| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
YF-2 hydrochloride targets histone acetyltransferases (HATs), specifically CBP (CREB-binding protein), PCAF (p300/CBP-associated factor), and GCN5. These enzymes are responsible for the acetylation of histone proteins, which is a key epigenetic modification that regulates gene expression. By acetylating histone H3, YF-2 hydrochloride promotes a more open chromatin structure and enhances the transcription of genes involved in learning, memory, and neuroprotection. The compound shows selectivity for CBP over PCAF and GCN5, with EC50 values of 2.75 microM, 29.04 microM, and 49.31 microM, respectively. YF-2 hydrochloride shows no detectable effect on histone deacetylases (HDACs), which remove acetyl groups from histones. This selectivity makes the compound a valuable tool for studying the specific roles of HATs in epigenetic regulation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
YF-2（0.03、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、15、40 和 80 μM，72 小时）抑制 U251、CCRF-CEM、Hs578T、NCI-ADR-RES 细胞的增殖[1]。
盐酸YF-2作为组蛋白乙酰转移酶激活剂，在体外表现出强效活性。该化合物可增强海马细胞中组蛋白H3的乙酰化水平。其对CBP、PCAF和GCN5的EC50值分别为2.75 uM、29.04 uM和49.31 uM。该化合物对HDAC无明显影响，表明其对HAT具有选择性。盐酸YF-2的活性已在多种细胞模型中得到表征，尤其是在神经元细胞中。该化合物在海马中乙酰化H3的能力提示其在学习、记忆和神经保护方面具有潜在的应用价值。其选择性和高效性使其成为研究HAT介导的表观遗传调控的宝贵工具。文献中已报道了详细的浓度-效应关系。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
具有情境记忆缺陷的小鼠可通过 YF-2 治疗（20 mg/kg，电击前两小时腹腔注射，或 5 mg/kg，电击前 30 分钟腹腔注射）得到挽救；单独使用 20 mg/kg 对情境记忆没有影响。小鼠体重（公斤）[1]。
体内研究已证实盐酸YF-2对组蛋白乙酰化和认知功能的影响。作为一种血脑屏障可渗透化合物，盐酸YF-2能够到达大脑并增强海马体中H3的乙酰化。该化合物有望通过调节表观遗传调控，用于治疗癌症和阿尔茨海默病。临床前研究表明，盐酸YF-2对学习和记忆有积极作用，这与其增强海马体中组蛋白乙酰化的能力相符。该化合物具有良好的口服生物利用度和血脑屏障穿透性，使其适用于中枢神经系统表观遗传调控的体内研究。文献中已报道了盐酸YF-2的全面体内疗效数据。该化合物的良好特性支持其作为研究组蛋白乙酰转移酶（HAT）生物学的工具。 |
| 酶活实验 |
YF-2盐酸盐的体外酶/受体结合试验包括使用生化分析法测定组蛋白乙酰转移酶（HAT）的酶活性。将重组HAT酶（CBP、PCAF、GCN5）与不同浓度的待测化合物、乙酰辅酶A（作为乙酰基供体）以及组蛋白或肽底物孵育。使用针对乙酰化赖氨酸残基的特异性抗体，通过ELISA或Western blot检测底物的乙酰化情况。或者，也可以使用[3H]-乙酰辅酶A进行放射性测定。EC50值通过非线性回归分析，根据剂量-反应曲线计算得出。选择性试验比较化合物对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性，以确认其特异性。该试验在适当的缓冲液条件下进行，并设置非特异性乙酰化对照。
|
| 细胞实验 |
YF-2盐酸盐的体外细胞实验采用海马神经元或SH-SY5Y细胞等神经元细胞系进行。细胞用不同浓度的测试化合物处理不同时间。组蛋白乙酰化水平通过Western blot（使用乙酰化H3特异性抗体）或质谱分析进行评估。基因表达变化通过qRT-PCR或RNA-seq分析，以鉴定受HAT激活调控的基因。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo等标准方法进行评估，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。该化合物对神经元分化、突触形成或其他神经元功能的影响可使用合适的细胞模型进行评估。该化合物的血脑屏障通透性可使用hCMEC/D3脑内皮细胞系等体外模型进行评估。HAT激活的EC50值由剂量反应曲线确定。
|
| 动物实验 |
YF-2盐酸盐的体内动物研究采用小鼠或大鼠模型进行。该化合物可通过灌胃、腹腔注射或皮下注射给药。给药后，收集脑组织（特别是海马），并使用针对乙酰化H3的特异性抗体，通过Western blot检测组蛋白乙酰化水平。认知功能评估采用行为学测试，例如莫里斯水迷宫、新物体识别或情境恐惧条件反射。药代动力学研究评估血浆和脑组织中的药物浓度，以确认其能否穿透血脑屏障。在阿尔茨海默病或其他神经退行性疾病模型中，可以评估该化合物对疾病病理和认知功能的影响。体重和临床观察结果作为安全性指标进行监测。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
YF-2盐酸盐的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物的分子式为C20H23Cl2F3N2O3，分子量为467.31 g/mol。其化学名称为N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-2-[2-(二甲氨基)乙氧基]-6-乙氧基苯甲酰胺盐酸盐。YF-2盐酸盐可透过血脑屏障，使其能够到达大脑并增强海马体中H3的乙酰化。该化合物具有良好的口服生物利用度，因此适用于便捷的给药方案。在动物模型中，已对其包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的全面药代动力学参数进行了表征。该化合物的药代动力学特征支持其用于表观遗传调控的临床前研究。详细的药代动力学数据可在文献中找到。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸YF-2仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂，该化合物能够调节基因表达，预计会对细胞增殖、分化和存活产生影响。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（针对细胞系），以排除非特异性毒性。在体内试验中，会监测动物的毒性迹象，包括体重变化、行为异常和临床表现。该化合物对大脑中组蛋白乙酰化的影响可能影响神经元功能和行为。目前尚未公开报道包括遗传毒性、心脏毒性和重复给药毒性研究在内的全面毒理学特征。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸YF-2是一种高选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶（HATs）激活剂，对CBP、PCAF和GCN5的EC50值分别为2.75 μM、29.04 μM和49.31 μM。它能增强海马中组蛋白H3的乙酰化，且对HDACs无明显影响。该化合物的分子式为C20H23Cl2F3N2O3，分子量为467.31 g/mol。盐酸YF-2可通过调节表观遗传调控，在癌症和阿尔茨海默病治疗中具有潜在应用价值。该化合物尚未进入临床试验，也未获得任何适应症的监管批准。目前仅可从科研化学品供应商处购买，用于非临床研究。盐酸YF-2是研究HAT介导的表观遗传调控以及开发涉及表观遗传功能障碍疾病的新疗法的重要研究工具。
|
| 分子式 |
C20H22N2O3F3CL.HCL
|
|---|---|
| 分子量 |
467.309
|
| 精确质量 |
466.104
|
| CAS号 |
1312005-62-1
|
| 相关CAS号 |
YF-2;1311423-89-8
|
| PubChem CID |
71528814
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| LogP |
6.136
|
| tPSA |
54.29
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
522
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
TZHNKFGAPXMLJS-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H22ClF3N2O3.ClH/c1-4-28-16-6-5-7-17(29-11-10-26(2)3)18(16)19(27)25-13-8-9-15(21)14(12-13)20(22,23)24;/h5-9,12H,4,10-11H2,1-3H3,(H,25,27);1H
|
| 化学名 |
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-ethoxybenzamide;hydrochloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~213.99 mM)
H2O : ~3.12 mg/mL (~6.68 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1399 mL | 10.6995 mL | 21.3991 mL | |
| 5 mM | 0.4280 mL | 2.1399 mL | 4.2798 mL | |
| 10 mM | 0.2140 mL | 1.0700 mL | 2.1399 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
