| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在前列腺癌细胞系中，阿巴卡韦（15 和 150 μM，0-120 小时）单硫酸盐可抑制细胞增殖，修饰 LINE-1 mRNA 的表达，影响细胞周期的进展，并促进衰老[1]。阿巴卡韦单硫酸盐（15 和 150 μM，18 小时）可显着降低细胞迁移并防止细胞侵袭[1]。阿巴卡韦单硫酸盐诱导脂肪细胞凋亡[4]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
阿巴卡韦（0.7–7.5 μg/mL，100 μL，阴囊内注射；100 和 200 mg/kg，口服；4 小时）以剂量依赖性方式增加血栓形成[2]。在携带髓母细胞瘤的高危小鼠中，单硫酸阿巴卡韦（50 mg/kg/d；腹腔注射；14 天）联合 0.1 mg/kg/d 地西他滨可提高生存率[3]。
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| 细胞实验 |
细胞增殖测定[1]
细胞类型： PC3、LNCaP 和 WI-38 测试浓度： 15 和 150 μM 孵育持续时间：0、24、48、72 和 96 小时 实验结果：证明对 PC3 和 LNCaP 具有剂量依赖性生长抑制作用。 细胞周期分析[1] 细胞类型： PC3 和 LNCaP 测试浓度： 150 μM 孵育持续时间：0、18、24、48、72、96和120小时 实验结果：导致PC3和LNCaP细胞中S期细胞的大量积累，并且在 PC3 细胞中观察到 G2/M 期增量。 细胞迁移测定 [1] 细胞类型： PC3 和 LNCaP 测试浓度： 15 和 150 μM 孵育时间： 18 小时 实验结果：细胞迁移显着减少。细胞侵袭测定[1] 细胞类型： PC3 和 LNCaP 测试浓度： 15 和 150 μM 孵育时间：18小时 实验结果：显着抑制细胞观察。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性小鼠（9周龄，22-30克）-野生型（WT）C57BL/6或纯合敲除（P2rx7 KO，B6.129P2-P2rx7tm1Gab/J）[2]
剂量：2.5、5和7.5 μg/mL，100 μL或100和200 mg/kg 给药途径：阴囊内或口服给药，持续4小时 实验结果：剂量依赖性地促进血栓形成。 动物/疾病模型： NSGTM 小鼠，非 WNT/非 SHH 型第 3 组和 SHH/TP53 突变型髓母细胞瘤的患者来源异种移植 (PDX) 细胞[3] 剂量： 50 mg/kg/d，同时给予 0.1 mg/kg/d 地西他滨 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日一次，持续 14 天 实验结果： 抑制肿瘤生长并提高小鼠存活率。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服600毫克放射性标记的阿巴卡韦后，82.2%的剂量经尿液排出，16%的剂量经粪便排出。尿液中回收的放射性物质中，5-羧酸代谢物、5-葡萄糖醛酸代谢物和原形阿巴卡韦分别占30%、36%和1.2%；未鉴定的次要代谢物占尿液中回收放射性物质的15%。 尚不清楚阿巴卡韦是否会分布到人乳中；该药物在大鼠体内会分布到乳汁中。 阿巴卡韦可通过大鼠胎盘。 阿巴卡韦的口服生物利用度高，无论是否进食。脑脊液与血浆AUC比值约为0.3。 有关硫酸阿巴卡韦（共7种代谢物）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 阿巴卡韦部分经乙醇脱氢酶代谢（生成5'-羧酸）和葡萄糖醛酸化（生成5'-葡萄糖醛酸苷）。 阿巴卡韦的代谢途径尚未完全确定，但该药物在肝脏代谢。阿巴卡韦经乙醇脱氢酶代谢生成5'-羧酸，经葡萄糖醛酸转移酶代谢生成5'-葡萄糖醛酸苷；这些代谢物似乎不具有任何抗病毒活性。细胞色素P450同工酶参与阿巴卡韦代谢的程度有限。 在细胞内，阿巴卡韦经腺苷磷酸转移酶磷酸化为阿巴卡韦单磷酸；阿巴卡韦单磷酸随后在胞质酶的催化下转化为卡波韦单磷酸，再经细胞激酶转化为卡波韦三磷酸。阿巴卡韦在细胞内（宿主细胞内）转化为卡波韦三磷酸是该药物发挥抗病毒活性的必要条件。体外实验表明，卡波韦三磷酸在CD4+ CEM细胞中的细胞内半衰期为3.3小时。 生物半衰期 体外实验表明，卡波韦三磷酸（SRP：阿巴卡韦硫酸盐的代谢产物）在CD4+ CEM细胞中的细胞内半衰期为3.3小时。 单次口服阿巴卡韦（以阿巴卡韦硫酸盐的形式给药）后，血浆消除半衰期约为1.5小时。在3个月至13岁的HIV感染儿童中，每12小时接受8 mg/kg阿巴卡韦（以含阿巴卡韦硫酸盐的口服溶液形式给药）后，稳态血浆消除半衰期平均为1.3小时，与单次给药后的半衰期基本相同。对接受腹膜透析的肾功能衰竭（肾小球滤过率小于 10 mL/分钟）患者口服单剂量 300 mg 阿巴卡韦后，该药物的血浆消除半衰期为 1.33 小时。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 阿巴卡韦会少量出现在母乳中。关于哺乳期使用阿巴卡韦的安全性信息非常有限。通过抗逆转录病毒疗法实现并维持病毒抑制可将母乳传播风险降低至1%以下，但并非为零。对于接受抗逆转录病毒疗法且病毒载量持续低于检测限的HIV感染者，如果选择母乳喂养，应予以支持。如果病毒载量未得到抑制，建议使用巴氏消毒的捐赠母乳或配方奶。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 一位HIV阳性母亲每日服用一次含有多替拉韦50毫克、硫酸阿巴卡韦600毫克和拉米夫定300毫克的复方片剂（Triumeq）。她的婴儿纯母乳喂养约30周，之后又部分母乳喂养约20周。未观察到明显的副作用。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 接受高效抗逆转录病毒疗法的男性曾有乳房发育症的报道。乳房发育症最初为单侧，但约半数病例会发展为双侧。未观察到血清催乳素水平的变化，即使继续治疗，通常也会在一年内自行消退。一些病例报告和体外研究表明，蛋白酶抑制剂可能导致部分男性患者出现高催乳素血症和溢乳，但这一结论尚存争议。这些发现对哺乳期妇女的意义尚不明确。已建立泌乳的母亲的催乳素水平可能不会影响其母乳喂养能力。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿巴卡韦（商品名：齐亚根）是一种处方药，经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗成人、儿童和婴儿的 HIV 感染。阿巴卡韦必须与其他 HIV 药物联合使用。
另见：硫酸阿巴卡韦（注释已移至此处）。 药物适应症 齐亚根适用于成人、青少年和儿童的抗逆转录病毒联合疗法，用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。齐亚根的疗效主要基于对初治成人患者进行联合治疗，每日两次给药方案的研究结果。在开始使用阿巴卡韦治疗前，所有 HIV 感染者，无论种族，均应进行 HLA-B5701 等位基因携带筛查。已知携带 HLA-B5701 等位基因的患者禁用阿巴卡韦。 作用机制 与双脱氧核苷类逆转录酶抑制剂（例如，地达诺辛、拉米夫定、司他夫定、扎西他滨、齐多夫定）类似，阿巴卡韦的抗病毒活性似乎依赖于药物在细胞内转化为 5-三磷酸代谢物；因此，卡波韦三磷酸（环状鸟苷三磷酸）而非未代谢的阿巴卡韦似乎是该药物的药理活性形式。人类细胞对各种核苷类抗病毒药物的磷酸化速率以及所涉及的酶促途径存在显著差异。 阿巴卡韦酶促转化为卡波韦三磷酸的过程似乎很复杂，涉及某些步骤和酶，这些步骤和酶与双脱氧核苷类逆转录酶抑制剂的酶促转化不同。阿巴卡韦经腺苷磷酸转移酶磷酸化生成阿巴卡韦单磷酸，后者再经胞质酶转化为卡波韦单磷酸。随后，卡波韦单磷酸经细胞激酶磷酸化生成卡波韦三磷酸。阿巴卡韦并非已知能磷酸化其他核苷类似物的酶（例如胸苷激酶、脱氧胞苷激酶、腺苷激酶、线粒体脱氧鸟苷激酶）的底物。由于阿巴卡韦的磷酸化依赖于细胞酶而非病毒酶，因此在病毒感染细胞和未感染细胞中均可发生药物向活性三磷酸衍生物的转化。卡波韦三磷酸是脱氧鸟苷-5-三磷酸（dGTP）的结构类似物，dGTP是病毒RNA指导的DNA聚合酶的常用底物。尽管该药物的抗逆转录病毒活性可能涉及其他机制，但卡波韦三磷酸似乎与脱氧鸟苷-5-三磷酸竞争病毒RNA指导的DNA聚合酶，并掺入病毒DNA中。卡波韦三磷酸而非脱氧鸟苷-5-三磷酸掺入病毒DNA链后，由于该药物缺少3-羟基，阻止了进一步的5',3'磷酸二酯键的形成，导致DNA合成过早终止。 阿巴卡韦抗病毒活性的完整机制尚未完全阐明。阿巴卡韦转化为具有药理活性的代谢物后，显然通过干扰病毒RNA指导的DNA聚合酶（逆转录酶）来抑制逆转录病毒（包括1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型人类免疫缺陷病毒（HIV-2））的复制。因此，该药物通过作为逆转录酶抑制剂发挥抗逆转录病毒作用。 |
| 分子式 |
C14H20N6O5S
|
|---|---|
| 分子量 |
384.410800933838
|
| 精确质量 |
384.121
|
| CAS号 |
216699-07-9
|
| 相关CAS号 |
Abacavir;136470-78-5;Abacavir sulfate;188062-50-2;Abacavir hydrochloride;136777-48-5
|
| PubChem CID |
9843042
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| tPSA |
185
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
496
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
S(O)(O)(=O)=O.N(C1CC1)C1N=C(N)N=C2N([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C=NC=12
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| InChi Key |
MBFKCGGQTYQTLR-SCYNACPDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H18N6O.H2O4S/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;1-5(2,3)4/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);(H2,1,2,3,4)/t8-,10+;/m1./s1
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| 化学名 |
[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methanol;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6014 mL | 13.0069 mL | 26.0139 mL | |
| 5 mM | 0.5203 mL | 2.6014 mL | 5.2028 mL | |
| 10 mM | 0.2601 mL | 1.3007 mL | 2.6014 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
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