| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 开环异落叶松脂素（Secoisolariciresinol）具有显著的DPPH自由基清除活性，IC50值为28.4 ± 1.2 μM，与阳性对照（抗坏血酸，IC50 = 22.1 ± 0.8 μM）相当[1]
- 在ABTS阳离子自由基清除实验中，开环异落叶松脂素表现出剂量依赖性活性，100 μM浓度下清除率为89.6 ± 2.3%，IC50值为31.7 ± 1.5 μM[1] - 该化合物显示出中等强度的铁还原抗氧化能力（FRAP），100 μM浓度下还原能力为1.24 ± 0.08 mmol Fe²⁺/g[1] - 开环异落叶松脂素的亚铁离子螯合活性较弱，200 μM浓度下螯合率为32.8 ± 2.1%[1] - 胃肠道稳定性实验表明，开环异落叶松脂素在模拟胃液（pH 1.2）中孵育2小时后残留率为92.3 ± 3.1%，在模拟肠液（pH 6.8）中孵育4小时后残留率为87.6 ± 2.8%[1] |
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 小鼠连续7天口服给予开环异落叶松脂素（剂量为50、100、200 mg/kg体重）后，血清超氧化物歧化酶（SOD）活性分别比对照组显著提高28.5%、42.3%和56.7%[1]
- 处理组小鼠的肝脏过氧化氢酶（CAT）活性较对照组分别升高24.6%（50 mg/kg）、38.9%（100 mg/kg）和51.2%（200 mg/kg），呈现剂量依赖性趋势[1] - 开环异落叶松脂素显著降低小鼠血清和肝脏中的丙二醛（MDA）含量，200 mg/kg剂量下血清MDA降低48.9%，肝脏MDA降低53.4%[1] - 给予开环异落叶松脂素后，小鼠肝脏谷胱甘肽（GSH）水平分别提高31.2%（50 mg/kg）、45.8%（100 mg/kg）和62.3%（200 mg/kg）[1] |
| 酶活实验 |
- DPPH自由基清除实验：制备系列浓度的开环异落叶松脂素溶液（10–100 μM），与DPPH自由基溶液混合，室温避光孵育30分钟后，在517 nm波长下测定吸光度。计算清除率并通过回归分析确定IC50值[1]
- ABTS自由基阳离子清除实验：通过ABTS与过硫酸钾反应生成ABTS自由基阳离子，向自由基溶液中加入开环异落叶松脂素溶液（10–100 μM），室温孵育15分钟后，在734 nm波长下测定吸光度，计算清除率和IC50值[1] - FRAP实验：将开环异落叶松脂素样品（20–100 μM）与FRAP试剂（含三吡啶三嗪铁络合物）混合，37°C孵育30分钟后，在593 nm波长下测定吸光度，利用硫酸亚铁标准曲线计算还原能力[1] - 亚铁离子螯合实验：将开环异落叶松脂素溶液（50–200 μM）与氯化亚铁溶液和亚铁嗪试剂混合，室温孵育10分钟后，在562 nm波长下测定吸光度，计算螯合率[1] |
| 动物实验 |
体内抗氧化活性测定：将雄性ICR小鼠（20-25 g）随机分为对照组（蒸馏水）和Secoisolariciresinol处理组（50、100、200 mg/kg体重）。将化合物溶于0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中，每日一次灌胃给药，连续7天。第8天，麻醉小鼠，采集血清和肝组织，用于测定SOD、CAT、MDA和GSH水平[1]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
胃肠道稳定性：将Secoisolariciresinol在模拟胃液（pH 1.2，含胃蛋白酶）中于37°C下轻柔摇动孵育。分别于0、0.5、1和2小时取样，并用高效液相色谱法(HPLC)定量分析化合物的残留量。对于模拟肠液（pH 6.8，含胰酶），分别于0、1、2、3和4小时进行孵育，并用高效液相色谱法(HPLC)测定Secoisolariciresinol的残留量[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(-)-secoisolariciresinol 是 secoisolariciresinol 的对映异构体，具有 (-)-(2R,3R)-构型。它具有抗抑郁、植物代谢和植物雌激素的活性。它是 (+)-secoisolariciresinol 的对映异构体。
Secoisolariciresinol 已被用于乳腺癌预防研究的临床试验中。 据报道，Secoisolariciresinol 存在于茶树 (Camellia sinensis) 和萝卜 (Raphanus sativus) 中。以及其他有相关数据的生物体。 - Secoisolariciresinol 是一种从银杉（Abies alba）木材提取物中分离得到的木脂素化合物[1] - Secoisolariciresinol 的抗氧化机制包括清除自由基（DPPH、ABTS）、增强内源性抗氧化酶（SOD、CAT）的活性、提高 GSH 水平以及抑制脂质过氧化（减少 MDA 的生成）[1] - Secoisolariciresinol 良好的胃肠道稳定性表明其具有口服给药的潜力，并能提高体内生物利用度[1] - Secoisolariciresinol 有助于提高银杉木材提取物的整体抗氧化活性，支持其作为天然抗氧化剂的潜在应用[1] |
| 分子式 |
C20H26O6
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|---|---|
| 分子量 |
362.4168
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| 精确质量 |
362.172
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| CAS号 |
29388-59-8
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| 相关CAS号 |
Secoisolariciresinol diglucoside;257930-74-8;(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside;158932-33-3;Secoisolariciresinol Monoglucoside;63320-67-2
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| PubChem CID |
65373
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
609.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
112-114ºC
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| 闪点 |
322.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.599
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| LogP |
0.98
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| tPSA |
99.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
357
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
COC1=C(C=CC(=C1)C[C@@H](CO)[C@@H](CC2=CC(=C(C=C2)O)OC)CO)O
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| InChi Key |
PUETUDUXMCLALY-HOTGVXAUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H26O6/c1-25-19-9-13(3-5-17(19)23)7-15(11-21)16(12-22)8-14-4-6-18(24)20(10-14)26-2/h3-6,9-10,15-16,21-24H,7-8,11-12H2,1-2H3/t15-,16-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3R)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~275.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7592 mL | 13.7961 mL | 27.5923 mL | |
| 5 mM | 0.5518 mL | 2.7592 mL | 5.5185 mL | |
| 10 mM | 0.2759 mL | 1.3796 mL | 2.7592 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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