| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MHC class I H-2Db molecules and cytotoxic T lymphocytes (CTLs). LCMV gp33-41 is a short peptide antigen fragment of LCMV glycoprotein that binds to MHC class I H-2Db molecules and is presented to CD8+ T cells, activating a specific cytotoxic immune response. The peptide is restricted to MHC class I H-2Db molecules, meaning it is only presented by cells expressing this specific MHC allele. The carboxyl-extended nature of the peptide (11 aa) enhances its MHC binding and T cell activation properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，LCMV gp33-41 可用于刺激 T 细胞活化实验中的 LCMV 特异性 CD8+ T 细胞。该肽段可与 H-2Db MHC I 类分子结合，并被 LCMV 特异性 CTL 上的 TCR 识别，从而激活 T 细胞，促进其增殖和细胞因子产生。它常用于 ELISPOT 实验、细胞内细胞因子染色 (ICS) 和四聚体染色，以定量分析抗原特异性 T 细胞反应。该肽段的免疫优势使其成为研究 T 细胞免疫和病毒免疫学的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，LCMV gp33-41 被用于小鼠模型，以研究 T 细胞对病毒感染和疫苗接种的反应。该肽（通常与佐剂联合使用）的给药可诱导 H-2Db 小鼠产生抗原特异性 CD8+ T 细胞反应。该肽还用于过继转移实验，将 LCMV 特异性 TCR 转基因 T 细胞（例如 P14 T 细胞）转移到受体小鼠体内，随后进行肽免疫或 LCMV 感染，以研究 T 细胞的扩增、分化和记忆形成。此外，它还用于病毒攻击模型，以评估保护性免疫。
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| 酶活实验 |
LCMV gp33-41 的体外肽-MHC 结合试验用于测定该肽与 H-2Db MHC I 类分子的亲和力。该试验使用纯化的 H-2Db 分子（或表达 H-2Db 的细胞系）和荧光标记的参考肽。将不同浓度的 LCMV gp33-41 与 H-2Db 分子和 β2-微球蛋白孵育。平衡后，通过 ELISA 或荧光偏振法检测结合的肽。根据竞争曲线计算肽的结合亲和力（IC50 或 Kd）。或者，使用 T2 细胞系（缺乏 TAP 且能将外源肽加载到 MHC 上）通过流式细胞术测定肽-MHC 复合物的稳定性。
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| 细胞实验 |
使用LCMV gp33-41进行体外T细胞活化实验，所用细胞为LCMV免疫小鼠或TCR转基因小鼠的脾细胞或纯化的CD8+ T细胞。将细胞与不同浓度的肽（通常为0.001-10 μg/mL）在含有布雷菲德菌素A或莫能菌素的培养基中培养2-6小时，用于细胞因子检测。通过细胞内细胞因子（IFN-γ、TNF-α、IL-2）染色结合流式细胞术检测T细胞活化。或者，使用ELISPOT实验计数肽特异性IFN-γ产生细胞。CFSE稀释实验用于检测培养3-5天后肽诱导的T细胞增殖。
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| 动物实验 |
在H-2Db小鼠（例如C57BL/6小鼠）中开展了LCMV gp33-41的体内小鼠研究。免疫时，将乳化于佐剂（例如CFA、IFA或CpG）中的肽（通常为10-100 μg）通过皮下或腹腔注射给予小鼠。为了追踪T细胞，将LCMV特异性TCR转基因T细胞（P14或SMARTA细胞）用CFSE或细胞示踪剂标记，然后过继转移到受体小鼠体内。之后，用肽免疫小鼠或用LCMV感染小鼠。在不同时间点收集脾脏和淋巴结，进行流式细胞术分析，以检测T细胞的扩增、活化和分化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LCMV gp33-41 的药代动力学特性具有肽抗原的特征。该肽的分子量为 1044.22，可溶于水。通常情况下，将其以粉末形式储存在 -20℃ 下，可保存长达 3 年；或以溶液形式储存在 -80℃ 下，可保存 1 年，并需防潮。作为一种研究用肽，由于其用作抗原而非治疗剂，因此通常不进行药代动力学研究。肽的稳定性和免疫原性是实验设计中的主要考虑因素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于LCMV gp33-41肽仅用于研究而非治疗用途，因此其毒理学数据尚未得到充分记录。作为一种短肽抗原，在免疫原性剂量下，小鼠研究通常对其耐受性良好。处理肽类时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。文献中尚未报道该研究用肽具有显著毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LCMV gp33-41 是一种用于免疫学和病毒学研究的研究级肽抗原。它是源自 LCMV 糖蛋白 gp33（氨基酸残基 33-41）的 H-2Db 限制性表位。该 11 个氨基酸的肽序列为 Lys-Ala-Val-Tyr-Asn-Phe-Ala-Thr-Met (KAVYNFATM)。它通过 MHC I 类 H-2Db 分子呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。该肽广泛用于研究 CD8+ T 细胞反应、病毒免疫和疫苗研发。在过继转移实验中，它通常与 P14 TCR 转基因 T 细胞（特异性识别 LCMV gp33-41/H-2Db）一起使用。尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C48H73N11O13S
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|---|---|
| 分子量 |
1044.22413039207
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| 精确质量 |
1043.511
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| CAS号 |
151705-84-9
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| 相关CAS号 |
LCMV gp33-41 TFA
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| PubChem CID |
5496744
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-3
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| tPSA |
431
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
32
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| 重原子数目 |
73
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| 分子复杂度/Complexity |
1850
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C(O)(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]([C@H](O)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCCN)N
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| InChi Key |
ZEDLVUSFPGQPJT-PGMHYMLFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C48H73N11O13S/c1-25(2)38(58-40(63)26(3)52-42(65)32(50)14-10-11-20-49)46(69)57-35(23-30-15-17-31(61)18-16-30)44(67)56-36(24-37(51)62)45(68)55-34(22-29-12-8-7-9-13-29)43(66)53-27(4)41(64)59-39(28(5)60)47(70)54-33(48(71)72)19-21-73-6/h7-9,12-13,15-18,25-28,32-36,38-39,60-61H,10-11,14,19-24,49-50H2,1-6H3,(H2,51,62)(H,52,65)(H,53,66)(H,54,70)(H,55,68)(H,56,67)(H,57,69)(H,58,63)(H,59,64)(H,71,72)/t26-,27-,28+,32-,33-,34-,35-,36-,38-,39-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~12.5 mg/mL (~11.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9577 mL | 4.7883 mL | 9.5765 mL | |
| 5 mM | 0.1915 mL | 0.9577 mL | 1.9153 mL | |
| 10 mM | 0.0958 mL | 0.4788 mL | 0.9577 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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