DL-AP5 lithium 中文名称: DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸锂盐

别名: 2-APV lithium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid lithium 4,4-二甲基苯甲酸;Ap-5 锂;DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸锂盐;DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸

目录号: V102444 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

DL-AP5 lithium CAS号: 125229-62-1
产品类别: iGluR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

DL-AP5（2-APV）锂是一种竞争性 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体拮抗剂。DL-AP5 锂具有显著的镇痛作用。DL-AP5 锂特异性阻断兔视网膜中的通道。

生物活性&实验参考方法

靶点	NMDA Receptor
体外研究 (In Vitro)	DL-AP5 (100 μM) 可部分阻止谷氨酸诱导的 Arc/Arg3.1 蛋白水平升高[5]。DL-AP5 可降低 NMDA 诱导的 Arc/Arg3.1 上调[5]。
体内研究 (In Vivo)	DL-AP5 (0-10 μg/大鼠，CA1 内注射) 显著降低 NMDA 的作用[3]。DL-AP5 (0-10 nmol，脑室内注射) 导致食物消耗呈剂量依赖性增加[4]。DL-AP5 (5 nmol，脑室内注射) 可减轻脑室内注射生长素释放肽引起的食物消耗减少[4]。
动物实验	Animal/Disease Models: Male Wistar rats (180-230 g)[3] Doses: 1, 3.2 and 10 μg/rat Route of Administration: Injected into the intra-dorsal hippocampal (intra-CA1) immediately after shock administration, once Experimental Results: Significantly decreased the effect of NMDA (10-2 μg/rat, intra-CA1) with significant interaction. Animal/Disease Models: Broilers cockerels (3-h fooddeprived (FD3), n=8 for each group)[4] Doses: 0, 2.5, 5, and 10 nmol; in a volume of 10 μL Route of Administration: Intracerebroventricular injection Experimental Results: Caused a dose-dependent increase in food consumption which was significant for 5 and 10 nmol doses. Animal/Disease Models: Broilers cockerels (3-h fooddeprived (FD3), n=8 for each group)[4] Doses: 5 nmol Route of Administration: Intracerebroventricular injection, followed by ghrelin (0.6 nmol) Experimental Results: Attenuated the decreased food consumption induced by the intracerebroventricular injection of ghrelin.
参考文献	[1]. Neurokinin and NMDA antagonists (but not a kainic acid antagonist) are antinociceptive in the mouse formalin model. Pain. 1991;44(2):179-185. [2]. N-methyl-D-aspartate receptors of ganglion cells in rabbit retina. J Neurophysiol. 1990;63(1):16-30. [3]. Jafari-Sabet M. NMDA receptor blockers prevents the facilitatory effects of post-training intra-dorsal hippocampal NMDA and physostigmine on memory retention of passive avoidance learning in rats. Behav Brain Res. 2006 Apr 25;169(1):120-7. [4]. The effects of DL-AP5 and glutamate on ghrelin-induced feeding behavior in 3-h food-deprived broiler cockerels. J Physiol Biochem. 2011 Jun;67(2):217-23. [5]. Glutamate-induced rapid induction of Arc/Arg3.1 requires NMDA receptor-mediated phosphorylation of ERK and CREB. Neurosci Lett. 2017 Nov 20;661:23-28.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C5H11LINO5P
分子量	203.06
CAS号	125229-62-1
相关CAS号	D-AP5;79055-68-8;DL-AP5;76326-31-3;DL-AP5 sodium;1303993-72-7;L-AP5
SMILES	[Li].C(CC(C(=O)O)N)CP(=O)(O)O
别名	2-APV lithium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid lithium
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.9247 mL	24.6233 mL	49.2465 mL
	5 mM	0.9849 mL	4.9247 mL	9.8493 mL
	10 mM	0.4925 mL	2.4623 mL	4.9247 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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Other Forms of DL-AP5 lithium:

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

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