PROTAC | 蛋白降解靶向嵌合体

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PROTAC | 蛋白降解靶向嵌合体

蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 已发展成为一种用于靶向蛋白质降解的有用技术。E3 连接酶结合剂、连接剂和目标结合剂是 PROTAC 的组件。目标结合剂是目标蛋白质的配体（通常是小分子抑制剂）。当 PROTAC 附着到目标蛋白上时，它们可以招募 E3 进行目标蛋白泛素化，从而导致蛋白酶体介导的蛋白质破坏。因此，PROTAC 的工作原理是破坏目标蛋白而不是阻断它们，这在克服目标突变或过度表达带来的耐药性方面要有效得多。为了克服耐药性，PROTAC技术已应用于多个靶标，包括AR、ER、BTK、BET和BCR-ABL。

PROTAC | 蛋白降解靶向嵌合体相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2485	BSJ-4-116	2519823-34-6	BSJ-4-116 是一种由 Cereblon 配体和 CDK 配体连接的 PROTAC 蛋白降解剂。
V78571	BT-PROTAC		BT-PROTAC 是一种生物正交激活的前药。
V83053	Bz-Ala-Arg	71448-11-8	Bz-Ala-Arg 是一种二肽。
V70083	C004019	2417159-57-8	C004019 是一种小分子 PROTAC。
V78617	CaMKIIα-PHOTAC		CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。
V83030	Cbz-PEG2-bromide	2100283-00-7	Cbz-PEG2-bromide 是一种 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）接头，属于聚乙二醇 (PEG) 类别，可用于制备 PROTAC 蛋白降解剂。
V77160	CCT367766 formic		CCT367766 甲酸是一种有效的口服生物活性蛋白，是第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 Pirin 靶向蛋白降解探针（PDP 或 PROTAC），可以在低浓度下降低 Pirin 蛋白表达。
V37524	CDK9 Antagonist-1		CDK9 拮抗剂-1
V17301	CM11 (Homo-PROTAC)	2244684-49-7	Homo-PROTAC pVHL30 降解剂 1 是一种有效的基于 PROTAC 的 pVHL30 降解剂。
V78867	CP-07		CP-07 是一种有效且特异性的 PROTAACCDK9 降解剂 (DC50= 43 nM)。
V3476	dBET1	1799711-21-9	dBET1 是一种新型、有效且具有竞争力的基于 CRBN 的BET 降解剂 (PROTAC)，IC50 为 20 nM。
V3477	dBET6	1950634-92-0	dBET6 是一种基于 PROTAC 技术的新型、高效、选择性和细胞渗透性 BET 溴结构域蛋白化学降解剂，IC50 为 14 nM。
V75505	dBRD9 dihydrochloride	2341840-98-8	dBRD9 diHCl 是一种选择性 BRD9 PROTAC 蛋白质降解剂。
V2518	dCBP-1	2484739-25-3	dCBP-1 是一种新型、有效、选择性的 p300/CBP 异双功能和 PROTAC 降解剂，具有潜在的抗癌活性。
V83058	DEAE-dextran (MW 40000) (Diethylaminoethyl dextran (MW 40000))	9015-73-0	DEAE-Dextran (MW 40000) 是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。
V83041	Dovitinib-RIBOTAC	2759351-68-1	Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向 RNA 降解剂，可以高效且选择性地裂解前体 miR-21。
V29093	Driselase	85186-71-6	Driselase是一种含有纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶等细胞壁降解酶的混合物，用于真菌原生质体酶制剂。
V3585	dTRIM 24	2170695-14-2	dTRIM24 是一种新型、有效、选择性的 TRIM24 PROTAC 降解剂，具有抗癌活性。
V37558	E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride		E3 连接酶配体 1 二盐酸盐是 PROTAC 技术中用于招募 E18 连接酶的化合物。
V37557	E3 ligase Ligand 13		E3 连接酶配体 13 是 E3 泛素连接酶配体。