| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明,细胞外核苷酸和核苷可能是炎症和免疫反应的重要调节因子。大多数关于5’-三磷酸腺苷(ATP)的研究都是在远离人类环境的细胞系中进行的。本研究的目的是确定ATP对刺激全血中TNF-α、IL-6和IL-10释放的影响。从健康志愿者中抽取血样,并与ATP和脂多糖(LPS)+植物血凝素(PHA)一起孵育24小时。与预期相反,100μM和300μM的ATP分别诱导TNF-α分泌减少32+/-8%(平均+/-SEM)和65+/-4%。此外,这些ATP浓度诱导全血中IL-10分泌增加48+/-5%和62+/-7%。ATP类似物5’-O-(3-硫代三磷酸)腺苷(ATP-gamma-S)和5’-二磷酸腺苷(ADP)也抑制TNF-α的释放,但只有ADP对IL-10有刺激作用。腺苷脱氨酶联合治疗不能逆转ATP对TNF-α和IL-10的作用。这些结果首次表明,ATP抑制受刺激全血中的炎症反应,如抑制TNF-α和刺激IL-10释放所示,并且这种作用主要由ATP而非腺苷介导[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
人类健康时刻面临着来自自身和非自身各种威胁。免疫系统负责保护宿主免受这些威胁,以维持人类健康。为此,免疫系统配备了多种细胞和非细胞效应分子,它们彼此之间持续进行着通讯。天然存在的核苷酸三磷酸腺苷 (ATP) 及其代谢产物腺苷 (Ado) 可能通过其同源受体介导的嘌呤能信号传导,构成这一庞大免疫网络的重要组成部分,这些受体广泛分布于全身。本文综述了 ATP 和 Ado 对主要免疫细胞类型的影响。大量证据表明,ATP 和 Ado 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。尽管ATP和Ado在体内炎症和免疫反应过程中的作用似乎极其复杂,但我们认为它们的免疫学作用是相互依存且多方面的,这意味着它们的作用性质可能根据细胞外浓度以及嘌呤能受体和胞外酶的表达模式,在免疫刺激和免疫调节之间转换。因此,嘌呤能信号传导有助于精细调节炎症和免疫反应,从而在最大限度减少对健康组织损伤的同时,有效地消除对宿主的危险。[2]
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| 分子式 |
C10H16N5O13P3
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|---|---|
| 分子量 |
507.18
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| 精确质量 |
767.154
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| CAS号 |
102047-34-7
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| 相关CAS号 |
ATP;56-65-5;ATP disodium trihydrate;51963-61-2;ATP dimagnesium;74804-12-9;ATP dipotassium;42373-41-1
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| PubChem CID |
45052362
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
453Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
15
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| 氢键受体(HBA)数目 |
25
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
854
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O.OCC(CO)(N)CO.OCC(CO)(N)CO.OP(OP(OP(OC[C@H]1O[C@@H](N2C=NC3=C(N=CN=C23)N)[C@H](O)[C@@H]1O)(O)=O)(O)=O)(O)=O
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| InChi Key |
RFLPQCVEEHGPOA-IDIVVRGQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N5O13P3.2C4H11NO3/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;2*5-4(1-6,2-7)3-8/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);2*6-8H,1-3,5H2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1
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| 化学名 |
2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
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| 别名 |
ATP ditromethamine; Adenosine 5'-triphosphate tris from
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9717 mL | 9.8584 mL | 19.7169 mL | |
| 5 mM | 0.3943 mL | 1.9717 mL | 3.9434 mL | |
| 10 mM | 0.1972 mL | 0.9858 mL | 1.9717 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。