c-MET

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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c-MET

c-Met（肝细胞生长因子受体，HGFR）是一种具有酪氨酸激酶活性的蛋白质。成熟的受体由α和β亚基组成，初级单链前体蛋白翻译后裂解后通过二硫键连接。一种称为 c-Met 的膜受体对于伤口愈合和胚胎发育至关重要。 c-Met 受体唯一已知的配体是肝细胞生长因子 (HGF)。上皮来源的细胞通常表达c-Met，而间质来源的细胞仅表达HGF。为了响应 HGF 刺激，c-Met 触发许多生物过程，这些过程共同引发侵入性生长程序。

c-MET相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69310	Adrixetinib	2394874-66-7	Adrixetinib 是一种 PTK（蛋白酪氨酸激酶）抑制剂（拮抗剂），具有抗肿瘤作用。
V3459	AMG 337	1173699-31-4	AMG-337 是一种新型、有效、高选择性的小分子 ATP 竞争性 MET 激酶抑制剂。
V0599	AMG-208	1002304-34-8	AMG 208 (AMG-208) 是一种新型、高效、选择性的基于三唑并哒嗪的小分子抑制剂 ofc-Met，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0600	AMG-458	913376-83-7	AMG 458 (AMG-458) 是一种新型 c-Met 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V78072	Antitumor agent-111		Antitumor agent-111 (compound 46) 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=46 nM)，具有抗肿瘤和抗增殖活性。
V40400	BAY-474	1033767-86-0	BAY-474 是一种酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂。
V7744	BMS-2	888719-03-7	MET 激酶-IN-4 是一种口服生物活性 Met 激酶抑制剂。
V0602	BMS-754807	1001350-96-4	BMS-754807 (BMS754807) 是一种口服生物可利用的 IGF-1R/InsR（生长因子 1 受体/胰岛素受体家族激酶）小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0594	BMS-777607 (BMS-817378; ASLAN-002)	1025720-94-8	BMS-777607（也称为 BMS817378；ASLAN002）是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶 c-Met 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V69311	Boditrectinib (HL5101)	1940165-80-9	Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。
V69317	Boditrectinib oxalate (HL5101 oxalate)	2773577-41-4	Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。
V32843	Bozitinib (Vebreltinib)	1440964-89-5	Bozitinib（Vebreltinib；原 APL-101/PLB-1001、CBT-101）是一种新型、ATP 竞争性、高选择性 c-MET 激酶抑制剂，具有血脑屏障通透性。
V69315	c-Met-IN-15	330572-32-2	c-Met-IN-15（化合物 S3）是一种 c-Met 激酶抑制剂。
V69321	c-Met-IN-16	1208248-23-0	c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂，可用于癌症相关研究。
V79828	c-Met-IN-17		c-Met-IN-17是一种高效的c-Met激酶抑制剂（拮抗剂），IC50为0.031μM。
V79831	c-Met-IN-18		c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。
V78835	c-Met-IN-19		c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC50= 1.99 nM)。
V69318	Canlitinib	2222730-78-9	Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专利号WO2018072614（IV-2）。
V0598	Capmatinib (INCB28060; INC-280)	1029712-80-8	Capmatinib（以前也称为 INCB-28060；INC280；Tabecta）是一种新型、有效、口服生物可利用、ATP 竞争性的 c-MET 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V2685	Capmatinib 2HCl	1197376-85-4	卡马替尼 2HCl（INCB28060；INC-280；Tabecta）是卡马替尼的二盐酸盐，是一种口服生物利用度和 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，于 2022 年 8 月 10 日获得 FDA 批准，用于治疗成年转移性非小细胞肺癌患者。 FDA 批准的测试检测发现，细胞肺癌 (NSCLC) 的肿瘤存在导致间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃的突变。