规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
NOD2
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体外研究 (In Vitro) |
使用 Mifamurtide TFA(MTP-PE TFA;100 µM)与巨噬细胞共培养时,MG63 细胞计数会降低[3]。 100 µM 剂量的 mifamurtide TFA 可增强促炎(IL-1β、IL-6)和抗炎(IL-4、IL-10)细胞因子、iNOS 和 CD206 mRNA,它们是 M1 和 M2 极化的标志物,分别。 DMT1(铁转运蛋白)被米法莫肽 TFA 上调[3]。两种骨肉瘤细胞系 MOS-J 和 KHOS 的体外和体内生长速率不受 L-mifamurtide TFA(5、 5000 nM;持续 48 小时)的直接影响[1]。 TNF-a、白细胞介素 (IL)-1、IL-6、IL-8、IL-12、一氧化氮 (NO)、前列腺素 E2 (PGE2) 和 PGD2 是巨噬细胞和单核细胞分泌的促炎细胞因子,被米法莫肽 TFA 激活,并与杀肿瘤活性的上调有关 [3]。
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体内研究 (In Vivo) |
给予米法莫肽 TFA(MTP-PE TFA;1 mg/kg;静脉注射;每周两次,持续 4 周)可降低自发性肺转移扩散的趋势[1]。在患有内毒素血症的小鼠中,米法莫肽 TFA(50 μg/小鼠)可增强葡萄糖耐量。在 HFD 喂养的大鼠中,米法莫肽 TFA(相当于 20 μg MDP;每周给药四次,持续五周)可增加葡萄糖耐量,而不改变体重[2]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: C57BL/6, balb/c (Bagg ALBino) mouse with KHOS osteosarcoma cells[ 1]
Doses: 1 mg/kg Route of Administration: IV; twice per week for 4 weeks Experimental Results: Caused a trend of diminished spontaneous lung metastasis dissemination in xenogeneic (KHOS) and syngeneic (MOS-J) models. |
参考文献 |
[1]. Kevin Biteau, et al. L-MTP-PE and zoledronic acid combination in osteosarcoma: preclinical evidence of positive therapeutic combination for clinical transfer. Am J Cancer Res. 2016 Feb 15;6(3):677-89.
[2]. Joseph F Cavallari, et al. Muramyl Dipeptide-Based Postbiotics Mitigate Obesity-Induced Insulin Resistance via IRF4. Cell Metab. 2017 May 2;25(5):1063-1074.e3. [3]. Francesca Punzo, et al. Mifamurtide and TAM-like macrophages: effect on proliferation, migration and differentiation of osteosarcoma cells. Oncotarget. 2020 Feb 18;11(7):687-698. |
分子式 |
C61H110F3N6O21P
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分子量 |
1351.52
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相关CAS号 |
Mifamurtide;83461-56-7;Mifamurtide sodium;90825-43-7;Mifamurtide sodium hydrate;838853-48-8
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溶解度 (体外) |
DMSO :~25 mg/mL (~18.50 mM)
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溶解度 (体内) |
Note: Listed below are some common formulations that may be used to formulate products with low water solubility (e.g. < 1 mg/mL), you may test these formulations using a minute amount of products to avoid loss of samples.
Injection Formulations
Injection Formulation 1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (i.e. 100 μL DMSO stock solution → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(e.g. IP/IV/IM/SC) *Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH ₂ O to obtain a clear solution. Injection Formulation 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (i.e. 100 μL DMSO → 400 μLPEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) Injection Formulation 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (i.e. 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) Example: Take the Injection Formulation 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) as an example, if 1 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can take 100 μL 25 mg/mL DMSO stock solution and add to 900 μL corn oil, mix well to obtain a clear or suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Injection Formulation 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in saline = 10 : 90 [i.e. 100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in saline)] Oral Formulations
Oral Formulation 1: Suspend in 0.5% CMC Na (carboxymethylcellulose sodium) Oral Formulation 2: Suspend in 0.5% Carboxymethyl cellulose Example: Take the Oral Formulation 1 (Suspend in 0.5% CMC Na) as an example, if 100 mL of 2.5 mg/mL working solution is to be prepared, you can first prepare 0.5% CMC Na solution by measuring 0.5 g CMC Na and dissolve it in 100 mL ddH2O to obtain a clear solution; then add 250 mg of the product to 100 mL 0.5% CMC Na solution, to make the suspension solution (2.5 mg/mL, ready for use in animals). View More
Oral Formulation 3: Dissolved in PEG400 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.7399 mL | 3.6995 mL | 7.3991 mL | |
5 mM | 0.1480 mL | 0.7399 mL | 1.4798 mL | |
10 mM | 0.0740 mL | 0.3700 mL | 0.7399 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。