Paritaprevir dihydrate 中文名称: 2-环丁基乙酸甲酯

别名: Paritaprevir dihydrate; 1456607-71-8; ABT-450 dihydrate; ABT 450 dihydrate; UNII-HRQ5901O78; HRQ5901O78; Paritaprevir (dihydrate); (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide;dihydrate; . 2-环丁基乙酸甲酯

目录号: V44263 纯度: ≥98%

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Paritaprevir (ABT-450) 二水合物是一种有效的口服生物活性抗病毒非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂（拮抗剂），对于 HCV（丙型肝炎病毒）1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。

Paritaprevir dihydrate CAS号: 1456607-71-8
产品类别: New3

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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[1] ACS Chem Biol. 2023 Nov 9. doi: 10.1021/acschembio.3c00611.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

Paritaprevir (ABT-450) 二水合物是一种有效的口服生物活性抗病毒非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂（拮抗剂），对于 HCV（丙型肝炎病毒）1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。 Paritaprevir 二水合物也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.31 μM。帕立瑞韦二水合物主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦是一种 CYP450 抑制剂，可能会增加帕立瑞韦二水合物的血浆浓度和半衰期。

生物活性&实验参考方法

靶点	HCV 1a (EC50 = 1 nM); HCV 1b (EC50 = 0.21 nM); SARS-CoV 3CLpro (IC50 = 1.31 μM)
体外研究 (In Vitro)	Paritaprevir 对 HCV GT1-4 和 GT6 表现出体外抗病毒活性（EC50 范围：0.09 至 19 nM），而其针对 GT4a 的 EC50 为 0.09 nM[2]。
体内研究 (In Vivo)	HCV 基因型 1 感染可以用 Paritaprevir、Ritonavir、Ombitasvir（一种 NS5A 蛋白抑制剂）和 Dasabuvir（一种 NS5B 非核苷聚合酶抑制剂）联合或不联合 RBV 治疗[1][4]。帕立瑞韦的急性毒性被认为是最小的。大鼠口服剂量高达 600 mg/kg，狗口服剂量高达 100 mg/kg，一次显示没有死亡和良好的耐受性。暴露量较低，尤其是雄性大鼠（大鼠 600 mg/kg，雄性：Cmax 1.82 μg/mL，AUC0-24 8.89 μg·h/mL；狗 100 mg/kg，平均值：Cmax 61.3 μg/mL，AUC0- 24 285 μg·h/mL)，但是，因为帕立瑞韦没有使用利托那韦作为 PK 增强剂。帕立瑞韦、利托那韦、ombitasvir（一种 NS5A 蛋白抑制剂）和 dasabuvir（一种 NS5B 非核苷聚合酶抑制剂）联合或不联合 RBV 的组合已被批准用于治疗 HCV 基因型 1 感染[1]。体内抗性发展的表型评估。[2] 对基线（首次给药前）和ABT-450/r单药治疗3天后的病毒分离株进行表型分析，以表征耐药变体的选择。通过计算3天单药治疗结束时EC50与基线相比的倍数变化来评估给药3天期间ABT-450表型耐药性的发展（表4）。24名患者中有13名（19名感染基因型1a的患者中有12名，5名感染基因基因型1b的患者中只有1名）的病毒载量水平足以（≥500IU/ml）在3天给药期结束时扩增靶基因（ABT-450/r 200/100-、100/100-和50/100mg治疗组分别有5、3和5名患者）。[2] 连续3天给予30mg/kg的帕替普韦可保护大鼠免受LPS诱导的ALI，这反映在肺系数（从0.75到0.64）和肺病理评分（从5.17到5.20）的变化上。此外，保护性粘附蛋白VE-cadherin和紧密连接蛋白claudin-5的水平升高，细胞质p-FOX-O1和核β-catenin和FOX-O1水平降低[3]。
酶活实验	Paritaprivir在体外对HCV GT1-4和GT6表现出抗病毒活性（EC50范围：0.09至19 nM），而其对GT4a的EC50为0.09 nM。对一组抗性突变体的抗病毒活性。[2] 用于引入NS3基因中感兴趣突变的1a-H77和1b-Con1亚基因组复制子穿梭载体构建体与上述复制子细胞系构建体相似，但在这两种情况下，Neo基因都不存在，HCV NS2基因插入在EMCV IRES和NS3基因之间（图2B）。此外，1a-H77复制子构建体在NS3蛋白酶中编码E1202G的适应性突变被NS3解旋酶中编码P1496L的突变所取代。在NS3基因5′端上游62个核苷酸的NS2基因中引入AscI限制性位点，在NS3氨基酸251密码子后的NS3解旋酶结构域中引入BstBI限制性位点。这些限制性位点的引入不会导致基因型1a或1b复制子的氨基酸插入或改变。通过定点突变引入编码抗性相关变体的突变，并通过序列分析进行确认。亚基因组复制子RNA是通过将质粒DNA线性化，然后进行体外转录而产生的。将复制子RNA转染到Huh7衍生的细胞中，并使用如上所述的萤光素酶测定法测量Paritaprivir (ABT-450)对HCV复制子复制的抑制作用，除了细胞在裂解前孵育4天而不是3天。使用以下方程式计算复制效率作为野生型复制的百分比：100×[（突变型4天萤光素酶活性/野生型4天荧光素酶活性）/（突变型4-h萤光素酶活动/野生型4-h荧光素酶活性）][2]。
细胞实验	胞培养中的抗病毒活性。[2] 复制子细胞系在添加了100 IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素和200μg/ml G418的Dulbecco改良Eagle培养基（DMEM）中维持，所有这些都来自Invitrogen，以及10%（体积/体积）的胎牛血清（FBS）。通过在含有5%FBS的相同培养基中在一系列ABT-450稀释液存在下孵育含复制子的细胞3天，然后使用萤光素酶测定系统测量萤火虫萤光素酶活性，来评估ABT-450的抑制作用。在测量人血浆存在下的抑制活性的试验中，培养基含有40%的人血浆和5%的FBS。计算每种化合物浓度对HCV RNA复制的抑制百分比，并使用非线性回归S型剂量反应变量斜率曲线拟合4参数逻辑斯谛方程和GraphPad Prism 4软件计算50%有效浓度（EC50）。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑比色法测定ABT-450的细胞毒性。如上所述，使用非线性回归S型剂量反应可变斜率曲线拟合计算50%细胞毒性浓度（CC50）。
动物实验	In this study, 75 patients meeting all eligibility criteria and none of the exclusion criteria were randomized to receive various doses of ABT-450/r, dasabuvir, or ABT-072. Only data from the 24 patients treated with ABT-450/r are discussed in this report. Eligibility criteria for study M11-602 included the following: age of 18 to 65 years, body mass index (BMI) of ≥18 and <35 kg/m2, chronic HCV genotype 1 infection for at least 6 months prior to study enrollment, plasma HCV RNA level of ≥100,000 IU/ml at screening, liver biopsy within the past 3 years with histology consistent with HCV-induced liver damage, and no evidence of cirrhosis. Exclusion criteria included the following: liver biopsy with a METAVIR fibrosis score of 3 or 4, positive test result for hepatitis B surface antigen or anti-HIV antibodies, history of major depression within the 2 years prior to enrollment, history of disease precluding the use of pegIFN or RBV, and unresolved clinically significant diseases other than HCV.[2] Patients were randomized to receive 1 of 3 doses of ABT-450/r (50/100 mg, 100/100 mg, or 200/100 mg) or placebo once daily (QD). Following 3 days of monotherapy, pegIFN alfa-2a at 180 μg/week and weight-based RBV at 1,000 to 1,200 mg/day were added, and the same dose of ABT-450/r or placebo was continued to complete a total of 12 weeks. At week 12, ABT-450/r or placebo was discontinued, and patients received pegIFN/RBV alone for up to 36 additional weeks.[2]
参考文献	[1]. Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir Plus Dasabuvir: A Review in Chronic HCV Genotype 1 Infection. Drugs. 2015 Jun;75(9):1027-38. [2]. In vitro and in vivo antiviral activity and resistance profile of the hepatitis C virus NS3/4A protease inhibitor ABT-450. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Feb;59(2):988-97. [3]. Paritaprevir ameliorates experimental acute lung injury in vitro and in vivo. Arch Pharm Res. 2023 Jun;46(6):564-572. [4]. Profile of paritaprevir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir in the treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection. Drug Des Devel Ther. 2015 Nov 13;9:6083-94. [5]. Hepatitis C Virus Genotype 4 Resistance and Subtype Demographic Characterization of Patients Treated with Ombitasvir plus Paritaprevir/ritonavir. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Aug 17. pii: AAC.01229-15. [6]. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212. [7]. Drug-drug interaction profile of the all-oral anti-hepatitis C virus regimen of paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir. J Hepatol. 2015 Jul;63(1):20-9.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C40H47N7O9S
分子量	801.907688379288
精确质量	801.315
CAS号	1456607-71-8
相关CAS号	Paritaprevir;1216941-48-8
PubChem CID	90479564
外观&性状	Typically exists as solids at room temperature
tPSA	200Å²
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	12
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	57
分子复杂度/Complexity	1600
定义原子立体中心数目	5
SMILES	S(C1CC1)(NC(C12CC1C=CCCCCCC(C(N1CC(CC1C(N2)=O)OC1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC=2N=1)=O)NC(C1C=NC(C)=CN=1)=O)=O)(=O)=O.O.O
InChi Key	AWGQIDLXYMGEEH-RHSIAEQTSA-N
InChi Code	InChI=1S/C40H43N7O7S.2H2O/c1-24-21-42-33(22-41-24)35(48)43-32-16-6-4-2-3-5-11-25-20-40(25,39(51)46-55(52,53)27-17-18-27)45-36(49)34-19-26(23-47(34)38(32)50)54-37-30-14-8-7-12-28(30)29-13-9-10-15-31(29)44-37;;/h5,7-15,21-22,25-27,32,34H,2-4,6,16-20,23H2,1H3,(H,43,48)(H,45,49)(H,46,51);2*1H2/b11-5-;;/t25-,26-,32+,34+,40-;;/m1../s1
化学名	(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide;dihydrate
别名	Paritaprevir dihydrate; 1456607-71-8; ABT-450 dihydrate; ABT 450 dihydrate; UNII-HRQ5901O78; HRQ5901O78; Paritaprevir (dihydrate); (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide;dihydrate; .
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.2470 mL	6.2351 mL	12.4702 mL
	5 mM	0.2494 mL	1.2470 mL	2.4940 mL
	10 mM	0.1247 mL	0.6235 mL	1.2470 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

A Multipart, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir With and Without Dasabuvir Coadministered With and Without Ribavirin in Adults With Genotype 1 or 4 Chronic Hepatitis C Virus Infection and Human Immunodeficiency Virus, Type 1 Coinfection (TURQUOISE-I)
EudraCT: 2012-005143-24
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2015-07-28

An Exploratory Study to Evaluate the Kinetics of Viral Load Decline with Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir (Ombitasvir/ABT-450/r) and Dasabuvir Therapy with Low Dose Ribavirin (RBV), Full Dose RBV or RBV Add-On in Treatment-Naïve Adults with Genotype 1a Chronic Hepatitis C
Virus (HCV) Infection
EudraCT: 2014-001478-32
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2015-01-07

A Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir Coadministered with Ribavirin in Adults with Genotype 4 Chronic Hepatitis C Virus Infection and Cirrhosis (AGATE-I)
EudraCT: 2014-001496-31
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2014-12-18

A Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Co-Administration of Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir (Ombitasvir/ABT-450/r) With Sofosbuvir (SOF) With or Without Ribavirin (RBV) in Subjects With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection or Genotype 3 HCV Infection With or Without Cirrhosis.
EudraCT: 2014-003147-35
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2014-12-16

An Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir with Ribavirin in Adults with Genotype 1 and Ombitasvir/Paritabprevir/Ritonavir with Ribavirin in Adults with Genotype 4 Chronic Hepatitis C Virus Infection and Decompensated Cirrhosis (TURQUOISE-CPB)
EudraCT: 2014-001477-13
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2014-11-24