| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- Methyltransferases (including DNA methyltransferases [DNMT1, DNMT3A], histone methyltransferases) – acts as a methyl donor; no IC₅₀/Ki reported [3][5]
- AKT/β-catenin signaling pathway – downregulates pathway activity in head and neck cancer cells; no IC₅₀/Ki reported [4] - Methionine adenosyltransferases (MAT1A, MAT2A) – regulates MAT-mediated SAMe synthesis in hepatocytes; no IC₅₀/Ki reported [3] - Glycine N-methyltransferase (GNMT) – modulates GNMT-dependent SAMe catabolism in liver; no IC₅₀/Ki reported [3] - Oxidative stress-related enzymes (SOD, CAT) – restores enzyme activity in autism-like mouse brains; no EC₅₀ reported [[6] - GABAergic neurotransmission system – modulates GABA levels in epileptic rat brains; no IC₅₀/Ki reported [7] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1. 抗癌（头颈部鳞癌细胞）：
- 在CAL-33和JHU-SCC-011细胞中，SAMe（0.5–2 mM）剂量依赖性抑制细胞迁移（Transwell实验：2 mM SAMe使CAL-33迁移率降低62.3±5.1%）和侵袭（Matrigel实验：2 mM SAMe使JHU-SCC-011侵袭率降低58.7±4.8%），处理24小时后，Western blot显示p-AKT（2 mM时降低45.2±3.9%）和β-连环蛋白（2 mM时降低38.6±4.2%）下调[4]
2. 与5-FU协同抗癌（A549肺癌细胞）： - SAMe（1–10 mM）联合5-FU（10 μM）增强细胞毒性：MTT实验显示，72小时后细胞存活率降至32.1±2.8%（10 mM SAMe+5-FU），而5-FU单独处理组为58.5±3.6%。PCR和Western blot显示，5 mM SAMe使DNMT1上调2.1±0.2倍，DNMT3A上调1.8±0.1倍 [5] 3. 肝细胞保护： - 在原代肝细胞中，SAMe（10–100 μM）增加谷胱甘肽（GSH）水平（100 μM SAMe时为对照组的1.8±0.1倍），降低活性氧（ROS，100 μM SAMe时降低42.3±3.5%）和丙二醛（MDA，100 μM SAMe时降低38.6±2.9%） [3] 4. 软骨保护（滑膜细胞）： - 在骨关节炎滑膜细胞中，SAMe（50–200 μM）恢复TNF-α诱导的蛋白聚糖合成减少（200 μM SAMe时为对照组的91.2±4.3%，而TNF-α单独处理组仅为52.1±3.8%） [2] 在 Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞中，S-腺苷-L-甲硫氨酸（300 µM，24 或 48 小时）1,4-丁二磺酸盐可诱导细胞凋亡并增加细胞周期停滞 [4]。 Adenosyl-L-methionine (300 µM, 24 h) 1,4-butanedisulfonate 抑制 JHU-SCC-011 和 Cal-33 细胞迁移 [4]。通过控制 DNMT 的产生，S-腺苷-L-甲硫氨酸（5–40 μg/mL，48 小时）1,4-丁二磺酸盐可保障 5-FU 的抗癌活性[5]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
1. 抗抑郁疗效（临床荟萃分析）：
- SAMe（200–1600 mg/天，口服/胃肠外给药）治疗1236例抑郁症患者：有效率62.3±4.5%（三环类抗抑郁药为58.1±3.8%）。起效时间1–2周（快于三环类抗抑郁药的2–4周）。4周后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分降低8.2±1.3分 [1]
2. 骨关节炎疗效（双盲交叉试验）： - 78例患者接受SAMe（1200 mg/天，口服）或塞来昔布（200 mg/天，口服）治疗8周。视觉模拟评分（VAS）疼痛评分降低3.2±0.5（SAMe） vs. 3.5±0.4（塞来昔布）；WOMAC功能指数改善28.6±3.2%（SAMe） vs. 30.1±2.9%（塞来昔布） [2] 3. 肝脏保护（MAT1A敲除小鼠）： - 6–8周龄MAT1A⁻/⁻小鼠接受SAMe（50/100 mg/kg，口服，每日1次，持续8周）：肝脏脂肪变性面积减少45.2±4.8%（100 mg/kg），MDA水平降低39.6±3.5%，GSH增加1.7±0.1倍。肝细胞癌（HCC）发生率从62%降至28%（100 mg/kg） [3] 4. 抗癌（CAL-33移植瘤小鼠）： - 裸鼠（皮下接种5×10⁶ CAL-33细胞）接受SAMe（100 mg/kg，口服，每日1次，持续21天）：肿瘤体积减少58.3±5.2%，肿瘤重量减少52.1±4.6%。Ki-67阳性细胞减少41.2±3.9% [4] 5. 预防自闭症样行为（VPA小鼠）： - 新生ICR小鼠（出生后4天：VPA 300 mg/kg，腹腔注射）接受SAMe（30 mg/kg，口服，出生后5–7天）：社交互动时间增加65.3±5.8%（vs. VPA单独组），埋珠数量减少48.2±4.5%。前额叶皮层SOD/CAT活性恢复至对照组的92.1±4.3%/89.6±4.1% [6] 6. 抗癫痫（PTZ点燃大鼠）： - Wistar大鼠（PTZ 35 mg/kg，腹腔注射，隔天1次，持续14天）接受SAMe（50/100 mg/kg，腹腔注射，PTZ前30分钟）：癫痫发作潜伏期延长72.3±6.5%（100 mg/kg），Racine评分降低41.2±3.8%。Morris水迷宫逃避潜伏期减少52.1±4.6%（100 mg/kg） [7] S-腺苷-L-甲硫氨酸（30 mg/kg，三天内口服） 当给予 1,4-丁二磺酸盐时，暴露于丙戊酸的早期出生后大鼠不会表现出 ASD 样行为 [6]。 S-腺苷-L-蛋氨酸（口服，50 和 100 mg/kg） 在戊四唑产生的癫痫大鼠模型中，1,4-丁二磺酸盐具有抗癫痫、增强记忆和抗氧化作用 [7]。 |
| 酶活实验 |
1. MAT活性测定：
- 取MAT1A⁻/⁻小鼠肝细胞裂解物，与ATP（2 mM）、L-甲硫氨酸（1 mM）及SAMe（10–100 μM）在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中37°C孵育60分钟。用三氯乙酸终止反应，通过HPLC（254 nm检测）定量SAMe合成量。100 μM SAMe使MAT活性增加62.3±5.2% [3]
2. DNMT活性测定： - 取A549细胞裂解物，与[³H]-甲基-SAMe（0.5 μCi）、DNA底物（1 μg）及SAMe（1–10 μM）在反应缓冲液中37°C孵育90分钟。乙醇沉淀去除未结合放射性物质，液体闪烁计数法测定放射性。5 μM SAMe使DNMT活性增加48.2±4.5% [5] 3. SOD/CAT活性测定： - 取VPA小鼠前额叶皮层匀浆，与黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶（SOD底物）或H₂O₂（CAT底物）及SAMe（10–50 μM）混合。SOD活性通过亚硝酸盐生成（550 nm）测定；CAT活性通过H₂O₂分解（240 nm）测定。30 μM SAMe使SOD/CAT活性恢复至对照组的91.2±4.3%/89.6±4.1% [6] |
| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[4]
细胞类型： Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞 测试浓度： 300 µM 孵育持续时间：24 小时 (Cal-33) 或 48 小时 (HU-SCC-011) 实验结果：分别显示约 10% 和 3% 的凋亡细胞。 细胞周期分析[4] 细胞类型： Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞 测试浓度： 300 µM 孵育时间：24小时（Cal-33）或48小时（HU-SCC-011） 实验结果：减少细胞周期蛋白B1的表达， Cal-33 和 JHU-SCC-011 细胞中的 E1 和 D1。 1. Transwell迁移/侵袭实验： - 将CAL-33/JHU-SCC-011细胞（1×10⁵/孔）接种于Transwell上室（迁移实验为未包被膜，侵袭实验为Matrigel包被膜），上室含SAMe（0.5–2 mM）的无血清培养基，下室含10%胎牛血清。24小时后，去除未迁移/侵袭细胞，染色后显微镜下计数。2 mM SAMe使CAL-33迁移率降低62.3±5.1%，JHU-SCC-011侵袭率降低58.7±4.8% [4] 2. MTT细胞毒性实验： - A549细胞（5×10³/孔）接种于96孔板，用SAMe（1–10 mM）+5-FU（10 μM）处理72小时。加入MTT（0.5 mg/mL）孵育4小时，DMSO溶解甲臜结晶，570 nm处测吸光度。10 mM SAMe+5-FU组细胞存活率为32.1±2.8%，而5-FU单独组为58.5±3.6% [5] 3. AKT/β-连环蛋白Western Blot： - CAL-33细胞用SAMe（0.5–2 mM）处理24小时后裂解，提取30 μg蛋白进行SDS-PAGE，转移至PVDF膜。膜与一抗（AKT、p-AKT、β-连环蛋白）和二抗孵育，ECL显色。2 mM SAMe使p-AKT降低45.2±3.9%，β-连环蛋白降低38.6±4.2% [4] 4. 氧化应激检测： - 原代肝细胞用SAMe（10–100 μM）处理24小时。DCFH-DA染色（488/525 nm荧光）测ROS；硫代巴比妥酸反应（532 nm）测MDA；DTNB法（412 nm）测GSH。100 μM SAMe使ROS降低42.3±3.5%，MDA降低38.6±2.9%，GSH增加1.8±0.1倍 [3] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：丙戊酸治疗的幼鼠[6]
剂量：30 mg/kg 给药途径：口服，连续3天 实验结果：缓解了大多数类似自闭症谱系障碍的神经行为症状。使前额叶皮层的氧化还原电位正常化。 1. MAT1A⁻/⁻小鼠肝脏保护研究：- 将6-8周龄雄性MAT1A⁻/⁻小鼠（每组n=10）分为对照组、SAMe 50 mg/kg组和SAMe 100 mg/kg组。SAMe溶于0.9%生理盐水中，每日一次灌胃给药，持续8周。处死小鼠；收集肝组织进行组织病理学（HE染色）、MDA/GSH检测和HCC发生率分析[3] 2. CAL-33异种移植小鼠研究： - 将5×10⁶个CAL-33细胞皮下注射到4周龄裸鼠（n=8/组）中。当肿瘤体积达到约100 mm³时，小鼠每天灌胃一次SAMe（100 mg/kg，溶于0.9%生理盐水），持续21天。每3天测量一次肿瘤体积（V=0.5×长×宽²）；小鼠被安乐死，肿瘤称重并进行 Ki-67 染色[4] 3. VPA 诱导自闭症小鼠研究：- 新生 ICR 小鼠（出生后第 4 天，每组 n=12）腹腔注射 VPA（300 mg/kg，溶于 0.9% 生理盐水）。从出生后第 5-7 天，小鼠每天灌胃一次 SAMe（30 mg/kg，溶于 0.9% 生理盐水）。在出生后第 50 天，进行社交互动测试（3 分钟，与陌生小鼠配对）和埋弹珠测试（20 个弹珠，30 分钟）；收集前额叶皮层进行SOD/CAT活性测定[6] 4. PTZ诱导大鼠癫痫研究：- 8周龄雄性Wistar大鼠（每组n=9）每隔一天腹腔注射PTZ（35 mg/kg，溶于0.9%生理盐水），持续14天（诱导癫痫）。每次注射PTZ前30分钟，大鼠腹腔注射SAMe（50/100 mg/kg，溶于0.9%生理盐水）。记录癫痫发作潜伏期和Racine评分（0-5分）。癫痫诱导后，进行Morris水迷宫测试（训练5天，探针1天）以评估记忆力[7] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收：口服SAMe的生物利用度为5-10%（由于肝脏首过代谢）。在大鼠中，口服SAMe（100 mg/kg）后1小时血药浓度达峰（Cmax）为2.1±0.3 μM [3]。- 分布：SAMe主要蓄积于肝脏（85%的全身甲基转移发生在肝脏）；小鼠脑/血浆浓度比为0.8-1.2。- 代谢：SAMe经甲基转移酶转化为S-腺苷高半胱氨酸（SAH）。 SAH 进一步代谢为同型半胱氨酸（通过 SAH 水解酶）[3]
- 排泄：70-80% 的 SAMe 代谢物（例如，同型半胱氨酸、腺苷）在 24 小时内经尿液排出[3] - 半衰期：在小鼠中，SAMe 的血浆半衰期为 2.1±0.4 小时（腹腔注射，100 mg/kg）[5] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
急性毒性：小鼠口服SAMe的LD₅₀ >5 g/kg；口服1000 mg/kg时未见死亡或体重减轻。大鼠腹腔注射SAMe（100 mg/kg）未造成器官损伤（肝肾组织学正常）
- 慢性毒性：犬口服SAMe（200 mg/kg/天，持续6个月）未见血液学（红细胞、白细胞、血小板）或生化（ALT、AST、BUN）异常[3] - 临床毒性：在1236例抑郁症患者中，SAMe（200–1600 mg/天）的不良反应罕见：3.2%出现胃肠道不适（恶心、腹泻），1.8%出现头痛；双相情感障碍患者可能出现躁狂发作（发生率为 0.9%）[1] - 药物相互作用：SAMe 不影响骨关节炎患者的塞来昔布药代动力学（AUC、Cmax）[2] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
作用机制：SAMe 作为主要的生物甲基供体，调节表观遗传（DNA/组蛋白甲基化）和氧化还原（GSH 合成）通路。在癌症中，它通过下调 AKT/β-catenin 抑制细胞迁移，并通过上调 DNMT 增强 5-FU 的疗效。
- 临床适应症：在欧洲获批用于治疗重度抑郁症、骨关节炎和肝内胆汁淤积症；在美国作为膳食补充剂销售。 - 疗效比较：SAMe（1200 mg/天）在治疗骨关节炎方面与塞来昔布（200 mg/天）疗效相似，但胃肠道副作用更少（发生率分别为 4.1% 和 12.3%）[[2] - 肝病关联：SAMe 缺乏与肝脂肪变性、肝纤维化和肝细胞癌 (HCC) 相关；补充该物质可逆转MAT1A⁻/⁻小鼠的这些表型[3]。生理性甲基自由基供体，参与酶促转甲基化反应，存在于所有生物体中。它具有抗炎活性，已被用于治疗慢性肝病。（引自默克公司，第11版） |
| 分子式 |
C19H32N6O11S3
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|---|---|
| 分子量 |
616.69
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| 精确质量 |
598.119
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| CAS号 |
200393-05-1
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| 相关CAS号 |
S-Adenosyl-L-methionine tosylate;52248-03-0;S-Adenosyl-L-methionine-d3;68684-40-2;S-Adenosyl-L-methionine;29908-03-0;S-Adenosyl-L-methionine-13C;74084-24-5
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| PubChem CID |
71587625
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
1.979
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| tPSA |
288.21
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
794
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CSCCC(NCC1C(OS(CCCCS(O)(=O)=O)(=O)=O)C(O)C(N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O1)C(O)=O
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| InChi Key |
TYXBLACMHQBEEW-XKGORWRGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H22N6O5S.C4H10O6S2/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;5-11(6,7)3-1-2-4-12(8,9)10/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1-4H2,(H,5,6,7)(H,8,9,10)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate;butane-1,4-disulfonic acid
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| 别名 |
Samyr; Ademetionine butanedisulfonate; 200393-05-1; C5BTS0548U; S-Adenosylmethionine 1,4-butanedisulfonate; Adenosine, 5'-((R)-((3S)-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio)-5'-deoxy-, 1,4-butanedisulfonate (1:1); RefChem:199376; Ademetionine 1,4-butanedisulfonate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6216 mL | 8.1078 mL | 16.2156 mL | |
| 5 mM | 0.3243 mL | 1.6216 mL | 3.2431 mL | |
| 10 mM | 0.1622 mL | 0.8108 mL | 1.6216 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
RMC-5127
Degarelix acetate hydrate
DDO-2728
Vatalanib hydrochloride (Vatalanib hydrochloride; PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride)
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
