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Clomifene hydrochloride (Clomiphene hydrochloride; Clomiphene hydrochloride)

别名: cis-Clomiphene Hydrochloride; 14158-66-8; Clomifene (hydrochloride); 2-[4-[(Z)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine;hydrochloride; 57049-00-0; SCHEMBL402392; HY-A0287A; DTXSID20747369; 盐酸克罗米芬
目录号: V57143 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Clomifene HCl 是一种口服生物活性化合物，用于治疗不孕症。
Clomifene hydrochloride (Clomiphene hydrochloride; Clomiphene hydrochloride) CAS号: 57049-00-0
产品类别: Others 12
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格
500mg
1g
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大包装询价
020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of Clomifene hydrochloride (Clomiphene hydrochloride; Clomiphene hydrochloride):

  • Clomiphene-d5 citrate (enclomiphene citrate d5 (citrate))
  • 枸橼酸氯米芬
  • Clomifene-d5 hydrochloride (Clomiphene-d5 (hydrochloride))
  • Enclomiphene-d4 hydrochloride ((E)-Clomiphene-d4 hydrochloride; trans-Clomiphene-d4 hydrochloride; Enclomifene-d4 hydrochloride)
  • 氯米芬
点击了解更多
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
Clomifene HCl 是一种口服生物活性化合物，用于治疗不孕症。盐酸克罗米芬是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效诱导排卵化合物。
生物活性&实验参考方法
靶点
ER/estrogen-receptor;
体外研究 (In Vitro)
- In Vitro: 在来自多种组织的膜制剂中，氯米芬（Clomiphene）抑制放射性标记的毒蕈碱配体（如奎宁环基苄酸盐）和钙通道阻滞剂（如尼群地平）与其各自结合位点的结合。这种抑制具有浓度依赖性，表明其与这些位点存在竞争性或非竞争性相互作用 [1]
体内研究 (In Vivo)
- In Vivo: 对雄性小鼠进行围产期氯米芬（Clomiphene）处理（从妊娠第12天至出生后第10天，给孕鼠每日注射100 μg），可改变其性取向，表现为交配行为和偏好测试中的变化。与对照组相比，处理后的雄性小鼠对雌性小鼠的偏好降低 [2]
在临床环境中，氯米芬（Clomiphene）用于无排卵性不孕女性的促排卵治疗。它刺激垂体释放促卵泡生成素（FSH）和促黄体生成素（LH），从而促进卵泡发育和排卵。据报道，其排卵率为70-80%，妊娠率为30-40% [3]
酶活实验
- Enzyme Assay: 制备组织（如脑、心脏）的膜组分，在不同浓度的氯米芬（Clomiphene）存在下，与放射性标记的毒蕈碱配体或钙通道阻滞剂共同孵育。孵育后，通过过滤或离心分离结合态和游离态放射性配体。测量结合态放射性配体的量，并生成抑制曲线以评估氯米芬（Clomiphene）与结合位点的相互作用 [1]
动物实验
- 动物实验方案：在围产期研究中，妊娠小鼠从妊娠第12天至出生后第10天，每天皮下注射100 μg氯米芬。对照组注射溶剂。雄性子代小鼠成年后，通过行为学测试（例如，偏好雌性小鼠还是雄性小鼠）检测其性取向[2]。
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
基于早期对14C标记的氯米芬的研究，该药物在人体内易于口服吸收。
基于早期对14C标记的枸橼酸氯米芬的研究，该药物在人体内易于口服吸收，并主要经粪便排泄。平均尿排泄率约为8%，粪便排泄率约为42%。
皮下注射14C标记的枸橼酸氯米芬……分布于雌性新生豚鼠的组织中……雌激素反应组织对14C表现出高亲和力。 （14）C 水平在子宫内保持稳定……在卵巢和血浆中下降……在肾上腺中升高。/氯米芬柠檬酸盐/
约一半的摄入剂量在五天内排出；给药后六周内，粪便中仍可见微量药物。/氯米芬柠檬酸盐/
口服氯米芬后吸收良好。药物及其代谢物主要经粪便排出，少量经尿液排出。较长的血浆半衰期（约 5 至 7 天）主要是由于血浆蛋白结合、肠肝循环和在脂肪组织中的蓄积。也可能产生半衰期长的活性代谢物。
代谢/代谢物
肝脏
将非甾体类抗雌激素氯米芬与大鼠肝微粒体孵育，结果生成了4-羟基、N-去乙基和N-氧化物代谢物，这与之前用兔微粒体进行类似实验的结果形成鲜明对比，后者仅检测到前两种代谢物。口服氯米芬后，未检测到药物或其代谢物的尿液排泄。 4-羟基氯米芬是粪便提取物中唯一可检测到的消除产物。
肝脏
生物半衰期
5-7天
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
毒性概述
氯米芬兼具雌激素和抗雌激素特性，但其确切的作用机制尚未明确。氯米芬似乎能刺激促性腺激素（卵泡刺激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH)）的释放，从而促进卵泡发育成熟、排卵以及黄体发育和功能，最终导致妊娠。促性腺激素的释放可能是由于直接刺激下丘脑-垂体轴，也可能是由于氯米芬与子宫、垂体或下丘脑的内源性雌激素竞争，从而降低雌激素对下丘脑-垂体轴的抑制作用。氯米芬没有明显的孕激素、雄激素或抗雄激素作用，且似乎不会干扰垂体-肾上腺轴或垂体-甲状腺轴的功能。
毒性数据
氯米芬的急性口服LD50在小鼠中为1700 mg/kg，在大鼠中为5750 mg/kg。人类的毒性剂量尚不清楚。尚未有关于氯米芬急性过量中毒的报道。
服用氯米芬治疗期间，若剂量超过推荐剂量，可能出现恶心、呕吐、血管舒缩性潮红、视力模糊、眼前出现斑点或闪光、暗点、卵巢增大并伴有盆腔或腹部疼痛等过量症状。
肝毒性
关于氯米芬治疗期间血清转氨酶水平的信息很少，因为氯米芬通常仅以低剂量短期服用。虽然有少数服用氯米芬的患者出现轻度血清酶升高的报道，但尚无确凿证据表明其会导致特异性、临床上明显的肝损伤。
用于治疗女性不孕症的药物通常通过刺激卵巢卵泡发挥作用，这可能导致卵巢过度刺激综合征（OHSS），有时OHSS可伴有血清酶升高甚至黄疸。这种综合征通常在促性腺激素或氯米芬刺激卵巢后4至14天内出现，其特征是腹痛、腹胀伴腹水、卵巢增大和卵巢囊肿。患者可能出现明显的体液转移，导致血液浓缩，并迅速出现严重的腹水和胸腔积液。25%至40%的卵巢过度刺激综合征（OHSS）患者会出现肝功能异常，通常表现为丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）轻度至中度升高，但血清胆红素和碱性磷酸酶水平升高不明显或无升高。肝功能异常会随着OHSS的消退而恢复正常，通常在发病后2至3周内。在严重的情况下，OHSS可能致命，但死亡通常是由于脱水、休克和败血症，而不是肝功能衰竭。在肝酶异常的典型病例中，肝脏组织学检查显示非特异性改变，包括肝窦扩张、轻度脂肪堆积以及以巨噬细胞和淋巴细胞为主的局灶性炎症浸润。与人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 诱导排卵相比，使用氯米芬发生卵巢过度刺激综合征 (OHSS) 的概率较低。
可能性评分：C（可能是卵巢过度刺激综合征中临床表现明显的肝损伤的原因）。
妊娠和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药总结
一名女性的乳汁中检测到少量氯米芬。多项研究发现，氯米芬会抑制不愿哺乳的女性的泌乳。其作用机制似乎是通过降低血清催乳素水平，尤其是刺激后血清催乳素的峰值。氯米芬可能会干扰哺乳期母亲的泌乳。
◉ 对母乳喂养婴儿的影响
一位每日服用 2.04 mg/kg 氯米芬的妇女部分时间进行母乳喂养。她没有观察到婴儿出现任何不良反应。
◉ 对泌乳和母乳的影响
一项双盲研究比较了每日服用 50 mg 氯米芬 10 天（n = 110）、每日服用 100 mg 氯米芬 5 天（n = 26）和安慰剂（n = 41）在抑制泌乳和缓解非哺乳产后母亲疼痛和乳房胀痛方面的作用。据女性报告，两种剂量的氯米芬均优于安慰剂，但每日100毫克剂量略优于每日50毫克剂量。
一项研究比较了每日服用100毫克氯米芬（n=60）5天与安慰剂（n=30）在抑制泌乳和缓解乳房胀痛症状方面的效果。经医生观察，产后12小时内开始服用氯米芬在所有指标上均优于产后12小时或更长时间后开始服用；两种治疗方法均比单纯的机械措施（例如束胸）更有效。
一项随机试验比较了以下四种治疗方案在降低产后血清催乳素水平和减少泌乳方面的效果：氯米芬 50 mg，每日两次，疗程 14 天（n = 15）；溴隐亭 2.5 mg，每日两次，疗程 14 天（n = 15）；己烯雌酚 5 mg，每日三次，疗程 14 天（n = 15）；丙酸睾酮 75 mg，肌注一次（n = 15）；以及安慰剂，每日三次，口服（n = 15）。治疗三天后，氯米芬组的血清催乳素水平降至基线水平的 65%，而溴隐亭组仅降至基线水平的 35%。氯米芬在抑制泌乳和缓解乳房胀痛症状方面也不如溴隐亭有效。
一项研究比较了产后第一天开始服用氯米芬100毫克/天，持续7天（n=10）与安慰剂（n=12）的效果。结果显示，氯米芬在抑制泌乳或降低血清催乳素浓度方面并不比安慰剂更有效。
产后第一周不愿哺乳的妇女分别接受了氯米芬50毫克/天，每日两次（n=10）或安慰剂（n=10）治疗。服用氯米芬的妇女在使用吸奶器期间，血清催乳素水平没有高于基线值；而服用安慰剂的妇女则出现了正常的刺激后血清催乳素升高。
共有80名产后妇女参与了研究。其中40名妇女从产后第一天开始，连续5天服用氯米芬50毫克/天，每日两次； 20名受试者从产后第四天开始，每天两次服用氯米芬50毫克，持续5天；另20名受试者服用安慰剂。所有服用氯米芬的受试者均出现泌乳抑制，乳房胀痛、不适感和血清催乳素水平降低。对于产后1天的受试者，其血清催乳素浓度在第3天显著低于基线水平；对于产后4天的受试者，其血清催乳素浓度在第5天显著低于基线水平。安慰剂未抑制泌乳或降低血清催乳素水平。
不良反应
服用氯米芬的一些报告不良反应包括头痛、头晕、精神疾病加重、男性乳房发育、睾丸肿瘤、血管舒缩性潮红、胃肠道不适和乳房疼痛。其他常见不良反应包括恶心、呕吐、卵巢增大、视力模糊、闪烁性暗点、异常子宫出血、盆腔疼痛和高甘油三酯血症。使用氯米芬的一些严重不良反应包括多胎妊娠、血小板减少症、胰腺炎、长期使用后卵巢癌风险增加、恶性黑色素瘤风险增加、严重视力障碍和肝损伤。
据报道，使用枸橼酸氯米芬治疗促排卵的患者会出现卵巢过度刺激综合征 (OHSS)。OHSS 可迅速进展（24 小时内），并可能发展为医疗紧急情况。
参考文献
[1]. Interaction of antiestrogens with binding sites for muscarinic cholinergic drugs and calcium channel blockers in cell membranes. Cancer Chemother Pharmacol. 1990;26(4):310-2;
[2]. [Perinatal clomiphene citrate treatment changes sexual orientations of male mice]. Dongwuxue Yanjiu. 2013 Oct;34(5):487-92.
[3]. Ovulation induction with clomifene: a primary care perspective. J Fam Plann Reprod Health Care. 2012;38(1):48-52.
其他信息
氯米芬是一种三苯乙烯衍生物，具有抗雌激素特性，常用于生殖医学。它能与毒蕈碱受体和钙通道结合位点相互作用，提示其除诱导排卵的主要作用外，可能还存在其他脱靶效应[1][3]。氯米芬是一种三苯乙烯芪衍生物，根据靶组织的不同，它既可以是雌激素激动剂，也可以是雌激素拮抗剂。需要注意的是，恩氯米芬和祖氯米芬分别是氯米芬的(E)和(Z)异构体。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C26H29CL2NO
分子量
442.42
精确质量
441.162
CAS号
57049-00-0
相关CAS号
Clomiphene citrate;50-41-9;Clomifene;911-45-5
PubChem CID
71314929
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
tPSA
12.5
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
2
可旋转键数目(RBC)
9
重原子数目
30
分子复杂度/Complexity
481
定义原子立体中心数目
0
SMILES
C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC(OCCN(CC)CC)=CC=1)=C(C1C=CC=CC=1)Cl.Cl
InChi Key
KKBZGZWPJGOGJF-OQKDUQJOSA-N
InChi Code
InChI=1S/C26H28ClNO.ClH/c1-3-28(4-2)19-20-29-24-17-15-22(16-18-24)25(21-11-7-5-8-12-21)26(27)23-13-9-6-10-14-23;/h5-18H,3-4,19-20H2,1-2H3;1H/b26-25-;
化学名
2-[4-[(Z)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine;hydrochloride
别名
cis-Clomiphene Hydrochloride; 14158-66-8; Clomifene (hydrochloride); 2-[4-[(Z)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine;hydrochloride; 57049-00-0; SCHEMBL402392; HY-A0287A; DTXSID20747369;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2603 mL 11.3015 mL 22.6030 mL
5 mM 0.4521 mL 2.2603 mL 4.5206 mL
10 mM 0.2260 mL 1.1301 mL 2.2603 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Randomized Controlled Trial of Combined Letrozole and Clomid (CLC II) Versus Letrozole Alone for Women With Anovulation
CTID: NCT05206448
Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Date: 2025-04-15
Sex Hormone Supplementation and Rotator Cuff Repair: A Preliminary Randomized Trial
CTID: NCT04944836
Phase: Phase 2
Status: Recruiting
Date: 2024-12-06
Evaluation of a Long Versus Short Clomid Protocol for Controlled Ovarian Stimulation
CTID: NCT06701071
Phase: Phase 4
Status: Not yet recruiting
Date: 2024-11-22
Pharmacokinetic Evaluation of Serum Testosterone Concentrations After Administration of Clomiphene Citrate
CTID: NCT05096169
Phase: Phase 2
Status: Withdrawn
Date: 2024-11-04
Clomiphene Citrate in Infertile Men With Idiopathic Oligoasthenozoospermia
CTID: NCT06564961
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2024-08-23
Letrozole or Clomifene, with or without metformin, for ovulation induction in women with polycystic ovary syndrome: a 2x2 factorial design randomised trial (The LOCI trial)
EudraCT: 2018-004641-16
Phase: Phase 3
Status: GB - no longer in EU/EEA
Date: 2020-02-14
Myo-inositol versus clomiphene citrate as first line treatment for ovulation induction in PCOS
EudraCT: 2018-004604-20
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2019-12-03
Impact of clomiphene citrate administration during the early luteal phase on endocrine profile in agonist triggered GnRH antagonist in vitro fertilization cycles
EudraCT: 2011-002173-33
Phase: Phase 4
Status: Ongoing
Date: 2012-05-08
Effect of metformin and clomiphene in obese hypogonadal men with or without type 2 diabetes on plasma levels of testosterone and metabolic parameters
EudraCT: 2011-000439-10
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2011-07-11
Among non-IVF patients undergoing ovulation induction with clomiphene citrate (Clomid® 50 mg) and having no reaction at day 13 of the cycle, does administration of an increased dose of clomiphene citrate (Clomid® 100 mg) compared with gonadotropins, achieve similar rates of folliculogenesis?
EudraCT: 2008-006372-29
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2008-11-28
Orlistat as a clomiphene citrate adjuvant in overweight and obese patients with polycystic ovary syndrome.
CTID: UMIN000029071
Phase: Phase IV
Status: Complete: follow-up complete
Date: 2018-05-01
Pilot study to prevent a thin endometrium in patients undergoing clomiphene citrate treatment
CTID: UMIN000007959
Status: Complete: follow-up complete
Date: 2012-05-15
A pilot study to prevent a thin endometrium in patients undergoing clomiphene citrate treatment
CTID: UMIN000007288
Status: Suspended
Date: 2012-02-15
Laparoscopic ovarian diathermy after clomiphene failure in polycystic ovary syndrome. A randomized controlled trial
CTID: UMIN000004513
Status: Complete: follow-up complete
Date: 2010-11-06
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