| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
琥珀胆碱以浓度依赖性的方式激活肌肉型 nAChR，EC50 值为 10.8 微米（95% 置信区间为 9.8-11.9 微米），初始激活后，琥珀胆碱 使肌肉型 nAChR 脱敏。琥珀胆碱 在浓度高达 1 mm 时不会激活神经元 nAChR 亚型 alpha3beta2、alpha3beta4、alpha4beta2 或 alpha7，并且对这些受体亚型的抑制剂作用较弱，IC50 值高于 100 微米。[1]
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|---|---|
| 细胞实验 |
在 150 μl 的腔室中，以 2 ml/min 的速度持续向卵母细胞灌注 ND-96。使用一次性吸头从 96 孔板输送药物，前 2 秒以 2 ml/min 的速度给药，之后以 1 ml/min 的速度给药。在激活实验中，乙酰胆碱和琥珀胆碱的给药时间为 20 秒。为了确定琥珀胆碱是否抑制乙酰胆碱诱导的电流，将琥珀胆碱与乙酰胆碱同时应用并预应用 55 秒，然后再应用乙酰胆碱和琥珀胆碱 20 秒。每次用药之间都有 6 分钟的冲洗期，以清除药物并避免通道脱敏。每次浓度反应实验前后，记录三个对照反应，每个受体亚型的 EC50 乙酰胆碱浓度用于排除脱敏（预对照和后对照）。如果后对照反应低于预对照反应的 80%，则实验被拒绝。为了调整通道表达水平，激动剂浓度反应实验中的反应被标准化为每个卵母细胞的峰值反应。对于抑制实验，每个卵母细胞中的反应被标准化为第二和第三个乙酰胆碱预对照的平均值。[1]
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| 参考文献 |
Anesthesiology.2006 Apr;104(4):724-33.
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| 其他信息 |
Succinylcholine chloride dihydrate is a hydrate that is the dihydrate form of succinylcholine chloride. It has a role as a muscle relaxant. It contains a succinylcholine chloride (anhydrous).
A quaternary skeletal muscle relaxant usually used in the form of its bromide, chloride, or iodide. It is a depolarizing relaxant, acting in about 30 seconds and with a duration of effect averaging three to five minutes. Succinylcholine is used in surgical, anesthetic, and other procedures in which a brief period of muscle relaxation is called for. See also: Succinylcholine (has active moiety); Succinylcholine Chloride (annotation moved to). |
| 分子式 |
C14H34CL2N2O6
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|---|---|---|
| 分子量 |
397.3356
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| 精确质量 |
396.179
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| CAS号 |
6101-15-1
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| 相关CAS号 |
306-40-1 (cation);6101-15-1(Chloride Dihydrate);71-27-2 (Chloride);
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| PubChem CID |
656867
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.31 g/cm3
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| 熔点 |
159-164ºC
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| LogP |
0
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| tPSA |
71.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
284
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
0
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| InChi Key |
FFSBEIRFVXGRPR-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H30N2O4.2ClH.2H2O/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6;;;;/h7-12H2,1-6H3;2*1H;2*1H2/q+2;;;;/p-2
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| 化学名 |
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5167 mL | 12.5837 mL | 25.1674 mL | |
| 5 mM | 0.5033 mL | 2.5167 mL | 5.0335 mL | |
| 10 mM | 0.2517 mL | 1.2584 mL | 2.5167 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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