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ATP dimagnesium

别名: Magnesium ATP; Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt; 74804-12-9; Magnesium ATP; MgAtp; 1476-84-2; Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt; ATP magnesium salt; 1476-84-2; MgAtp; Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) magnesium salt; MFCD00084767; 腺甘三磷酸;ATP 镁盐
目录号: V43596 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ATP（5'-三磷酸腺苷）二镁是体内能量储存和代谢的重要物质，为新陈代谢提供能量，并在细胞中充当辅酶。
ATP dimagnesium CAS号: 74804-12-9
产品类别: New3
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
250mg
500mg
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020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of ATP dimagnesium:

  • 腺苷-5'-三磷酸二钠盐
  • 3'-Deoxy-3'-amino-ATP
  • Kinetin triphosphate (6-Fu-ATP; KTP)
  • AtPCO4-IN-1
  • 8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br-ATP tetrasodium)
  • TATP-C4-acid
  • 5'-三磷酸腺苷
  • ATP disodium trihydrate (Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate)
  • 腺苷-5'-三磷酸二钠盐
  • ATP ditromethamine
点击了解更多
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
ATP（三磷酸腺苷）二镁是体内能量储存和代谢的重要物质，它为代谢提供能量，并在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP二镁是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
ATP二镁盐（CAS号：74804-12-9）是一种具有生物活性的核苷酸复合物，由两个镁离子（Mg2+）稳定化的三磷酸腺苷（ATP）组成。ATP是细胞的主要能量货币，其二镁盐形式因其更高的稳定性和溶解度而被广泛应用于生物化学研究。ATP可作为内源性信号分子、多种细胞反应的辅酶以及激酶和ATP依赖性酶的底物发挥作用。该产品通常以白色粉末的形式供应，属于研究级生化试剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
Endogenous Metabolite
ATP dimagnesium is a universal energy carrier and signaling molecule that interacts with a vast array of cellular targets. It serves as a substrate for ATPases, kinases, and ATP-dependent enzymes such as helicases and polymerases. As a signaling molecule, it activates purinergic receptors (P2X and P2Y families) involved in immune and inflammatory responses. The magnesium ions in ATP dimagnesium stabilize the negative charges on the ATP molecule, making it the biologically relevant form of ATP within the cell and the preferred substrate for most ATP-utilizing enzymes.
体外研究 (In Vitro)
当ATP（5 mM；1 小时）和LPS（1 μg/mL）共同作用时，对HGF诱导的NLRP3炎症小体活化具有协同作用[3]。当BMDM暴露于ATP（2 mM；0.5-24 小时）时，会以caspase-1活化依赖的方式分泌KC、MIP-2和IL-1β[4]。体外实验表明，ATP可刺激中性粒细胞趋化性[4]。
在体外，ATP二镁被广泛用作驱动酶促反应的能量来源。它可作为磷酸化测定中蛋白激酶的底物、离子转运研究中ATP酶的底物以及生物发光测定（例如CellTiter-Glo细胞活力测定）中荧光素酶的底物。此外，它在免疫细胞培养中也发挥信号分子的作用，激活P2X7受体，诱导炎症小体活化和IL-1β分泌。该化合物在无细胞激酶测定中以毫摩尔浓度使用，在基于细胞的嘌呤能信号传导研究中以微摩尔浓度使用。
体内研究 (In Vivo)
ATP（50 mg/kg；腹腔注射）可保护小鼠免受体内细菌感染[4]。在体内，ATP可刺激IL-1β、KC和MIP-2的释放以及中性粒细胞的流入[4]。
在体内，ATP二镁盐是一种重要的内源性分子，参与能量代谢、细胞信号传导和体内平衡。它不作为治疗药物使用，但可在研究中外源性给药，以研究其对免疫反应或能量平衡的影响。研究表明，外源性ATP可通过激活嘌呤能受体来调节炎症反应、诱导疼痛信号传导和调节血管张力。二镁盐形式确保ATP以具有生物活性的Mg-ATP复合物形式存在，而该复合物是大多数细胞过程所必需的。
酶活实验
对于体外酶活性测定（非细胞实验），激酶活性测定的标准方案使用ATP二镁作为磷酸供体。将纯化的激酶、肽底物和不同浓度的ATP二镁（例如0-1000 uM）在激酶缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.5，10 mM MgCl2，1 mM DTT）中孵育。反应在30℃下进行30分钟，然后加入EDTA终止反应。磷酸化产物可通过基于发光的ADP检测试剂盒（例如ADP-Glo）或迁移率变动分析法进行检测。ATP的Km值由米氏方程曲线计算得出。
细胞实验
在体外细胞实验中，ATP二镁用于诱导嘌呤能信号传导。将细胞（例如小鼠骨髓来源的巨噬细胞或人THP-1单核细胞）接种于96孔板中。洗涤细胞后，在无血清培养基中培养。向细胞中加入浓度为0.1-5 mM的ATP二镁，孵育30-60分钟。收集上清液，通过ELISA法检测IL-1β和其他细胞因子。P2X7受体的激活导致钾离子外流、NLRP3炎症小体激活以及caspase-1介导的IL-1β分泌。ATP二镁也用于细胞活力检测。
动物实验
动物/疾病模型： 4周龄昆明小鼠（18-22克）[4]
剂量： 50毫克/千克
给药途径： 细菌（大肠杆菌）攻击前腹腔注射
实验结果： 保护小鼠免受细菌感染。
在体内动物研究中，ATP二镁通过静脉注射、腹腔注射或鞘内注射给药于小鼠，以研究其在疼痛和炎症中的作用。典型的实验方案是，小鼠接受腹腔注射ATP二镁（10-100 mg/kg）。在不同时间点采集血样，以检测细胞因子水平（例如IL-1β、TNF-α）的变化。在疼痛研究中，ATP通过鞘内注射或足底注射给药，并使用von Frey纤维或热板试验评估疼痛行为（缩爪阈值、舔舐时间）。对照组动物接受赋形剂（生理盐水）。
药代性质 (ADME/PK)
ATP二镁是一种内源性分子，因此其药代动力学受到细胞和血浆酶的严格调控。由于内皮细胞和血细胞表面的外核苷酸酶（CD39和CD73）会迅速水解外源性ATP，其在循环中的半衰期极短（不足1分钟）。ATP代谢为ADP、AMP，最终生成腺苷。二镁盐形式是具有生物学意义的Mg-ATP复合物。出于研究目的，ATP二镁通常采用局部给药或持续输注的方式，以维持有效浓度。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
ATP二镁是一种内源性分子，在生理浓度下毒性较低。然而，外源性高剂量给药可因嘌呤能受体过度激活而引起不良反应。在动物实验中，高剂量ATP可诱发低血压、心动过缓、全身炎症反应（细胞因子风暴）和疼痛行为。小鼠腹腔注射ATP的LD50约为2-4 g/kg。在人类中，ATP被用作室上性心动过速的诊断试剂，但可引起潮红、胸痛和呼吸困难。二镁形式的ATP通常被认为对体外实验安全。
参考文献

[1]. Immunoregulatory effects of adenosine 5'-triphosphate on cytokine release from stimulated whole blood. Eur J Immunol. 2005 Mar;35(3):852-8.

[2]. Adenosine 5'-triphosphate and adenosine as endogenous signaling molecules in immunity and inflammation. Pharmacol Ther. 2006 Nov;112(2):358-404.

[3]. Doxycycline inhibits NAcht Leucine-rich repeat Protein 3 inflammasome activation and interleukin-1β production induced by Porphyromonas gingivalis-lipopolysaccharide and adenosine triphosphate in human gingival fibroblasts. Arch Oral Biol. 2019 Nov;107:104514.

[4]. Adenosine-5'-Triphosphate (ATP) Protects Mice against Bacterial Infection by Activation of the NLRP3 Inflammasome. PLoS One. 2013; 8(5): e63759.
其他信息
三磷酸腺苷（ATP）是一种腺嘌呤核苷酸，其糖基化过程中酯化了三个磷酸基团。除了在代谢中发挥关键作用外，ATP也是一种神经递质。
ATP二镁是ATP的生物活性形式，其中ATP分子与两个镁离子结合形成复合物（Mg-ATP）。这种复合物是大多数ATP依赖性酶（包括激酶、ATP酶和聚合酶）的真正底物，因为镁离子可以中和磷酸基团上的负电荷，使末端磷酸基团更容易受到亲核攻击。该化合物广泛应用于生物化学研究，例如作为激酶缓冲液的成分、细胞活力检测（作为荧光素酶底物）以及嘌呤能信号传导的研究。它尚未被批准作为治疗药物，但可用作心脏负荷试验的诊断试剂。该化合物也有多种纯度等级，可用于科研用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C10H16N5O13P3.MG
分子量
531.48614
精确质量
528.965
元素分析
C, 22.68; H, 2.67; Mg, 4.59; N, 13.23; O, 39.28; P, 17.55
CAS号
74804-12-9
相关CAS号
ATP disodium salt;987-65-5;ATP;56-65-5;ATP disodium trihydrate;51963-61-2;ATP disodium salt hydrate;34369-07-8;ATP ditromethamine;102047-34-7
PubChem CID
15126
序列
P-P-P-rAdo.Mg+2
短序列
A
外观&性状
White to off-white solid powder
tPSA
314.22
氢键供体(HBD)数目
5
氢键受体(HBA)数目
17
可旋转键数目(RBC)
8
重原子数目
32
分子复杂度/Complexity
789
定义原子立体中心数目
4
SMILES
C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)([O-])OP(=O)(O)[O-])O)O)N.[Mg+2]
InChi Key
CYYJCOXYBYJLIK-MCDZGGTQSA-L
InChi Code
InChI=1S/C10H16N5O13P3.Mg/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);/q;+2/p-2/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1
化学名
magnesium;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
别名
Magnesium ATP; Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt; 74804-12-9; Magnesium ATP; MgAtp; 1476-84-2; Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt; ATP magnesium salt; 1476-84-2; MgAtp; Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) magnesium salt; MFCD00084767;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~250 mg/mL (~453.10 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8815 mL 9.4075 mL 18.8150 mL
5 mM 0.3763 mL 1.8815 mL 3.7630 mL
10 mM 0.1882 mL 0.9408 mL 1.8815 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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