| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Usaramine N-oxide does not have a well-defined specific molecular target; it is a natural product with broad biological activities. As a pyrrolizidine alkaloid N-oxide, the compound may exert its effects through modulation of cellular signaling pathways involved in inflammation and cell proliferation. Pyrrolizidine alkaloids are known to cause hepatotoxicity through metabolic activation to reactive pyrrolic intermediates that form DNA and protein adducts. However, N-oxidation generally reduces toxicity compared to the parent alkaloid. Usaramine N-oxide's weak inhibitory activity against Caco-2 cells suggests potential interactions with cellular targets involved in proliferation or survival. The anti-inflammatory activity may involve modulation of cytokine production or inflammatory mediator release.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乌萨拉明N-氧化物对Caco-2人结直肠腺癌细胞的抑制活性较弱，IC₅0值为42.35 uM。这表明其对该细胞系具有中等的细胞毒性或抗增殖活性。此外，该化合物还具有抗炎活性，这已在多种体外模型中得到证实。其抗炎作用的确切机制尚未完全阐明，但可能涉及抑制促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6、IL-1β）或抑制炎症介质（例如一氧化氮或前列腺素）。乌萨拉明N-氧化物的弱细胞毒性和抗炎特性使其成为研究天然产物药理学的潜在化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于乌萨拉明N-氧化物的体内数据有限。作为一种从苍白猪屎豆（Crotalaria pallida）中分离得到的天然产物，该化合物尚未在动物模型中进行广泛研究。已知吡咯里西啶生物碱及其N-氧化物在体内具有肝毒性，代谢活化后可导致肝静脉闭塞症和肝损伤。然而，由于代谢活化程度较低，N-氧化物的毒性通常低于其母体生物碱。该化合物在体外观察到的抗炎活性可能转化为体内效应，但文献中尚未报道具体的动物研究。乌萨拉明N-氧化物的药代动力学特性、生物利用度和组织分布尚未得到充分表征。
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| 酶活实验 |
乌萨拉明N-氧化物的体外活性检测通常包括细胞活力和细胞毒性测试。Caco-2细胞在添加了10%胎牛血清（FBS）、1%非必需氨基酸和1%青霉素-链霉素的DMEM或MEM培养基中培养，培养条件为37℃、5% CO2的湿润环境。将细胞以1-5 × 10⁴个/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。用系列稀释的乌萨拉明N-氧化物（通常为0.1-200 uM）处理细胞24-72小时。使用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo法评估细胞活力。IC₅0值通过非线性回归分析剂量-反应曲线计算得出。为了研究抗炎活性，在有或无该化合物的情况下，用 LPS (1 ug/mL) 刺激巨噬细胞 (例如 RAW 264.7)，并测量炎症介质 (NO、TNF-α、IL-6)。
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| 细胞实验 |
采用Caco-2细胞进行乌萨拉明N-氧化物的体外细胞毒性评估，采用RAW 264.7巨噬细胞进行抗炎活性评价。Caco-2细胞毒性试验中，细胞培养于含20%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素的MEM或DMEM培养基中。将细胞以2.5 × 10⁴个/孔的密度接种于96孔板中，培养至70-80%汇合度。用乌萨拉明N-氧化物（0-200 μM）处理细胞48小时。采用MTT法检测细胞活力：向每个孔中加入MTT（5 mg/mL），于37℃孵育4小时。将生成的甲臜晶体溶解于DMSO中，并在570 nm处测定吸光度。使用GraphPad Prism软件计算IC₅₀值。对于抗炎试验，将 RAW 264.7 细胞接种于 96 孔板中，并用 LPS (1 μg/mL) 刺激，同时进行或不进行化合物处理，持续 24 小时。
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| 动物实验 |
关于乌萨拉明N-氧化物的体内动物研究，文献报道并不多。吡咯里西啶生物碱通常采用啮齿动物模型进行肝毒性评估。此类研究中，化合物以1-100 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。研究人员会监测动物的毒性反应，并通过检测血清ALT、AST和胆红素水平来评估肝功能。此外，还会进行肝脏组织病理学检查以评估组织损伤。对于抗炎活性评估，可以使用炎症动物模型（例如，角叉菜胶诱导的爪水肿、LPS诱导的全身炎症）。然而，目前尚未发表乌萨拉明N-氧化物的具体研究方案。研究人员应查阅相关文献以获取最新信息。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乌萨拉明N-氧化物（CAS号：117020-54-9）的分子式为C1₈H2₅NO₇，分子量为367.39。该化合物为固体粉末，应在-20℃下保存以保证长期稳定性。它是一种从白花猪屎豆（Crotalaria pallida）中分离得到的吡咯里西啶生物碱N-氧化物。该化合物可溶于DMSO和甲醇。它对Caco-2细胞表现出较弱的抑制活性（IC₅₀ = 42.35 μM），并具有抗炎特性。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。作为一种天然产物，乌萨拉明N-氧化物可作为研究吡咯里西啶生物碱药理学和天然产物类抗炎药物的工具。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于乌萨拉明N-氧化物的毒理学信息有限。吡咯里西啶生物碱是已知的肝毒素，长期接触可导致肝静脉闭塞症、肝纤维化和肝细胞癌。其毒性是通过代谢活化生成活性吡咯中间体介导的，这些中间体可与DNA和蛋白质形成共价加合物。由于代谢活化程度降低，N-氧化物的毒性通常低于母体生物碱。然而，肠道菌群可在肠道内将N-氧化物还原回母体生物碱，从而可能导致毒性。处理该化合物时应采取标准实验室防护措施，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。避免吸入、摄入和皮肤接触。该化合物应储存在-20℃，并根据机构指南进行处置。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乌沙拉明N-氧化物是一种吡咯嗪生物碱，属于千里光生物碱类。它在12位和18位有两个羟基取代基，在11位和16位有两个羰基取代基，以及一个N-氧化物取代基。它是Jacobaea属植物的代谢产物。它是一种二醇、大环内酯、烯烃、有机杂环化合物、伯醇、吡咯嗪生物碱、叔醇和叔胺氧化物。其功能与乌沙拉明相关。
另见：异沙替丁（注：已移至此处）。 乌萨拉明N-氧化物（CAS号：117020-54-9）是一种从光叶猪屎豆（Crotalaria pallida）中分离得到的天然吡咯里西啶生物碱N-氧化物。该化合物对Caco-2人结直肠腺癌细胞表现出较弱的抑制活性，IC₅₀值为42.35 μM，并具有抗炎活性。吡咯里西啶生物碱是一大类植物次生代谢产物，以其肝毒性而闻名，而其N-氧化物由于代谢活化程度降低，毒性通常较低。乌萨拉明N-氧化物用于研究天然产物、植物源生物碱的药理学及其在炎症和癌症治疗中的潜在应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于任何临床适应症。 |
| 分子式 |
C18H25NO7
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|---|---|
| 分子量 |
367.394
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| 精确质量 |
367.163
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| CAS号 |
117020-54-9
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| PubChem CID |
22524560
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
0
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| tPSA |
111
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
673
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1[C@H]2OC(=O)/C(/C[C@H](C)[C@@](CO)(O)C(OCC3[C@@]2([H])[N+]([O-])(CC=3)C1)=O)=C\C
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| InChi Key |
IDIMIWQPUHURPV-BEPQMMTDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H25NO7/c1-3-12-8-11(2)18(23,10-20)17(22)25-9-13-4-6-19(24)7-5-14(15(13)19)26-16(12)21/h3-4,11,14-15,20,23H,5-10H2,1-2H3/b12-3+/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,4E,6R,7S,17R)-4-ethylidene-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-methyl-14-oxido-2,9-dioxa-14-azoniatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7219 mL | 13.6095 mL | 27.2190 mL | |
| 5 mM | 0.5444 mL | 2.7219 mL | 5.4438 mL | |
| 10 mM | 0.2722 mL | 1.3610 mL | 2.7219 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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