| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Factor Xa (FXa). Betrixaban binds directly and reversibly to the active site of factor Xa with high affinity (Ki ≈ 0.1-0.5 nM). By blocking the active site of FXa, it prevents the conversion of prothrombin to thrombin, thereby inhibiting the final common pathway of the coagulation cascade. It does not require a cofactor such as antithrombin III for its antithrombotic activity. The D6 label does not alter binding affinity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
由于D6标记化合物用作内标，因此不用于体外活性测定。未标记的母体药物贝曲沙班对因子Xa的抑制作用Ki值为0.1-0.5 nM，其对FXa的选择性至少比其他丝氨酸蛋白酶（凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和活化蛋白C）高1000倍。在人血浆中，贝曲沙班以浓度依赖的方式延长凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）。D6标记的贝曲沙班与其化学结构相同，生物活性也相同，但分子量不同。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尚未对氘代化合物进行体内活性研究。未标记的母体药物贝曲沙班是一种口服直接Xa因子抑制剂，已获准用于急性重症住院内科患者的静脉血栓栓塞症（VTE）预防。它也在研究用于房颤患者的卒中预防。其口服生物利用度约为34%，末端半衰期长达35-40小时，支持每日一次给药。D6标记的化合物不适用于体内研究。
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| 酶活实验 |
由于该化合物是分析化学中标记的内标，而非用于体外研究酶结合的工具，因此不适用。对于未标记的贝曲沙班，其对Xa因子的抑制作用通过显色法测定：将纯化的人Xa因子（1 nM）与不同浓度的贝曲沙班（0.01-100 nM）在50 mM Tris-HCl（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.1% PEG 8000、0.1% BSA和5 mM CaCl2的缓冲液中于37℃孵育10分钟。加入显色底物S-2765（200 uM），并在405 nm处测定10-20分钟内对硝基苯胺的释放量。抑制常数（Ki）由稳态反应速率计算得出。
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| 细胞实验 |
不适用于D6化合物。Betrixaban-d6用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析的方法开发和验证，而非用于基于细胞的检测。对于基于细胞的检测，未标记的化合物可用于全血凝固检测，例如在人血小板贫乏血浆（PPP）中进行旋转血栓弹力图（ROTEM）或凝血酶生成试验（TGA）。D6标记的化合物本身不用于细胞活性评估。
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| 动物实验 |
不适用。D6标记化合物用作贝曲沙班药代动力学研究的内标。在这些研究中，动物（大鼠、犬或非人灵长类动物）经口服或静脉注射给予未标记的贝曲沙班。在多个时间点（0-72小时）采集血样，向血浆中加入已知量的贝曲沙班D6（例如，10-100 ng/mL），并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量贝曲沙班的浓度。D6化合物本身不给动物给药。母体药物贝曲沙班在静脉血栓和动脉血栓的动物模型中进行研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用于D6化合物。未标记的药物贝曲沙班已得到充分表征：其在人体内的口服生物利用度约为32-34%，末端半衰期为35-40小时，达峰时间（Tmax）为2-4小时。分布容积约为21升，清除率约为677毫升/分钟，且与血浆蛋白（主要是白蛋白）高度结合（约90%）。它不经CYP450酶显著代谢，而是通过肾脏排泄和非CYP水解（经由肠道菌群）进行代谢。D6标记不会改变其药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D6化合物尚无毒性数据。未标注标签的药物贝曲沙班基于临床试验及其获批用途，具有良好的安全性。常见不良反应包括出血（鼻出血、血尿、胃肠道出血），这是最严重的风险。其他不良反应包括头痛、恶心、腹泻和背痛。在临床试验中，贝曲沙班发生严重出血的概率与依诺肝素相当或更低。由于标签不含放射性物质且性质稳定，预计氘代化合物的毒性特征不会改变，不会带来额外的风险。
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| 参考文献 |
Nat Med.2013 Apr;19(4):446-51;Bioorg Med Chem Lett.2009 Apr 15;19(8):2179-85.
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| 其他信息 |
Betrixaban D6 是一种稳定同位素标记的内标，用于分析化学应用，尤其是在液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 生物分析中，以支持抗凝血药物贝曲沙班的药代动力学、毒代动力学和生物等效性研究。它并非药物，不具有治疗用途，未经任何监管机构批准，也从未作为独立药物在人体中进行过试验。母体药物贝曲沙班已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于急性重症住院患者的静脉血栓栓塞症 (VTE) 预防，并以商品名 Bevyxxa 上市。D6 标记的代谢物仅供研究使用，由化学品供应商出售。
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| 分子式 |
C23H16CLD6N5O3
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|---|---|
| 分子量 |
457.95
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| 精确质量 |
457.178
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| CAS号 |
2098655-51-5
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| 相关CAS号 |
Betrixaban;330942-05-7
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| PubChem CID |
145925630
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
95.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
654
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(=CC(=C(C=C1)NC(C1C=CC(C(N(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=N)=CC=1)=O)C(NC1N=CC(=CC=1)Cl)=O)OC
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| InChi Key |
PGOYJYHMBCZDLN-YJKHHXLJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H22ClN5O3/c1-29(2)26-13-15-4-6-16(7-5-15)22(30)27-20-10-9-18(32-3)12-19(20)23(31)28-21-11-8-17(24)14-25-21/h4-14H,1-3H3,(H,27,30)(H,25,28,31)/b26-13+/i1D3,2D3
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| 化学名 |
2-[[4-[(E)-[bis(trideuteriomethyl)hydrazinylidene]methyl]benzoyl]amino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methoxybenzamide
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| 别名 |
Betrixaban D6PRT-054021 D6 MK4448 D6 PRT021 D6 MLN1021D6
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1836 mL | 10.9182 mL | 21.8364 mL | |
| 5 mM | 0.4367 mL | 2.1836 mL | 4.3673 mL | |
| 10 mM | 0.2184 mL | 1.0918 mL | 2.1836 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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