甚微。 硫酸奎宁的体内动物研究是在疟疾动物模型中进行的，例如感染伯氏疟原虫或约氏疟原虫的小鼠。动物经口服或腹腔注射给药，并通过显微镜检查血涂片监测寄生虫血症。评估该化合物降低寄生虫血症和提高存活率的能力。进行药代动力学研究是为了确定化合物的生物利用度、半衰期和组织分布。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
硫酸奎宁的药代动力学特性表明，其分子量为782.96，分子式为(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O。该化合物口服有效，生物利用度良好。它主要在肝脏经CYP3A4代谢，在健康个体中的半衰期约为6-12小时。该化合物蛋白结合率高，治疗指数窄。为保持稳定性，粉末应在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫酸奎宁的毒理学信息来源于其临床应用。常见副作用包括金鸡纳中毒（耳鸣、头痛、恶心、视力模糊），且与剂量相关。严重不良反应包括心脏毒性（QT间期延长）、低血糖以及G6PD缺乏症患者的溶血性贫血。有QT间期延长或G6PD缺乏症病史的患者禁用该化合物。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
硫酸奎宁是奎宁的硫酸盐形式，奎宁是奎尼丁的生物碱分离物。奎宁具有多种作用机制，包括降低氧气摄取和碳水化合物代谢；通过DNA插入干扰DNA复制和转录；以及通过改变钙分布降低肌肉纤维兴奋性。该药物还可以抑制药物外排泵P-糖蛋白，P-糖蛋白在多药耐药肿瘤中过度表达，因此可能增强某些抗肿瘤药物的疗效。(NCI04)
奎宁是从金鸡纳树皮中提取的一种生物碱。它是一种抗疟疾药物，也是金鸡纳提取物的活性成分，金鸡纳提取物自1633年以前就被用于治疗疟疾。奎宁也是一种温和的解热镇痛药，曾用于治疗普通感冒。它曾被广泛用作苦味剂和调味剂，至今仍用于治疗巴贝虫病。奎宁对某些肌肉疾病也有效，特别是夜间腿抽筋和先天性肌强直，因为它直接作用于肌肉细胞膜和钠离子通道。其抗疟疾作用机制尚未完全阐明。 硫酸奎宁是奎宁的硫酸盐形式，奎宁是一种用作抗疟疾药物的生物碱。它也用于治疗夜间腿抽筋。奎宁可通过处方或非处方购买。该化合物还可用作汤力水中的苦味调味剂。可从制药和科研化学品供应商处购买。 |
| 分子式 |
2[C20H24N2O2].H2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
746.912
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| 精确质量 |
422.151
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| CAS号 |
804-63-7
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| 相关CAS号 |
Quinine hydrochloride dihydrate;6119-47-7;Quinine;130-95-0;Quinine sulfate hydrate;6119-70-6
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| PubChem CID |
11949689
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
911.6ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
505.1ºC
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| LogP |
3.539
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| tPSA |
128.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
538
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)[C@H]([C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)O.COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)[C@H]([C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)O.OS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
RONWGALEIBILOG-VMJVVOMYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C20H24N2O2.H2O4S/c2*1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;1-5(2,3)4/h2*3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;(H2,1,2,3,4)/t2*13-,14-,19-,20+;/m00./s1
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| 化学名 |
(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3388 mL | 6.6942 mL | 13.3885 mL | |
| 5 mM | 0.2678 mL | 1.3388 mL | 2.6777 mL | |
| 10 mM | 0.1339 mL | 0.6694 mL | 1.3388 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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