| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Coenzyme A itself is a metabolic cofactor rather than a classical signaling molecule ligand. Its "targets" are primarily the enzymes that depend on it as a substrate or cofactor, particularly metabolic enzymes and acetyltransferases. For instance, in post-translational modifications, it serves as the precursor for acetyl-CoA, acting as an acetyl donor to directly regulate the activity of enzymes like N-terminal acetyltransferases (NATs), thereby affecting protein stability and function . Furthermore, pantothenate kinase (PANK) in its biosynthetic pathway is a core target for regulating intracellular CoA levels .
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外实验中，辅酶A主要作为酶促反应的底物或辅因子。例如，在N-末端乙酰转移酶（NAT）的活性检测中，乙酰辅酶A（Ac-CoA）提供乙酰基，用于修饰多肽底物。此外，研究人员利用荧光探针CPM（7-diethylamino-3-(4'-maleimidylphenyl)-4-methylcoumarin）开发了检测方法，该探针与酶促反应后释放的游离CoA巯基结合并发光，从而定量测定酶的活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，辅酶A是维持核心能量代谢和细胞稳态的关键调节因子。研究发现，胞质中的乙酰辅酶A可作为信号代谢物，直接结合线粒体自噬受体NLRX1，调控营养缺乏诱导的线粒体自噬过程，从而影响细胞质量控制。在病理模型中，例如在泛酸激酶相关神经变性（PKAN）小鼠模型中，脑内辅酶A缺乏会导致运动功能障碍，而通过药物激活PANK恢复脑内辅酶A水平可显著改善症状。
|
| 酶活实验 |
一种常用的非细胞检测是基于CPM荧光法的乙酰转移酶活性检测。实验流程如下：首先在96孔板中准备反应体系，包含缓冲液、待测酶（如NAT）、底物肽以及乙酰辅酶A（Ac-CoA）。37℃孵育一定时间后，加入含有CPM荧光染料的检测液终止反应并衍生化。CPM特异性地与酶促反应新生成的游离辅酶A（CoA-SH）反应，产生荧光信号（Ex/Em ≈ 390/470 nm）。通过酶标仪读取荧光强度，从而定量酶活性。
|
| 细胞实验 |
检测细胞内辅酶A水平的经典流程是高效液相色谱（HPLC）法。步骤包括：收集培养细胞（如HepG2或HEK293T），加入冰冷的0.25 M氢氧化钾（KOH）溶液裂解细胞并调整pH至>12，以水解所有CoA硫酯转化为游离CoA。在55°C水浴中孵育1-2小时后，加入Trizma碱调节pH至约8.0，随后加入荧光衍生试剂mBBr（monobromobimane），室温避光反应2小时。反应结束后加入乙酸终止，离心去除沉淀，上清液通过固相萃取柱纯化，最后进行HPLC分析。
|
| 动物实验 |
为了研究调节辅酶A代谢的药物，常用动物模型进行体内药效验证。例如，在PKAN疾病模型（Pank1/Pank2神经特异性敲除小鼠）中，通过口服灌胃给予PANK激活剂BBP-671（每日1次或2次），同时设置溶剂对照组。连续给药数周后，处死动物取脑组织和血浆，利用液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测其中辅酶A及相关代谢物的浓度，并评估小鼠的运动能力（如转棒实验）及体重变化。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
辅酶A本身及其前体药物的PK性质研究显示，其需要特定的转运体或前药策略才能进入细胞。一项关于PANK激活剂BBP-671的研究表明，该化合物具有良好的代谢稳定性和膜渗透性，能够跨越血脑屏障。口服给药后，在啮齿动物的血浆、肝脏、脑脊液和脑组织中均能检测到该药物，并能显著提升脑内辅酶A的水平。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据显示，辅酶A及其相关代谢物在实验剂量下表现出良好的安全性。一项为期15天的小鼠毒性研究显示，即使以高达250 mg/kg/天的剂量（每日分3次口服）给予4'-磷酸泛酰巯基乙胺（一种CoA生物合成中间体），也未观察到明显的体重下降或神经毒性迹象。主要器官的组织病理学检查未见显著异常，表明其在测试剂量下未观察到不良反应水平（NOAEL）较高。
|
| 参考文献 |
| 分子式 |
C21H33N7O16P3S-3.3[LI+]
|
|---|---|
| 分子量 |
785.333420000001
|
| 精确质量 |
785.139
|
| 元素分析 |
C, 32.12; H, 4.24; Li, 2.65; N, 12.49; O, 32.60; P, 11.83; S, 4.08
|
| CAS号 |
18439-24-2
|
| 相关CAS号 |
85-61-0 (free acid);18439-24-2 (salt);
|
| PubChem CID |
16219106
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
1.012
|
| tPSA |
423.28
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
21
|
| 可旋转键数目(RBC) |
18
|
| 重原子数目 |
51
|
| 分子复杂度/Complexity |
1250
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3=C(N)N=CN=C32)O1)O)OP(=O)(O)[O-])C(C(=NCCC(=NCCS)[O-])[O-])O.[Li+].[Li+].[Li+]
|
| InChi Key |
QSCBPHBAFBVXRK-FFKZSOHASA-K
|
| InChi Code |
InChI=1S/C21H36N7O16P3S.3Li/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28;;;/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35);;;/q;3*+1/p-3/t11-,14-,15-,16+,20-;;;/m1.../s1
|
| 化学名 |
trilithium;[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[[[(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butoxy]-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
|
| 别名 |
EINECS 242-317-9; Coenzyme A (Li salt); CoALi; Coenzyme A, trilithium salt; RefChem:127397; 242-317-9;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2734 mL | 6.3668 mL | 12.7335 mL | |
| 5 mM | 0.2547 mL | 1.2734 mL | 2.5467 mL | |
| 10 mM | 0.1273 mL | 0.6367 mL | 1.2734 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
