| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rebaudioside I (Reb I) interacts with multiple molecular targets. It binds to and activates specific bitter taste receptors, including Tas2r108, Tas2r123, and Tas2r134 in mice . Through activation of these receptors, Reb I stimulates the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) from enteroendocrine cells via bitter taste signaling pathways in a concentration-dependent manner . Additionally, Reb I interacts with glucosyltransferase enzymes, which facilitate its bioconversion from rebaudioside A by adding a sugar unit with a 1→3 linkage . No specific IC₅₀, Ki, or EC₅₀ values are reported in the available literature.
Rebaudioside I does not have a specific biological target. As a sweetener, its primary interaction is with the sweet taste receptors (T1R2/T1R3) on the tongue. However, its sweetening potency is derived from its interaction with these receptors, which is not typically characterized in pharmacological terms. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
瑞鲍迪苷I (Reb I)已被证实能够以浓度依赖的方式，通过苦味信号通路刺激肠内分泌细胞释放GLP-1。在生物化学研究中，Reb I与葡萄糖基转移酶相互作用，促进瑞鲍迪苷A通过1→3糖苷键添加糖单元而转化为Reb I。对包括Reb I在内的甜菊糖苷的研究表明，这些化合物能够激活PI3K/Akt信号通路，该通路对细胞内的葡萄糖转运至关重要。Reb I还因其对代谢途径的潜在影响以及作为非热量甜味剂的作用而受到研究。该化合物在受控的实验室条件下表现出稳定性，并且在适当的储存条件下不会发生明显的降解。在溶解度研究中，瑞鲍迪苷 I 在乙醇中的溶解度有限（0.5 mg/mL，0.44 mM），需借助超声波和加热才能提高。
瑞鲍迪苷 I 是一种从甜叶菊（Stevia rebaudiana）中分离得到的天然非热量甜味剂。它的主要活性是甜味，其甜度远高于蔗糖。它是甜叶菊叶提取物中的一种次要成分，因其甜味特性和潜在的健康益处而备受关注。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
瑞鲍迪苷I (Reb I)在动物模型中表现出剂量依赖性效应。低剂量下，Reb I已被证实能够刺激GLP-1释放并改善葡萄糖稳态。该化合物因其潜在的抗高血压作用而受到研究，因为甜菊糖苷可以抑制钙离子流入血管平滑肌细胞，从而导致血管舒张和血管阻力降低。Reb I还通过影响葡萄糖代谢和增强多种细胞类型对葡萄糖的摄取，模拟胰岛素的作用，展现出潜在的抗糖尿病特性。毒性研究表明，Reb I通常是安全的，但高剂量使用时应谨慎。该化合物还具有抗氧化作用，有助于减轻细胞氧化应激。
所提供的资料中没有关于瑞鲍迪苷I的具体体内活性数据。作为一种甜味剂，其作用主要体现在感官方面。在体内，甜菊糖苷不会在上消化道代谢，而是被肠道菌群发酵。它们不提供热量。 |
| 酶活实验 |
研究表明，瑞鲍迪苷I与葡萄糖基转移酶相互作用，后者通过1→3糖苷键连接一个糖单元，促进瑞鲍迪苷A生物转化为瑞鲍迪苷I。此外，瑞鲍迪苷I还能与小鼠体内的苦味受体（包括Tas2r108、Tas2r123和Tas2r134）结合，触发信号转导通路，最终导致GLP-1的释放。
由于瑞鲍迪苷I是一种甜味剂而非药物，因此通常不进行体外检测。其纯度和结构可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行鉴定。其溶解度和稳定性可在多种条件下进行评估。其甜味效力可通过感官评价试验进行测定。 |
| 细胞实验 |
研究表明，瑞鲍迪苷I (Reb I) 能影响多种细胞过程，包括以浓度依赖的方式通过苦味信号通路刺激肠内分泌细胞释放GLP-1。对包括瑞鲍迪苷I在内的甜菊糖苷的研究表明，它们能增强多种细胞类型（包括HL-60人白血病细胞、SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和大鼠成纤维细胞）的葡萄糖摄取，模拟胰岛素反应。
通常不进行基于细胞的体外检测来评估瑞鲍迪苷I。作为一种甜味剂，它主要用于食品和饮料行业。其对细胞活力或代谢的影响并非该化合物的标准检测方法。 |
| 动物实验 |
毒性研究表明，瑞鲍迪苷I在动物模型中总体安全，并观察到剂量依赖性效应。低剂量下，瑞鲍迪苷I可刺激GLP-1释放并改善葡萄糖稳态。高剂量应谨慎使用，以避免潜在的毒性作用。瑞鲍迪苷I有多种注射剂和口服制剂，包括用于肠外给药的DMSO/PEG300/Tween 80/生理盐水组合制剂和用于口服的0.5% CMC Na混悬液。通常不进行瑞鲍迪苷I的体内动物研究。作为一种天然甜味剂，其安全性已通过毒理学研究进行评估。这些研究可能涉及给啮齿动物服用该化合物并监测不良反应，但相关文献中并未提供此类细节。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该化合物通过涉及葡萄糖基转移酶的途径进行代谢。其在细胞和组织内的分布由特定的转运蛋白和结合蛋白促进。
莱鲍迪苷I的分子量约为1129.15，分子式为C50H80O28。它是一种白色粉末。其密度为1.63±0.1 g/cm3（预测值）。其在水中的溶解度极低，约为0.016 g/L（25°C）。应储存于4°C。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据安全数据表，瑞鲍迪苷I (Reb I) 被归类为非危险物质或混合物，无需全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 危险标签。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。美国食品药品监督管理局 (FDA) 针对瑞鲍迪苷I（通过酶法处理甜菊糖苷获得）发布了GRAS通告第1178号，并出具了“无异议函”。瑞鲍迪苷I拟用作食品中的通用甜味剂，但不包括婴儿配方奶粉以及肉类和家禽产品，其用量需符合良好生产规范 (GMP) 的规定。毒性研究表明，瑞鲍迪苷I通常是安全的，但高剂量使用时应谨慎，以避免任何潜在的毒性作用。建议在干燥、避光条件下于-20°C保存，以确保长期稳定性，如果储存得当，至少可稳定保存12个月。
所提供的资料中未记录瑞鲍迪苷I的具体毒性数据。作为一种源自甜菊的天然甜味剂，它通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品和饮料中。甜菊糖苷的安全性已得到广泛研究。然而，作为一种研究化合物，它应按照标准的实验室安全操作规程进行处理。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甜菊糖苷I (Reb I) 是一种从甜叶菊（Stevia rebaudiana Morita）中分离得到的天然非热量甜味剂，属于甜菊糖苷家族。其分子式为C₅₀H₈₀O₂₈，分子量为1129.15 g/mol。Reb I 因其极高的甜度而备受青睐，其甜度约为蔗糖的250-450倍。该化合物是通过对从甜叶菊叶片中纯化的甜菊糖苷进行酶解而制得，并已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的公认安全物质 (GRAS) 认证（GRN 编号：1178），可作为食品中的通用甜味剂，但不包括婴儿配方奶粉以及肉类和家禽产品。Reb I 具有抗炎特性，可通过调节炎症通路和降低炎症标志物水平发挥作用。此外，它还具有抗氧化作用，有助于减轻细胞中的氧化应激。研究表明，瑞鲍迪苷I（Reb I）能够促进有益肠道菌群（如植物乳杆菌）的生长，同时抑制致病菌（如金黄色葡萄球菌）的生长。该化合物通常以白色至类白色固体粉末的形式储存在-20°C的避光环境中，可溶于二甲基亚砜（DMSO）和乙醇（加热后溶解）。
瑞鲍迪苷I是从甜菊（Stevia rebaudiana Morita）中分离得到的天然非热量甜味剂，也称为甜菊双糖苷I。它是甜菊糖苷中的一种次要成分。其IUPAC名称为(4α)-13-[(O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-考烷-16-烯-18-酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基酯。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C50H80O28
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|---|---|
| 分子量 |
1129.15341949463
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| 精确质量 |
1128.483
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| CAS号 |
1220616-34-1
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| PubChem CID |
92023627
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-4.4
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| tPSA |
453
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| 氢键供体(HBD)数目 |
17
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| 氢键受体(HBA)数目 |
28
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
78
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| 分子复杂度/Complexity |
2080
|
| 定义原子立体中心数目 |
31
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| SMILES |
O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)[C@@]12C(=C)C[C@]3(CC[C@@H]4[C@@](C(=O)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O5)O)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O5)O)O)O)O)(C)CCC[C@@]4(C)[C@@H]3CC1)C2
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| InChi Key |
BSVKOVOOJNJHBR-PBQKZBBNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C50H80O28/c1-18-11-49-9-5-24-47(2,7-4-8-48(24,3)46(68)77-44-37(67)38(29(59)22(15-54)72-44)74-41-34(64)31(61)26(56)19(12-51)69-41)25(49)6-10-50(18,17-49)78-45-40(76-43-36(66)33(63)28(58)21(14-53)71-43)39(30(60)23(16-55)73-45)75-42-35(65)32(62)27(57)20(13-52)70-42/h19-45,51-67H,1,4-17H2,2-3H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24+,25+,26-,27-,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38+,39+,40-,41+,42+,43+,44+,45+,47-,48-,49-,50+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl] (1R,4S,5R,9S,10R,13S)-13-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxy-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
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| 别名 |
REBAUDIOSIDE I; 1220616-34-1; Fema No. 4937; 1U83C5T5N8; UNII-1U83C5T5N8;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol: 0.5 mg/mL (0.44 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8856 mL | 4.4281 mL | 8.8562 mL | |
| 5 mM | 0.1771 mL | 0.8856 mL | 1.7712 mL | |
| 10 mM | 0.0886 mL | 0.4428 mL | 0.8856 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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